Выбор - жидкая фаза
Cтраница 3
 |
S. 3. Неподвижные фазы, используемые в газо-жидкостной. [31] |
Известно много жидкостей, которые могут служить неподвижной фазой; это затрудняет выбор жидкой фазы для решения конкретных задач. [32]
Эффективность разделения в газо-жидкостной хроматографии зависит, главным образом, от правильности выбора жидкой фазы, в связи с чем к жидкой фазе предъявляется ряд жестких требований: жидкая фаза должна быть химически инертной по отношению к компонентам смеси и к твердому носителю, термически устойчивой, не растворять газа-носителя, иметь малую вязкость, быть нелетучей ( или иметь летучесть незначительную) и обладать достаточно высокой селективностью. [33]
Таким образом, эффективность анализа в основном должна зависеть от следующих факторов: выбора соответствующей жидкой фазы, ее количества, скорости газа-носителя, размера частиц твердого адсорбента, температуры, при которой проводится анализ; количества вводимой пробы, длины колонки, возможности специфического взаимодействия анализируемого вещества со стационарной фазой. Теоретический учет всех этих факторов не всегда возможен. [34]
Легкие углеводородные газы в большинстве случаев анализируют также методом газо-адсорбционной хроматографии, так как выбор жидких фаз, которые хорошо разделяли бы углеводородные газы, в частности, этан и этилен [ 1131, очень мал. [36]
Легкие углеводородные газы в большинстве случаев анализируют также методом газо-адсорбционной хроматографии, так как выбор жидких фаз, которые хорошо разделяли бы углеводородные газы, в частности, этан и этилен [ ИЗ ], очень мал. [38]
Все соединения, исключая бензойную кислоту, имеют температуру кипения выше 250, что обусловило выбор высокотемпературных жидких фаз. Были испытаны полиэфирные жидкие фазы, из которых выбрали 1 4-полибутандиолянтарат и полиэтиленгликольсебацинат. В целях уменьшения асимметрии пиков Эвалд и Цейх [ 3 - 91 предложили наносить на поверхность носителя о-фосфорную кислоту как наименее летучую из минеральных кислот. Носитель хроматон N-AW был обработан о-фосфорной кислотой ( 3 вес. [39]
Однако на основании четвертого условия, являющегося решаю цим при разделении, сформулировать общее правило выбора жидкой фазы затруднительно, так как составы смесей, подвергающихся хроматографическому разделению, отличаются исключительным разнообразием. [40]
 |
Разделение экзо - и э Эо-норборнилов. [41] |
Хроматограммы, приведенные на рис. 14 - 17, иллюстрируют трудности, возникающие иногда при выборе жидкой фазы, необходимой для разделения определенной смеси. Жидкие фазы, указанные в подписях под рисунками, оказались единственными, с помощью которых удалось осуществить каждое из разделений. [42]
В этих условиях все элементы обычно применяемых приборов работают хорошо и не встречается особых затруднений при выборе жидкой фазы и конструкционных материалов и затруднений, связанных с термостойкостью разделяемых веществ и чувствительностью детектирования. [43]
В принципе распределительная хроматография дает широкий выбор эффектов, обеспечивающих селективность, поскольку можно изменять природу двух жидких фаз, но в действительности, как мы увидим, выбор жидких фаз ограничен. На разделение значительное влияние оказывает соотношение полярных и неполярных групп в растворенных веществах и двух жидких фазах. [44]
В качестве жидкой фазы в газо-жидкостной хроматографии используют вазелиновое масло, силиконовое масло, фталаты ( дибутил, диоктил и др.), диметилформа-мид, трикрезилфосфат и др. При выборе жидкой фазы обычно используют эмпирически найденные закономерности. Количество жидкой фазы зависит от свойств системы и составляет от 0 1 до 30 % от массы твердого носителя. Пленка жидкости бывает очень тонкой, поэтому внешний вид носителя с пленкой остается таким же, каким он был у носителя без пленки. [45]
Страницы: 1 2 3 4