Выбор - условие - реакция
Cтраница 1
Выбор условий реакции является главным фактором, при помощи которого изменяют направление реакции и достигают необходимого сдвига равновесия. [1]
 |
Константы скорости реакций ( 146 - ( 148 в этиловом спирте. [2] |
Выбором условий реакции, основанным на знании констант скорости реакции ( 146), выхода электронов, константы диссоциации спирта и концентрации проти-воионов можно направить процесс избирательно по одному из этих путей и изучать каждую реакцию ( 147) - ( 149) или ( 152) в отдельности. [3]
Часто выбор условий реакции определяется степенью окисления, которую желают достигнуть. [4]
При выборе условий реакции следует отдать предпочтение проведению привитой сополимеризации в эмульсии, так как в этом случае значительно повышается эффективность реакции привитой сополимеризации. [5]
При выборе условий реакции с подобными анионами следует учитывать правило Корнблюма, согласно которому в реакциях 5 1 промежуточно образующийся карбокатион взаимодействует активнее с реакционным центром с большей электронной плотностью, а в реакциях S-2 предпочтение отдается реакционному центру с большей нуклеофильностью. [6]
Характер продуктов определяется выбором условий реакции, при которых происходит миграция алкильных хрупп от бора к углероду. [7]
Кроме термодинамических отношений на выбор условий реакции и выход целевых продуктов существенно влияют побочные процессы, главным образом расщепление ( крекинг) исходных веществ и промежуточных продуктов дегидрирования. Известно, что олефины, и особенно парафины, склонны при высокой температуре к расщеплению по углерод-углеродной связи, приводящему к образованию более низкомолекулярных парафинов, олефинов и даже свободного углерода. [8]
Кроме термодинамических отношений на выбор условий реакции и выход целевых продуктов существенно влияют побочные процессы, главным образом расщепление ( крекинг) исходных веществ и промежуточных продуктов дегидрирования. Известно, что олефины, и особенно парафины, склонны при высокой температуре к расщеплению по углерод-углеродной связи, приводящему к об разованию более низкомолекулярных парафинов, олефинов и даже свободного углерода. Способность к расщеплению растет с повышением молекулярного веса, и поэтому попытки дегидрирования высших парафинов ( Се - С8) приводят главным образом к их крекингу. Для углеводородов С4 - С5 расщепление преобладает над дегидрированием только при термическом воздействии в отсутствие катализаторов. При проведении дегидрирования на контактах, не ускоряющих процессы крекинга, доля реакций расщепления уменьшается и целевые продукты получаются с высоким выходом. [9]
Характер продуктов опре деляется выбором условий реакции, при которых происходит миграци; алкильных групп от бора к углероду. [10]
В синтетической работе при выборе условий реакции пользуются обычно методом аналогий, так как почти невозможно пред сказать, какой реагент окажется наиболее подходящим для данной реакции сочетания. [11]
 |
Равновесные состояния при. [12] |
Как уже отмечалось выше, выбор условий реакций является решающим фактором, если хотят избежать алкилирования этилбензола в более высокозамещенные его гомологи. [13]
Характер продуктов оппе - Деляется выбором условий реакции, при которых происходит миграция алкильных трупп от бора к углероду. [14]
 |
Условия абсорбции олефинов серной кислотой. [15] |
Страницы: 1 2 3