Вулканизация - эластомер
Cтраница 1
Вулканизация эластомеров серой без ускорителей и активаторов в настоящее врбхмя применяется только в некоторых случаях - при производстве эбонита. [1]
Вулканизация эластомера мало сказывается на его температуре стеклования, так что этот показатель действителен и для резин. [2]
Вулканизацию эластомеров обычно проводят в присутствии смесей, содержащих серу и ускорители, и окиси цинка в качестве активатора. Используют ускорители сверхбыстрого типа, как при наличии, так и при отсутствии вторичных ускорителей. [3]
При вулканизации эластомеров необходимо, чтобы способ вулканизации соответствовал выбранной вулканизующей системе. Наиболее широко для вулканизации смесей из бутадиен-нитрильного каучука применяется способ, использующий обогреваемый паром гидравлический пресс с подводом давления и тепла, необходимых для формования и вулканизации резинового изделия. Большинство изделий получается простым прессованием, для чего заготовку смеси помещают в полость ( или полости) формы, закрывают форму и применяют давление, способное обеспечить растекание смеси и принятие ею конфигурации изделия. Форму снабжают переточными канавками для размещения избытка смеси. Возможна модификация обычной прессформы соединением ее с плунжером для увеличения давления на смесь и вследствие этого облегчения удаления воздуха из смеси или заполнения формы смесью. [4]
При вулканизации эластомеров протекают процессы цис-гранс-изомеризации и циклизации. В случае СКИ-3 при применении тиурама эти процессы занимают незначительное место. В резинах на НК в присутствии сульфенамида и тиурама при 183 С с-гранс-изомеризация не обнаружена. С повышением температуры вулканизации в СКИ-3 и НК возникают различные структуры. Плотность поперечного сшивания в присутствии сульфенамида снижается, а при применении тиурама остается без изменения. Содержание немостично связанной серы, вследствие изомеризации и циклизации, увеличивается в большей степени в присутствии сульфенамидов. Большее снижение прочностных свойств с повышением температуры в резинах на СКИ-3 связано с развитием процессов цис-транс-изоме-ризации. [5]
При вулканизации эластомера образуются поперечные связи, увеличивается густота сетки и естественно нарушается регулярность структуры. Все это приводит к замедлению кристаллизации. Было показано [1], что увеличение содержания серы приводит к резкому замедлению изотермической кристаллизации. Степень влияния образующейся за счет поперечных связей сетки в свою очередь зависит от ее структуры. Так, сетки с С-С связями оказывают меньшее влияние на кристаллизацию, чем сетки, образованные полисульфидными связями. Механизм влияния поперечных связей многогранен и разносторонен. Он описан в специальных монографиях по кристаллизации полимеров [1, 2], и его рассмотрение в задачу данной работы не входит. [6]
При вулканизации эластомеров хлорсодержащими соединениями, входящими в поперечную связь, например гексахлор - - ксилолом, сшивание является результатом двух последовательных реакций и имеет индукционный период, обусловленный накоплением подвесков, предшествующим образованию сшивок. Однако авторы, которые приводят экспериментальные данные [30], привлекают для их объяснения понятия гетерогенной вулканизации и гетерогенных вулканизаци-онных структур. [7]
В процессе вулканизации эластомеров наблюдается образование комплексов ингредиентов, которые влияют на течение вулканизации. [8]
К узьминский А.С. Радиационная вулканизация предельных эластомеров. [9]
Таким образом, при вулканизации эластомеров по нитрильным группам неорганическими соединениями комплексообразующих металлов прежде всего происходит адсорбция нитрильных групп на поверхности дисперсных частиц вулканизующего агента и их активация в результате образования комплексных поверхностных соединений. Эти реакции катализируются следами кислоты, образующейся при гидролизе оксидов ( сульфидов, солей) металлов адсорбированной водой. [10]
Отверждение производится во время вулканизации эластомера при соответствующей температуре. [11]
Известно, что в процессе вулканизации эластомеров в присутствии олигоэфиракрилатов ( ОЭА) и инициаторов протекают реакции гомополимеризации ОЭА и прививки его к эластомеру; при этом инициируются процессы радикальной вулканизации каучука с образованием связей С-С. [12]
Полигалогенные соединения являются эффективными агентами вулканизации непредельных эластомеров, а в присутствии активаторов процесса - окислов металлов и серы - так же и предельных. [13]
 |
Кривые ДТА исходного эластомера СКН-40 (. и образцов, прогретых при 20О ( 2 4 и 250 ( 3 5 6 С в - течение 1 ( 2 - 4 6 и О 5 ( 5 ч при давлении 0 1 ( 2, 3 5 и 500 ( 4 6 МПа. [14] |
Экспериментальные факты, полученные при исследованиях вулканизации эластомеров при высоких давлениях, подтверждают механо-химическую природу этого процесса. [15]
Страницы: 1 2 3