Cтраница 2
Штапельное волокно ( лавсан - И в СССР, велана в ЧССР, викрон в США), модифицированное 4 - 10 % по массе диметилизофталата, отличаете повышенной усадкой ( до 70 % на воздухе при 160 С), что делает его чрезвычайно ценным для получения высокообъемной пряжи в смеси с малоусадочными компонентами ( шерстью, вискозным и полинозным штапельными волокнами), а также для переработки в синтетич. Аналогичным эффектом обладают волокна, содержащие 1 5 - 2 0 % диметило, вого эфира 5-оксиизофталевой к-ты. Выбираемость красителя при 100 С в процессе крашения с переносчиком и без него одинаковы, а глубина окраски идентична тонам, получаемым при крашении обычного полиэтилентерефталатного волокна при высокой темп-ре под давлением. Ткани, полученные из смеси такого сополиэфирного волокна с хлопком, имеют большую прочность на разрыв и истирание, меньше пиллингуются. Волокно, содержащее в составе макромолекулы 2 - 4 % К-с о л и диметилового эфира изофталевой к-ты ( дакрон-64 в США, тесил-31 в ЧССР), отличается высоким сродством к основным красителям ( глубина окраски при одинаковых условиях крашения в 2 раза выше, чем у обычного полиэтилентерефталатного волокна), повышенной усадкой ( 40 - 50 % в кипящей воде), пониженным пиллингом. [16]
С и продолжают в остывающей ванне. В тех же случаях, когда максимальная выбираемость красителя достигается при высокой температуре, крашение дачинают на холоду и постепенно нагревают ванну до 50 - 60 С. Через 30 мин после начала крашения в красильную ванну вносят в несколько приемов поваренную или глауберову соль. [17]
Этот способ крашения сернистыми красителями обеспечивает лучшую равномерность окраски и чистоту оттенка. При крашении по этому способу значительно повышается выбираемость красителя и облегчается процесс - промывки. [18]
Проведение таких расчетов является довольно трудоемкой операцией, так как между названными концентрациями при неполной выбираемости красителя существует нелинейная зависимость, на которую существенное влияние оказывает режим крашения. [19]
Перед крашением сернистые красители переводят в растворимую1 в воде форму натриевых солей лейкосоединений. Оптимальное количество сернистого натрия составляет обычно 50 % от массы красителя, если для крашения используется умягченная вода, и 100 % от массы красителя при крашении в жесткой воде. Следует иметь в виду, что при недостатке сернистого натрия краситель не полностью переходит в лей-косоединение, а при большом избытке - снижается выбираемость красителя волокном, так как происходит агрегирование молекул лейкосое-динения. [20]
Выбираемость прямых красителей определяют методом крашения хлопчатобумажной мерсеризованной пряжи при оптимальной для каждого красителя температуре в течение 1, 5, ilO, 15, 30 и 60 мин. По скорости выбирания красители делят на медленно, умеренно и быстро выбирающиеся. Для совместного крашения пригодны красители, которые выбираются из ванны с одинаковой скоростью. Выбираемость красителей зависит от их концентрации в растворе, наличия электролитов, вида волокна, модуля ванны и температуры. Даже при оптимальных условиях прямые красители полностью не выбираются целлюлозным волокном. По степени выбираемости их делят на три группы: красители с низкой выбираемостью - за 1 ч из раствора выбирается до 50 % красителя, со средней выбираемостью - за 1 ч выбирается 50 - 80 % красителя и с высокой выбираемостью - за 1 ч выбирается свыше 80 % красителя. В связи с тем, что прямые красители полностью не выбираются из ванны, эти ванны после предварительного подкрепления красителем и вспомогательными веществами используют для повторного крашения. При использовании таких старых ванн экономится до 30 % красителя. [21]
С целью использования полученных производных ХТЗ в качестве ТВВ для поверхностного модифицирования хлопчатобумажных текстильных материалов была изучена возможность фиксации их из водных растворов на поверхности волокон с применением методов отделки трикотажных полотен. Установлено, что образующиеся на поверхности элементарных волокон пленки переходят в нерастворимую в воде форму при термообработке при умеренных температурах с сохранением гибкости и эластичности. Модифицированное таким образом хлопковое трикотажное полотно характеризуется высоким сродством к прямым, кислотным и активным ( монохлортриазиновым) красителям. Модификация позволяет также увеличить выбираемость красителей без добавления электролитов в красильную ванну и проводить фиксацию активных триа-зиновых красителей в отсутствие или при пониженных концентрациях щелочи, и тем самым упростить технологический процесс крашения хлопчатобумажных текстильных материалов. [22]
Здесь S-R-X - молекула красителя, в к-рой S-одна или песк. Реакция ( 1) приводит к фиксированию красителя волокном; реакция ( 2) является побочной, ведущей к образованию нереак-ционноспособных гидроксильных производных исходного красителя. Окраски, полученные с помощью активных красителей, отличаются яркостью, разнообразием цветов и оттенков и повышенной прочностью. В свою очередь, крашение на аппаратах непрерывного действия может быть проведено по двухстадийному процессу ( обработка ткани нейтральным р-ром красителя и затем р-ром щелочи) и по одностадийному; последний - более приемлем. Для создания стабильного щелочного р-ра красителя пользуются слабой щелочью - бикарбонатом натрия. Для улучшения выбираемости красителя полезно добавлять нейтральный электролит в красильную ванну. В целях предотвращения миграции красителя на ткани в процессе сушки в красильный р-р рекомендуется вводить альгинат натрия. [23]