Полная поверхностная энергия

Cтраница 2

Она представляет собой изменение полной поверхностной энергии при изотермическом обратимом поглощении поверхностью адсорбента 1 моль поверхностно-активного вещества из бесконечно большого объема раствора, в котором концентрация с в результате адсорбции практически остается постоянной. Теплота адсорбции является важной характеристикой системы адсорбат - адсорбент и находится в прямой связи с величиной адсорбции. [16]

Это приводит к изменению полной поверхностной энергии системы, так как каждой из межфазных поверхностей соответствует свое значение поверхностного натяжения ст. Равновесие наступит тогда, когда утлы, под которыми встречаются три фазы, достигнут такой величины, при которой полная поверхностная энергия станет минимальной. Эта задача решается сравнительно просто, если ограничиться рассмотрением капли, имеющей форму сферического сегмента и находящейся на твердой подложке. [17]

Эти избыточные величины являются полной поверхностной энергией, полной поверхностной энтропией и избытком числа молей компонентов в слое соответственно. [18]

Вообще лри длительных высокотемпературных отжигах полная поверхностная энергия системы снижается в результате уменьшения площади поверхности раздела. Хотя такой процесс весьма вероятен для тонкодиоперсной направленной эвтектической микроструктуры, имеется уравновешивающий фактор - низкоэнергетическое состояние поверхности раздела, обусловленное преимущественным кристаллографическим соотношением между двумя фазами. Этот фактор стремится стабилизировать первоначальную структуру поверхности раздела. Крафт и др. [43] доказали, что термически стабильные зерна обладают благоприятной кристаллографией и низкой величиной - у, что и определяет их стабильность. [19]

Эта величина близка к значению полной поверхностной энергии парафиновых углеводородов. [20]

Зависимость & US, а и qs от температуры. [21]

Для большинства жидкостей, особенно неполярных, полная поверхностная энергия также почти не зависит от температуры. [22]

В соответствии с уравнениями (1.8) и (1.9) полная поверхностная энергия Us содержит две составляющие qs и а. С повышением температуры поверхностное натяжение а уменьшается, а теплота образования единицы поверхности qs увеличивается. Это объясняется тем, что с повышением температуры расстояние между молекулами в жидких телах увеличивается и соответственно равнодействующая межмолекулярных сил ( и, следовательно, поверхностное натяжение) уменьшается. Вместе с тем с ростом разрыхленности поверхностного слоя увеличивается его энтропия. При линейной зависимости поверхностного натяжения от температуры, что обычно наблюдается для большинства жидкостей, поверхностное натяжение уменьшается на величину Tda / dT, тогда как энтропийная составляющая qs увеличивается. Таким образом, полная поверхностная энергия для таких систем является температурным инвариантом. [23]

T Q, а это означает независимость полной поверхностной энергии от температуры. Так как поверхностное натяжение снижается с повышением температуры, а полная энергия от нее не зависит, то в соответствии с уравнением (11.27) теплота образования единицы поверхности увеличивается в этом же направлении. Энтропию, как производную поверхностного натяжения по температуре со знаком минус, в таких случаях можно приравнять к постоянной а [ уравнение (II.31) J, которая не зависит от температуры. Температурные зависимости основных термодинамических параметров показаны на рис. II. При критической температуре исчезает межфазная поверхность и соответственно снижаются до нуля ее энергетические характеристики. [24]

В предыдущем параграфе было введено макроскопическое определение свободной и полной поверхностной энергии как избытка энергии в поверхностном слое. [25]

В предыдущих главах описан ряд методов оценки свободной, или полной, поверхностной энергии твердых тел. Обычно при использовании этих методов необходимо знать удельную поверхность исследуемого образца, определенную каким-нибудь независимым способом. [26]

По вычисленным данным, пользуясь уравнением ( 1), рассчитывают полную поверхностную энергию при измеренных температурах и убеждаются в постоянстве рассчитанной величины. Экспериментальные и расчетные данные сводят в таблицу. [27]

Как влияет температура на теплоту и энтропию образования единицы поверхности и на полную поверхностную энергию неассоциированных жидкостей. [28]

Таким образом, если взять химически невзаимодейетвую-дцую с адсорбентом смачивающую жидкость с известной величиной полной поверхностной энергии и непосредственным калориметрическим опытам определить теплоту смачивания адсорбента, насыщенного парами смачивающей жидкости при температуре калориметрического опыта, то из уравнения ( Д8) можно определить удельную поверхность адсорбента, разделив полученное значение q на навеску адсорбента: Для непористых адсорбентов полученная удельная поверхность будет совпадать с вычисленной на основании изотерм низкотемпературной адсорбции азота; для пористых адсорбентов она будет значительно меньше на величину поверхности, приходящейся на микропоры и конденсирующие пары. [29]

Данные, представленные в табл. V-3, показывают, что для частиц размером порядка 1 мкм полная поверхностная энергия может составлять несколько десятых калории на грамм. При разрушении твердого тела в процессе растворения поверхностная энергия проявляется в виде избыточной теплоты растворения. Ее можно измерить, определив с помощью точного калориметрического метода небольшую разность между теплотой растворения грубозернистого и мелкокристаллического материала. [30]

Страницы: 1 2 3 4