Cтраница 2
Выбор катализатора определяется главным образом условиями проведения процесса: при полимеризации в растворе применяют растворимые катализаторы; при полимеризации в газовой фазе - твердые окислы и соли металлов, газообразный фтористый бор и др.; при эмульсионной полимеризации винильных и диеновых соединений применяют перекиси минеральных и органических кислот. Для полимеризации диеновых углеводородов ( дивинила, изопрена и др.) в технике широко применяют металлический натрий. [16]
Выбор катализатора определяется реакционной способностью исходных ароматических соединений. [17]
Выбор катализаторов определяется реакционной способностью исходных ароматических соединений. [18]
Выбор катализатора и его количество зависят от конкретных условий опыта: нуклеофильности, способности к комплексообразованию акцептора карбена, устойчивости диазосоединения и др. Наиболее активным катализатором считаются соединения одновалентной меди, наименее активным - медная бронза. Сульфат меди занимает промежуточное положение. [19]
Выбор катализатора также может влиять на выход моноалкилата в основном ввиду своего действия как избирательный растворитель в гетерогенных системах. [20]
Выбор катализаторов в ряде случаев недостаточно обоснован. [21]
Выбор катализатора определяется главным образом условиями проведения процесса: при полимеризации в растворе применяют растворимые катализаторы; при полимеризации в газовой фазе - твердые окислы и соли металлов, газообразный фтористый бор и др.; при эмульсионной полимеризации винильных и диеновых соединений применяют перекиси минеральных и органических кислот. [22]
Выбор катализатора зависит прежде всего от технологии применения кремнийорганической смеси и желаемых свойств вулкани-затов. [23]
Выбор катализатора, обеспечение и поддержание заданного состава газа, объемной скорости, давления процесса не представляет больших трудностей. Все реакции, протекающие при этом процессе, сильно экзотермичны. Обеспечить отвод тепла из зоны реакции, поддерживать оптимальную температуру в катализаторном слое, при всех прочих равных условиях, является определяющим для стабильного получения целевого продукта и продолжительности жизни катализатора. [24]
Выбор катализатора зависит от заданных свойств полимера. Анионные катализаторы позволяют получать продукт с высоким молекулярным весом и широким молекулярно-весовым распределением. На катионных катализаторах получают полиформальдегид со сравнительно небольшим молекулярным весом и довольно узким молекулярно-весовым распределением. [25]
Выбор катализатора и условий реакции при каталитическом гидрировании позволяет направлять процесс или в сторону гидрирования ароматического ядра с сохранением боковой цепи или же в сторону крекирования боковых цепей и образования ароматических продуктов реакции - фенолов и ароматических углеводородов. [26]
Выбор катализатора до сих пор основывается главным образом на эмпирических данных, так как действительный механизм катализа изучен недостаточно. Возможно, что изучение кристаллического строения катализатора позволит установить зависимость между типом полимера и применяемым катализатором. В бдной из опубликованных работ [97] показано, что твердые вещества, получаемые при смешении четыреххлористого титана с алки-минийалкилами, представляют собой комплексные соединения алюминий-органических производных с низшими хлоридами титана. [27]
Выбор катализатора для того или иного процесса определяется в основном технологическими и экономическими соображениями. Катализаторы должны иметь высокую активность, избирательность, низкую температуру зажигания, быть стабильными в работе, малочувствительными к перегреву, к действию контактных ядов, иметь достаточную механическую прочность. [28]
Выбор катализатора весьма существен, так как - гидрирование обычно проводят при давлениях лишь немного выше атмосферного, а реакцию нужно довести до конца за короткое время. Опубликованы 17 детальные условия получения палладиевого и никелевого катализаторов для микрогидрирования при атмосферном давлении ( см. также пример 46 в гл. Каталитическое гидрирование для аналитических целей чаще осуществляют при анализе сложных соединений, содержащих кратные связи, чем при анализе ненасыщенных углеводородов. [29]
Выбор катализатора является решающим при количественном микрогидрировании. Следует иметь в виду, что гидрирование проводят под давлением водорода, лишь слегка превышающим атмосферное, а между тем реакцию необходимо довести до конца за короткое время. Поэтому медленно действующие катализаторы, содержащие хром, кобальт, железо и др., которые используются для гидрирования при высоком давлении, не рекомендуются для аналитического гидрирования. Слишком активный катализатор может вызвать гидрогенизацию и других функций, помимо ал-кенной. [30]