Cтраница 2
Для выбора разделяющего агента может быть рекомендован следующий путь. Прежде всего нужно рассмотреть данные о свойствах компонентов смеси, подлежащей разделению, а также условия равновесия между жидкостью и паром, чтобы выяснить ограничения относительно химической совместимости разделяющих агентов, и определить основные требования к ним с учетом степени неидеальности заданной смеси. Затем следует проанализировать данные о равновесии между жидкостью и паром [31], об азеотроп-ных смесях [45] и растворимости [42, 43] в системах, образованных компонентами заданной смеси или их гомологами и различными веществами. Такое рассмотрение часто позволяет выявить критерии сравнительной оценки степени неидеальности в системах, образованных рядом соединений, которые представляют интерес в каждом конкретном случае. Таким путем были установлены некоторые важные в практическом отношении закономерности, например, что полярные вещества в наибольшей степени увеличивают относительную летучесть углеводородов с наибольшим отношением атомов Н: С в молекуле. Если соответствующие данные о свойствах растворов отсутствуют или их недостаточно, то, руководствуясь представлениями о полярности, о водородной связи или образовании я-комплексов, следует наметить классы соединений, которые интересно испытать в качестве предполагаемых разделяющих агентов. [16]
При выборе разделяющих агентов для процессов азеотропной ректификации весьма важно иметь возможность заранее определить примерный ход процесса. Для этого можно успешно использовать принципы ректификационного анализа. [17]
При выборе разделяющих агентов для смесей углеводородов С принималось во внимание, что в полярных веществах лучше всего растворяются диолефины, а хуже всего - парафины. Моноолефины занимают промежуточное положение. Следовательно, полярные вещества должны увеличивать летучесть парафинов и моноолефинов по отношению к диолефинам. [18]
![]() |
Селективность амидов алифатических кислот по отношению к системе гексан-бензол при 30 С. [19] |
При выборе разделяющих агентов необходимо учитывать, что соединения с одной функциональной группой, как правило, сравнительно малоселективны. Соединения с двумя сильными электроноакцепторными группами и короткой углеродной цепью при высокой селективности имеют низкую растворяющую способность и, как правило, ограниченно смешиваются с аренами. [20]
При выборе разделяющего агента важное значение имеют и другие химические факторы. Разделяющий агент должен быть химически инертным, чтобы его можно было применять в промышленных масштабах. Он не должен вступать в реакцию с разделяемыми углеводородами. Кроме того, он не должен способствовать коррозии, чтобы для изготовления аппаратуры можно было использовать обычные материалы, и должен быть неядовитым, чтобы свести к минимуму опасность для обслуживающего персонала. Разделяющий агент должен быть также термически устойчивым, чтобы затраты на его восстановление сводились к минимуму и продукты перегонки не загрязнялись. [21]
При выборе разделяющих агентов для процессов азеотропной ректификации весьма важно иметь возможность заранее определить примерный ход процесса. Для этого можно успешно использовать принципы ректификационного анализа. [22]
При выборе разделяющих агентов для смесей углеводородов С4 принималось во внимание, что в полярных веществах лучше всего растворяются диолефины, а хуже всего - парафины. Моноолефины занимают промежуточное положение. Следовательно, полярные вещества должны увеличивать летучесть парафинов и моноолефинов по отношению к диолефинам. [23]
При выборе разделяющих агентов для процессов экстрактивной ректификации часто приходится сталкиваться с тем, что испытуемые вещества ограниченно смешиваются с одним или несколькими компонентами заданной смеси. [24]
При выборе разделяющих агентов в процессах азеотроп-ной ректификации весьма важно заранее определить примерный ход процесса. Для этого можно успешно использовать принципы ректификационного анализа. [25]
При выборе разделяющих агентов для смесей углеводородов С принималось во внимание, что в полярных веществах лучше всего растворяются диолефины, а хуже всего - парафины. Моноолефи-ны занимают промежуточное положение. Следовательно, полярные вещества должны увеличивать летучесть парафинов и моноолефи-нов по отношению к диолефинам. [26]
Удобство метода выбора разделяющих агентов по данным о растворимости обусловливается чрезвычайной легкостью ее экспериментального определения. Применяя для выбора разделяющего агента данные о растворимости, нужно, однако, учитывать, что последняя обычно сильно изменяется с температурой. [27]
Существующие методы выбора разделяющих агентов, удовлетворяющих первому требованию ( что представляет наибольшие трудности), основаны на двух принципах: 1) на свойствах рас-творо в, образуемых компонентами разделяемой смеси и соответствующими разделяющими агентами; 2) на данных о свойствах указанных веществ в чистом виде. [28]
Сопоставляя различные методы выбора разделяющих агентов, необходимо иметь в виду, что все свойства растворов взаимосвязаны и их значения определяются свойствами компонентов и интенсивностью их взаимодействия друг с другом. [29]
Сущность всех методов выбора разделяющих агентов сводится к оценке степени неидеальности бинарных систем, образованных исследуемым разделяющим агентом и компонентами заданной смеси. [30]