Вхождение - катион
Cтраница 1
Вхождение изоморфных примесных катионов в структуру муллита оказывает влияние на морфологию кристаллов и их агрегатов, а также на фазовый состав продуктов синтеза. [1]
 |
Схематическое изображение опыта по определению чисел переноса. [2] |
Значит, вхождение катионов в католит не изменит концентрации раствора. [3]
По-видимому, для объяснения миграционных процессов в стеклообразных материалах необходимо учитывать не только прочность закрепления того или иного катиона в окружающем его кислородном полиэдре, но и возможные локальные изменения в анионной матрице стекла при вхождении диффундирующего катиона. При обсуждении электропроводности двущелочных силикатных стекол в [10] эти факторы учтены, во-первых, в виде различной величины эффективного отрицательного заряда кислорода ( и его поляризуемости), зависящего от электроотрицательности, и, во-вторых, в виде электрических взаимодействий междоузельных ионов ( и их вакансий) с окружающими немостиковыми ионами кислорода. [4]
Возникающий при гетеровалентном изоморфизме дефицит положительных зарядов в поликристаллической структуре минералов компенсируется катионами Na, K, Ca2, Mg2 и др., являющимися часто обменными, которые входят в межслоевое пространство структуры и фиксируются на внешних гранях кристаллов. С вхождением катионов в межслоевой комплекс повышается прочность структуры минерала за счет появления ионно-электростатических сил между катионом и отрицательно заряженными поверхностями структурных слоев. В то же время легкая гидратируемость катионов-компенсаторов приводит к увеличению гидрофильности как внутренних, так и внешних базальных поверхностей минерала, что существенно сказывается на физико-химических свойствах всего минерала. [5]
Это именно и есть тот ион водорода, кислотность которого существенно увеличивается при вступлении катиона в комплекс. Кислотные свойства его увеличиваются при вхождении катионов в комплекс в следующем порядке: Na, Li, Ва, Са, Mg. Калий не оказывает влияния, так как не образует комплексного соединения. [6]
Скопление электронов оказывает препятствие реакции с катионами в пара - и о / шо-положениях; замещение идет, если оно вообще происходит, уже в жетиа-положении. Однако нитрогруппа обусловливает настолько сильное электроположительное поле, что создаются условия, препятствующие вхождению катиона даже в жета-положение. [7]
Из 85 катионов натрия в цеолите X 69 должны быть расположены в больших полостях. Соответственно-в больших полостях цеолита Y в типичном случае должно находиться 39 катионов. Вхождение крупных алкиламмониевых катионов сопровождается переходом некоторого числа молекул воды из гидратироваиного цеолита в раствор. Теоретически в недоступных местах Si и SJ могут располагаться более 16 катионов натрия. [8]
В католит войдет пк г-экв катионов, что должно было бы чрезвычайно повысить положительный заряд раствора. Следовательно, на катоде разрядится столько же катионов, сколько их войдет в католит, а именно пк г-экв. Значит, вхождение катионов в католит не изменит концентрации раствора. [9]
С началом кристаллизации система становится двухфазной. В процессе испарения уменьшается только количество жидкой Фазы, анионный состав силикатных ионов раствора останется постоянным. Поэтому состав донной фазы тоже остается неизмен-ньш до начала кристаллизации щелочи. Рост кристалла осуществляется попеременным вхождением катионов и анионов в состав кРлсталлической решетки, а стехиометрическое соотношение меж - У ними и однородность структуры кристалла регулируется силами электростатического взаимодействия. [10]
При этом происходит резкое увеличение интенсивности отражения 530 в бариевой форме. Зависимость интенсивности линии 200 от степени замещения является линейной. Резкое уменьшение интенсивности отражения 200 природного морденита происходит из-за миграции обменных катионов из плоскости симметрии, перпендикулярной оси а. Данный эффект может быть также, как и в клиноптилолите [3], связан со значительными напряжениями в алюмокремнекислородной матрице цеолита, обусловленными вхождением более крупных и тяжелых катионов во внутри-кристаллическое пространство. [11]
В случае ионов серебра, цезия и таллия прямые имеют излом. Это заставляет предположить, что вымоченное стекло неоднородно по своей структуре: вероятно, на поверхности стекла существует менее плотный измененный слой, диффузия в котором идет быстрее, чем в толще стекла. Очевидно, в первые моменты времени происходит диффузия в этом измененном поверхностном слое, который образуется в результате предварительного вымачивания электрода. Основной химический состав стекла при этом, вероятно, не меняется, а происходит лишь ослабление структуры ( разрыхление) поверхностного слоя, облегчающее вхождение катионов в стекло. [13]
 |
Термодесорбционные кривые выделения воды с цеолитов HY ( 1 и LaHY ( Я при нагревании в режиме линейного повышения температуры. [14] |
В процессе каталитического крекинга реализуется сложная сумма сопряженных каталитических реакций, и нередко представляется целесообразным вести этот процесс на полифункциональных катализаторах направленного крекинга. Полифункциональные катализаторы можно синтезировать не только на основе синтетических цеолитов, но и из дешевых природных алюмосиликатов - бентонитов и фожазитов. Вводимые в алюмосиликаты катионы в обменном состоянии и в виде окислов металлов могут по-разному влиять на каталитическую активность. Одни из них ( например, добавки Zr, Mg, Бе, li, А1 и др) преимущественно повышают активность без существенного изменения избирательности действия катализатора. Повышение активности может происходить вследствие создания новых активных центров при вхождении добавляемых катионов в решетку алюмосиликата и изменения кислотности поверхности. В лаборатории Казахского государственного университета показано положительное влияние окисей алюминия и кремния на активность и стабильность природных активированных алюмосиликатов, а также отработанных в промышленности катализаторов крекинга. Повышение активности катализаторов крекинга происходит не только за счет изменения природы поверхности, но и в результате увеличения этой поверхности и изменения пористости. [15]
Страницы: 1 2