Cтраница 2
![]() |
Условие полного разделения металлов MI и М2 на ртутном катоде. п п2 1. [16] |
Для выбора потенциала электролиза используют поляризационные кривые, полученные на соответствующих электродах в аналогичных условиях. Посредством изменения напряжения выбирают такой потенциал, при котором определяемый ион селективно выделяется на электроде. В качестве примера на рис. 16.2 приведены зависимости концентраций присутствующих в растворе ионов Ag, Cu2, Cd2 от напряжения электролиза. [17]
При выборе потенциала в виде ( 25) значение У0 в точке минимума ( 26) равно нулю, выбор ненулевого значения Vo эквивалентен введению космологической постоянной Л, которая также включена в действие ( 24) в качестве независимого параметра. [18]
При выборе потенциала электрода для проведения такого рода титрований необходимо учитывать недопустимость того, чтобы при выбранном потенциале помимо компонентов реакции деполяризаторами являлись также и продукты реакции. [19]
При выборе потенциала рабочего электрода можно основываться на полярографических данных; если используется катодная реакция восстановления, потенциал должен быть на 0 05 - 0 2 В более отрицательным, чем потенциал полуволны; в случае анодной реакции окисления потенциал должен быть на такую же величину более положителен. [20]
Разумеется, выбор потенциалов следует осуществлять наиболее удобным для данного случая образом. Такой наиболее целесообразный подбор потенциалов называется их калибровкой. [21]
Такое ограничение на выбор экранирующего потенциала называют приближением центрального поля. [22]
Полученное выражение дает правило выбора потенциала w для решения задачи об относительных движениях. Более того, оказывается, что при таких условиях значение Н становится наименьшим. Ниже будет доказана правильность этого утверждения. [23]
![]() |
Зависимость количества электричества от времени электролиза ( в безразмерных координатах. [24] |
Избирательность определения зависит от выбора потенциала электрода, при котором протекает электрохимическая реакция в присутствии мешающих веществ. [25]
Конкретные физические теории получаются выбором потенциала и ( или) заданием системы. В Principia Ньютона в знаменитом предложении XVI раздела XI первой книги с его 22 следствиями был дан первый эскиз такой теории. [26]
Лоренца не является единственно возможным ограничением выбора потенциалов. [27]
При циклической развертке возникает дополнительная проблема выбора потенциала включения. Этот параметр можно успешно использовать для выяснения сложностей химической кинетики в реакционной схеме по изменению отношения высот пиков анодного и катодного токов в зависимости от скорости наложения потенциала. Чтобы иметь возможность оценить кинетические параметры наряду с диагностическими критериями, приведено много числовых таблиц. [28]
![]() |
Зависимость силы тока от времени электролиза при контролируемом потенциале. [29] |
Характер изменения силы тока зависит от выбора потенциала рабочего электрода. В случае, когда потенциал соответствует одной из точек на плато предельного тока полярографической кривой данного электроактивного вещества, сила тока убывает экспоненциально с момента начала электролиза. [30]