Перекисная вулканизация

Cтраница 1

Перекисная вулканизация осуществляется свободными радикалами [80], образующимися в результате нагревания смеси с добавленными в нее перекисями до 130 - 150 С. [1]

Дифференциальный термический анализ. [2]

Перекисная вулканизация, по-видимому, проводилась в основном с перекисью бензоила; механизм процесса не выяснен до сих пор. Для достижения необходимой степени вулканизации требуется присутствие окиси магния. [3]

Перекисная вулканизация твердых уретановых каучуков осуществляется по свободнорадикальному механизму; взаимодействие двух полимерных радикалов приводит к образованию углерод-углеродной поперечной связи. [4]

При перекисной вулканизации получают не имеющие раковин вулканизаты с глянцевой поверхностью и с хорошим сопротивлением старению, которые вследствие полного отсутствия серы в присутствии соединений свинца не окрашены и не содержат серебристых пятен на поверхности. [5]

Установлено, что радиационная и перекисная вулканизация СК. [6]

В отличие от перекисной вулканизации, при холодном отверждении связывание идет по концевым группам Si-ОН, а также за счет сложного взаимодействия катализатопа с каучуком. [7]

В отсутствие вспомогательных веществ перекисная вулканизация заключается исключительно в образовании углерод-углеродных поперечных связей между полимерными цепями; иными словами, перекись не присоединяется к полимеру. [8]

Пэмпмо перекиси дикумила для перекисной вулканизации в промышленном масштабе доступны такие перекиси, как Луперсоль 101 или Варокс - 2 5-бис - ( трет-бутилперокси-2 5-диметил) - гексан и Луперсоль 130 - XL-25 - бис - ( шргда-бутилперокси-2 5-диметил) - гексин. [9]

Обнаружено, что при перекисной вулканизации НК процесс под влиянием ЭП ускоряется; аналогичное ускорение вулканизации под влиянием ЭП наблюдается и в случае жидких полибутадиенов. При серной вулканизации НК и СКИ влияния ЭП не обнаружено. При вулканизации жидких полимеров одной серой скорость реакции под влиянием ЭП значительно увеличивается. [10]

Аминные активаторы при проведении перекисной вулканизации полисульфидных олигомеров вводятся непосредственно перед гидроперекисью. [11]

После открытия этилен-пропиленового каучука и перекисной вулканизации был установлен ряд закономерностей, облегчающих разработку рецептур смесей для конкретных изделий. [12]

Вследствие того, что производные аминов и фенолов значительно замедляют перекисную вулканизацию СКЭП, их дозировки стараются сократить за счет применения синергических смесей, как показано выше, или вообще исключить из композиции. [13]

Ленас [ 103J предлагает ряд моно - и полифункциональных мономеров и полимеров, пригодных в качестве соагентов при перекисной вулканизации. [14]

Образующиеся радикалы - СС13 дегидрируют молекулы каучука по а-метиленовым группам [ уравнение (4.18) ], инициируя сшивание, вероятнее всего, по механизму, аналогичному перекисной вулканизации бутадиеновых каучуков. [15]

Страницы: 1 2 3