Cтраница 2
При хроматографировании на бумаге более чем 300 веществ, относящихся к данному разделу, было использовано около 100 различных систем растворителей, нередко различавшихся лишь соотношением компонентов. Часто применяют бензин, фенол, амиловый спирт, изопропапол и др. Выбор системы растворителей в этой группе определяется степенью гидрофилыюсти разделяемых веществ. Этому условию лучше всего удовлетворяют растворители пеиолярного характера. [16]
Для хроматографнрованин большинства обычных веществ в настоящее время в литературе описано много систем растворителей. Тем не менее во многих областях мы постоянно сталкиваемся с вопросом выбора подходящей системы для вещества, которое еще не подвергалось хромато-графированию, или для нескольких веществ, каждое из которых хотя и было хроматографировано, но в различных системах. В этой главе будут приведены некоторые общие правила выбора систем растворителей. [17]
В последнее время в тканях многих растений был обнаружен терпеноидный ингибитор роста - абсцизовая кислота, которая вместе с фенолами входит в состав ( 5-ингибитора. Абсцизовая кислота подавляет на 50 % рост отрезков колеоптилей в дозе 0 08 мг. Хотя предлагаемый метод не предусматривает выделения отдельных чистых веществ, при выборе системы растворителей следует руководствоваться правилом выбирать такую смесь, которая позволила бы разделить природные регуляторы друг от друга на наибольшее расстояние. В таблице приводятся данные о разделении ИУК, гиббереллина, флоридзина, - кума-ровой и абсцизовой кислот в нескольких смесях растворителей. [18]
В некоторых случаях два или более пиков образца будут разрешены не полностью даже после оптимизации активности растворителя. Для многокомпонентных смесей это может быть связано с основной проблемой элюирования, обсуждающейся в разд. Проблема эта состоит в том, что различным компонентам образца соответствуют самые разные значения k, так что с одним растворителем k не будет оптимальным для всех компонентов. Это усложняет выбор системы растворителя, но принципы отбора подобны тем, которыми руководствуются при выборе одного растворителя нужной активности. [19]
Благоприятное влияние на хроматографическое поведение в системах с неподвижной фазой, содержащей воду, оказывает повышение растворимости стероидов путем прибавления спирта, чаще всего метанола. Наглядным примером тому служит метод, разработанный Свендсеном и Йонсеном для разделения гликозидов, содержащихся и дигиталисе. В этой группе мы рассмотрим также комбинацию растворителей, предложенную Бушем [2,3], хотя, по-видимому, главным компонентом неподвижной фазы системы является органический растворитель, и, согласно другой классификации, ее можно отнести к системам с неподвижной органической фазой ( см., например, раздел о выборе систем растворителей, стр. Их преимущество заключается в относительно высокой разделяющей способности, в быстром хроматографированип и летучести растворителей, что обеспечивает быструю сушку хроматограмм и хорошее проявление. В результате этого применение реактивов 1уша ограничено рамками лаборатории, где хроматографироватгае можно проводить при термостатироваиии. Ути трудности в известной мере были устранены Эберлешюм и Бонджиоваппи, которые насыщали камеру и хроматограммгд при слегка повышенной температуре ( 5 - 12 час при 32 - 37), а хроматографировали при комнатной температуре, колебания которой уже не существенны. [20]
С целью упрощения технологической схемы нам и была исследована возможность получения оксимочевины только в одном растворителе - метаноле. Такое оформление процесса возможно при использовании хлоргидрата гидроксмламина, который, в отличие от сульфата гидроксиламина, хорошо растворим в метаноле. Хлорбензол был исключен путем использования расплава ДХФИЦ. Этот вариант получения оксимочевины может представить интерес при организации производства метанольного раствора хлоргидрата гидроксиламина. Важно подчеркнуть, что се патенты, Посвященные способу получения окшмочевин, отличаются только в части выбора системы растворителей, используемых в качестве реакционной среды. [21]
С целью упрощения технологической схемы нами была исследована возможность получения онсимочавины только в одном растворителе - метаноле. Такое оформление процесса возможно при использовании хлоргидрата гидроиаиламина, который, в отличие от сульфата гидроксиламина, хорошо растворим в метаноле. Хлорбензол был исключен путем использования расплава ДХФИЦ. Этот вариант получения оксимочевины может представить интерес при организации производства метанольного раствора хлоргидрата гидроксила-мина. Важно подчеркнуть, что все патенты, посвященные способу получения омоимочевин, отличаются только в части выбора системы растворителей, используемых в качестве реакционной среды. [22]
В настоящее время трудно назвать область науки - или народного хозяйства, в которой для решения общих и конкретных задач не применялась бы физическая химия. Являясь в основном теоретической наукой, она решает многие практические задачи, непосредственно относящиеся к проблемам научно-технического прогресса: энергетическая проблема, решение которой может осуществиться расширением сети атомных электростанций или использованием в качестве топлива газообразного водорода с его предварительным получением при разложении воды под действием падающих квантов света; проблема интенсификации химических и фармацевтических производств путем увеличения скорости химических реакций; повышение избирательного превращения реагентов в полезные продукты с уменьшением потерь и отходов производства, что связано с изучением и выбором катализаторов. С помощью комплексных соединений переходных металлов удалось восстановить азот до аммиака, что имеет большое значение для народного хозяйства. Применением катализаторов удалось значительно сократить продолжительность процесса получения многих синтетических фармацевтических препаратов. Важной нерешенной проблемой остается выбор системы растворителей для эффективной экстракции лекарственных веществ из растительного сырья. [23]