Амид - фосфорная кислота
Cтраница 1
Амиды фосфорной кислоты обладают основными свойствами, некоторые из них растворяются в минеральных кислотах и выделяются неизменными из растворов при нейтрализации. При нагревании с кислотами может наступить гидролиз. [1]
Амиды фосфорных кислот образуются при гидролизе их сложных эфирое, которые в свою, очередь получаются при обработке хлоридов сложных эфиров фосфорной кислоты аммиаком. [2]
Амиды фосфорных кислот образуются при гидролизе их сложных эфиров, которые в свою очередь получаются при обработке хлоридов сложных эфиров фосфорной кислоты аммиаком. [3]
Амиды фосфорных кислот образуются при гидролизе их сложных зфирое, которые в свою очередь получаются при обработке хлоридов сложных эфиров фосфорной кислоты аммиаком. [4]
Некоторые амиды фосфорной кислоты предложены для половой стерилизации насекомых. [5]
 |
Озонирование речной воды, загрязненной хлорофосом Интенсивность запаха воды 5 баллов. Исходная цветность воды 91. [6] |
При озонировании амидов фосфорной кислоты имеет место электро-фильная атака озона по атому азота. Окисление этой группы веществ протекает наиболее сложно, с большим числом промежуточных веществ. [7]
Диамиды фосфоновых кислот напоминают соответствующие амиды фосфорной кислоты. [8]
Все это свидетельствует о том, что дианион амида фосфорной кислоты, который образуется в щелочных средах, чрезвычайно устойчив к гидролизу, что, по-видимому, связано с сопряжением замести телей с Sd-орбитами атома фосфора, когда молекула находится в форме дианиона. [9]
Наряду с использованием производных фосфорной кислоты в качестве инсектицидов и акарицидов, некоторые амиды фосфорной кислоты предложены для половой стерилизации насекомых. [10]
Наряду с использованием производных фосфорной кислоты в качестве инсектицидов и акарицидов, некоторые амиды фосфорной кислоты предложены для половой стерилизации насекомых. [11]
Как видно из этой таблицы, наименьшая величина энтальпии активации соответствует протонирован-ной форме амида фосфорной кислоты. По-видимому, в этом случае нуклеофильная атака на атом фосфора облегчается вследствие уменьшения сопряжения неподеленной пары электронов атома азота с З - орбитами атома фосфора. [12]
Таким образом, работами Холман и сотрудников [292-294, 296] и других исследователей [295, 297] показано, что по-видимому, важную роль в механизме кислотного гидролиза амидов фосфорной кислоты играет протонирование атома азота, связанного с фосфором, что приводит к уменьшению рп - - сопряжения и меньшей занятости Sd-орбит атома фосфора в переходном состоянии. [13]
Относительно легко гидролизуются фосфорорганические соединения, многие из которых являются токсичными загрязнителями, содержащимися в различных инсектицидах. Эфиры и амиды фосфорной кислоты гидролизуются до фосфорной кислоты. [14]
Эфиры и амиды фосфорной кислоты, испытанные в этой работе, были исследованы Кюкенталем также как возможные инсектициды. При этом были установлены ранее мало известные токсические свойства органических производных фосфорной кислоты и большая инсектицидная активность отдельных представителей. В связи с этим органические производные фосфорной кислоты были подвергнуты систематическим исследованиям, в результате чего были получены чрезвычайно действенные средства защиты растений. [15]
Страницы: 1 2