Вулканизация - хлоропреновый каучук
Cтраница 1
Вулканизация хлоропреновых каучуков серой имеет 12внительно небольшое значение. Как указывается в лптера-ре ( 4, 5), взаимодействие ее с иолихлоропреном протекает лдленно даже в присутствии ускорителей, однако известно, что 1едение се. [1]
Для вулканизации хлоропреновых каучуков применяют окислы металлов, бифункциональные амины, многоатомные фенолы и другие полифункциональные соединения. Вулканизаты ненаполненных сме-сей на основе хлоропренового каучука имеют высокое сопротивление разрыву. [2]
Изучена вулканизация хлоропренового каучука тримером 2 4-толуилендиизоцианата. В качестве ускорителей процесса вулканизации применялись вещества аминного типа - 1 4-диа-забицикло [2.2.2] октан и уротропин. [3]
Изучена вулканизация хлоропренового каучука солями аминов и 3 5-динитробензойной кислоты, а также 2 6-замещенными 4 - ( диметиламинометил) фенолами. В присутствии ZnO и MgO эти соединения замедляют подвулканизацию, обеспечивая в основном периоде высокую скорость вулканизации. [4]
При вулканизации хлоропренового каучука алкилфенолформальде-тидными смолами происходит бисалкилирование смолы полимерными цепями каучука в положениях активного хлора, проводящее к образованию поперечных связей. [5]
Применяется для вулканизации хлоропреновых каучуков. Снижает водостойкость; в больших количествах действует как усилитель, снижающий теплообра зевание резин. Уменьшает липкость светлых вулканизатов из бутилкаучука при эксплуатации их в атмосферных условиях. [6]
Применяется для вулканизации хлоропреновых каучуков обычно с добавлением окиси магния. В больших количествах действует как усилитель, снижающий теплообразование вулканизатов. Несколько замедляет действие ускорителей вулканизации щелочного характера, уменьшает опасность подвулканизации. [7]
Служит для вулканизации хлоропреновых каучуков и как составная часть вулканизующей группы для бутилкаучуков. Стеариновая кислота и основная смола снижают опасность подвулканизации. [8]
Применяется при вулканизации хлоропреновых каучуков, в сочетании с п-хинондиоксимом - бутилкаучуков. [9]
Нами изучалась вулканизация хлоропренового каучука наирита А л-третичный бутилфенолформальдегидной ( 101 К) и я-октилфенолфор-мальдегидной ( амберол ST-137) смолами. Как было показано ранее [4], и ненаполненные, и наполненные смоляные вулканизаты обладают высокими физико-механическими показателями. [10]
 |
Свойства ненаполненных резин из хлоропреновых каучуков. [11] |
Главными агентами вулканизации хлоропренового каучука служат окиси магния, цинка и свинца; окиси других металлов мало эффективны. При нагревании или при прямом воздействии солнечного света хлоропреновый каучук выделяет в незначительных количествах хлористый водород. В этом случае окись магния является нейтрализующим агентом. В качестве наполнителей используются каолин, мел, барит и сажи. [12]
Процесс полимеризации и вулканизации хлоропренового каучука имеет ряд характерных особенностей. [13]
Применение: ускоритель вулканизации хлоропренового каучука при 120 - 200 С ( не окрашивает резины, придает им высокую прочность при ударе); в синтезе антиоксидантов, красителей, лек. [14]
Окись цинка применяют для вулканизации хлоропреновых каучуков обычно с добавлением окиси магния. [15]
Страницы: 1 2