Выбор - условие - реакция
Cтраница 2
Рассмотренные ранее закономерности этого процесса показывают, что выбор условий реакции ( концентрация кислоты, температура, давление) определяется не только скоростью сульфатирования, но и развитием побочной реакции полимеризации. Этилен и пропилен при указанных температурах и давлениях находятся в га зообразном состоянии, поэтому абсорбция идет в системе газ - жидкость. Для остальных олефинов параметры процесса соответствуют их жидкому состоянию, и, следовательно, реакция протекает в гетерофазной системе из двух несмешивающихся жидкостей. Приведенные в таблице давления для этилена и пропилена относятся к технически чистым углеводородам, но для реакции можно использовать разбавленные газы. Тогда общее давление необходимо поддерживать более высоким, чтобы парциальное давление олефина сохранялось таким, как указано в таблице. [16]
В предыдущих разделах мы видели, что в случае простой конструкции реактора выбор условий реакции ( температура, давление и концентрации) и типа реактора влияет на рентабельность установки. Имеется и еще ряд возможностей, которые можно использовать на стадии проектирования или во время работы установки для повышения ее экономичности. [17]
Приведенные данные имеют поисковый характер и не очень надежны, так как выбор условий реакции и степень очистки реагентов сильно влияют на результаты. В большинстве кинетических работ в качестве катализаторов использовали эфират фтористого бора ( BF3 - Ft2O) и хлорное олово ( SnCl4), которые широко применяются при катионной полимеризации винильных мономеров и гетероциклов и для которых известно наибольшее количество сопоставимых результатов. [18]
Как видно из примера циклизации по Дикману триэфира ( 36) [96], выбор условий реакции может играть важную роль. Например, использование грег-бутилата калия в существенно необратимых условиях дает пирролидоновое производное ( 37), тогда как в других условиях получают пип. [19]
Факторы, обусловливающие инициирование в реакциях присоединения по Харашу, чрезвычайно важны для определения выходов и для выбора условий реакции. Преимущество химических инициаторов обусловлено легкостью обращения с ними и простотой аппаратуры, однако их недостатком является то, что они требуют высоких температур и могут вступать в побочные реакции. Фотоинициирование и инициирование облучением частицами с высокой энергией не зависят от температуры и не нуждаются в добавлении к реакционной смеси химических реагентов. Но они требуют более сложной аппаратуры. [20]
Факторы, обусловливающие инициирование в реакциях присоединении по Харапгу, чрезвычайно важны для определения выходов и для выбора условий реакции. Преимущество химических инициаторов обусловлено легкостью обращения с ними и простотой аппаратуры, однако их недостатком является то, что они требуют высоких температур и могут вступать в побочные реакции. Фотоиницииротшние и инициирование облучением частицами с высокой энергией не зависит от температуры и не нуждаются в добавлении к реакционной смеси химических реагентов. Но они требуют более сложной аппаратуры. [21]
Как и в других описанных ранее реакциях олигомеризации бутадиена, для получения высоких выходов желаемого продукта важную роль играет выбор условий реакции. При 80 С основным продуктом является полностью транс-циклододека-триен; повышение температуры приводит к увеличению доли транс транс цис-изоыера, однако одновременно возрастает коли -: чество побочного Cs-продукта. Понижение температуры ( 20 С) ведет к увеличению количества транс транс транс-томера, однако скорость реакции при этом гораздо ниже. Это соединение было использовано как источник голого никеля и для получения других больших циклов ( см. разд. [22]
Эту чувствительность к кислотам, особенно у индолов, не содержащих заместителей при С-2, следует всегда иметь в виду при выборе условий реакции. [23]
Эту чувствительность к кислотам, особенно у индолов, не содержащих заместителей при 0 - 2, следует всегда иметь в виду при выборе условий реакции. [24]
Перегруппировка происходит в водных растворах и в сильной степени зависит от присутствия кислот или щелочей. Выбор условий реакции имеет существенное значение, так как в результате перегруппировки часто образуется несколько соединений. [25]
В последнее время возрастает значение восстановления алифатических I соединении до аминов. Однако ввиду большей реакционной способности алифатя1 нитрогрупп выбор условий реакции более ограничен, чем при восстановлении аро ческих иитросоединений. [26]
 |
Условия абсорбции олефинов серной кислотой. [27] |
Первая стадия состоит во взаимодействии серной кислоты с олефинами. Рассмотренные выше физико-химические закономерности этого процесса показывают, что выбор условий реакции ( концентрация кислоты, температура, давление) определяется не только скоростью сульфатирования, но и развитием побочной реакции полимеризации. Этилен и пропилен при указанных температурах и давлениях находятся в газообразном состоянии, поэтому абсорбция идет в системе газ - жидкость. Для остальных олесринов параметры процесса соответствуют их жидкому состоянию, и, следовательно, реакция протекает в гетерофазной системе из двух несмешивающихся жидкостей. Приведенные в таблице давления для этилена и пропилена относятся к технически чистым углеводородам, но для реакции можно использовать разбавленные газы. Тогда общее давление необходимо поддерживать более высоким, чтобы парциальное давление олефина сохранялось таким, как указано в таблице. [28]
Если отсутствуют явления полимеризации, тогда на основе значения коэффициента распределения можно рассчитать процент экстракции в зависимости от соотношения объемов водной и неводной фаз. Коэффициент распределения является важной ( и часто достаточной) характеристикой для выбора условий реакции, а также для выбора наилучшего реактива и органического растворителя. [29]
Выше были перечислены основные переменные факторы, влияющие на каталитический крекинг. Столь значительное их количество сообщает каталитическому крекингу большую гибкость. Нефтепереработчик должен уметь работать с различными видами сырья и путем выбора наиболее целесообразных условий реакции, включая выбор катализатора, получать требуемые выходы продукта заданного качества. Все переменные факторы крекинга влияют как на распределение продукта, так и на его качество и глубину конверсии. Переменные факторы каталитического крекинга влияют на выход относительных количеств указанных продуктов. Качество продуктов крекинга обычно характеризуется степенью непредельности фракции С3, степенью непредельное и отношением изомерных углеводородов к нормальным во фракции С4, октановым числом, приемистостью к тетраэтилсвинцу, температурой выкипания и стабильностью бензина от С5 и выше и кре-кируемостью или пригодностью в качестве котельного топлива остатка выше бензина. О влиянии переменных факторов процесса на качество отлагающегося кокса известно мало. [30]
Страницы: 1 2 3