Выбор - пик
Cтраница 1
Выбор пиков для наименьшего числа налагающихся компонентов значительно упрощает обращение матриц и увеличивает точность аналитических результатов. Предварительное введение поправок, учитывающих наложение тяжелых изотопов, также позволяет добиться значительного сокращения продолжительности расчетов. [1]
В многокомпонентных смесях выбор основных аналитических пиков более сложен, хотя почти для всех смесей легких углеводородов методика анализа хорошо разработана. Для таких смесей может быть составлена общая схема анализа: высота пика ионов с массой т в масс-спектре смеси Рт 2 CrrijSjpj, где Ctrij - интенсивность осколочного иона / - го компонента с массой m; Sj - чувствительность определения / - го компонента, отнесенная к максимальному пику этого компонента, и PJ - парциальное давление / - го компонента в анализируемом образце. Для определения значения pj в n - компонентной смеси на основании известных величин С / n / и Sj необходимо выбрать п пиков для измерения Рт. Из этого следует, что для любой смеси необходимо решить; соответствующую систему п линейных уравнений, и затраченное на это время может превысить время, необходимое для записи спектра. Правильный выбор аналитических пиков определяет простоту расчета и качество конечных результатов. Естественно, что определение одного из компонентов по изолированному пику снижает число уравнений в системе на единицу. Другими словами, такой компонент можно определить простым измерением пика в спектре независимо; от остальных компонентов. Выбор пиков для наименьшего числа налагающихся компонентов значительно упрощает обращение матриц и увеличивает точность аналитических результатов. Весьма часто наложения обусловливаются наличием тяжелых изотопов, и можно добиться значительного сокращения продолжительности расчетов, если все операции, учитывающие наложения тяжелых изотопов, провести до начала общего расчета. [2]
Рассмотрим, например, выбор аналитических пиков в масс-спектре смеси и-бутана и изобутана. Для анализа выбираются наиболее интенсивные пики с целью сохранения возможно большей чувствительности и уменьшения ошибок, связанных с пиками фона или возможных примесей. Выбранное отношение должно быть достаточно чувствительным к небольшим относительным изменениям концентраций обоих компонентов, аналитические пики в спектре должны быть достаточна стабильными. Изменения в распределении интенсивностей рассматриваются ниже. Наиболее пригодны для анализа массы 57 и 58 в спектрах изо - и н-бута-на; они сильно отличаются по величине и достаточно чувствительны к малейшим изменениям в составе такой смеси. Пики ионов с массами 50 и 51 совершенно непригодны для анализа вследствие малой интенсивности, а также потому, что их соотношение в каждом спектре почти одинаково. [3]
Соображения и данные по выбору пиков момента ускорения и замедления приводов для конкретных случаев даются ниже в соответствующих разделах. [4]
Ускоряющее напряжение заранее устанавливается для выбора пиков. [5]
В первом случае задача сводится к выбору информативных пиков ионов, отвечающих примесям. Наиболее информативными могут оказаться линии, имеющие нулевую интенсивность в спектре основы. В частном и наиболее простом случае это происходит, когда примесь ( примеси) имеет большую молекулярную массу, чем молекулярная масса основного вещества. [6]
Остановимся на некоторых положениях, которые следует иметь в виду при выборе пиков момента двигателей. [7]
Следует отметить, что поскольку при анализе двух компонентной смеси необходимо измерение только двух пиков, то имеются обычно широкие возможности для выбора аналитических пиков. Однако часто не представляется возможным выбрать в спектре такой пик для данного компонента, на который не накладывался бы пик другого компонента. [8]
Прежде чем излагать алгоритмы групповой идентификации по номерам гомологических групп пиков осколочных ионов, необходимо прокомментировать саму возможность характеристики всего ряда одной фиксированной совокупностью нескольких параметров у и установить критерии выбора пиков главных осколочных ионов. [9]
Выбор изотермического режима работы хроматографической колонки связан с применением компьютера и определяется лучшей стабильностью времен удерживания характеристических продуктов пиролиза в течение продолжительного периода времени, что улучшает надежность определения качественного и количественного состава ( выбор пиков для расчета) с помощью компьютера. [11]
Для проведения расчетов выбирают пики, наиболее характерные для определяемых компонентов. Выбор пиков зависит от природы анализируемых компонентов и от задач анализа. [12]
 |
График Индекса DAX30 за период с июня 1998 года по декабрь 2000 года. Линии тренда ФИ-канала. Источник. FAM Research, 2000. [13] |
Поскольку расстояния от базовой линии до впадины № 2 и базовой линии до пика № 3 почти идентичны, может быть идентифицирована очень симметрическая фигура поведения рынка, как это было и ранее. При условии выбора правильных пиков и впадин и работы с конфигурациями типа максимум-минимум и минимум-максимум в соответствии с правилом чередования Эллиота, линии ФИ-канала обладают в отношении будущего поведения рынка существенной прогнозирующей ценностью. [14]
В масспектрометрах образуются ионы, не всегда обычные для химии. Для изотопного анализа имеется большей частью несколько возможностей в выборе пиков. [15]
Страницы: 1 2