Cтраница 3
Выбор главной цепи определяется количеством атомов углерода и сложностью цепи, а порядок нумерации главной цепи - наличием заместителей. [31]
Нефункциональные заместители самые младшие во всей схеме. Они определяют выбор главной цепи и начало нумерации только при отсутствии или симметричном расположении старших заместителей. Нефункциональные заместители обозначаются префиксами, которые ставятся в самом начале слова-названия. Если данный заместитель стоит в боковой цепи, то по общим систематическим правилам авторов ( как впрочем, и по Женевской системе) его название с соответствующим номером помещается там же, где и название заместителей, связанных с главной цепью. [32]
Такие функции определяют выбор главной цепи и начало нумерации только в том случае, если это не определено представителями второго, третьего или четвертого раздела схемы ( см. стр. [33]
![]() |
Физические свойства алкинов. [34] |
Названия алкинов образуются заменой окончания - ан в названии соответствующего алкана на окончание - ин. При составлении названия выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. [35]
Выбор главной цепи и ее нумерация определяются прежде всего наличием и положением алкильных групп, как это указано для алканов. Если это не определяет выбор главной цепи или начало нумерации, то в главную цепь включают участок с кратной связью и нумерацию ведут с того конца, к которому ближе кратная связь. При равных положениях двойной и тройной связи выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. [36]
Предлагаемые а-з-обозначения пространственной конфигурации, как видно из приведенных примеров, могут применяться в сочетании с любым названием, передающим химическое строение молекулы, а также с употребительными тривиальными названиями. Они не требуют соблюдения строгих правил выбора главной цепи, определенной нумерации или порядка старшинства заместителей. Обозначения строятся, конечно, на базе нумерации углеродных атомов цепи и старшинства заместителей, но регулируются эти вопросы не специальными правилами, а непосредственно видны из способа построения структурного названия. И если по названию вещества, несмотря на все неправильности в этом названии, содержащиеся в нем из-за нарушения правил ( при выборе главной цепи или нумерации), все же можно правильно построить структурную формулу, то, вводя р-з-обозначения, можно правильно построить и пространственную формулу молекулы. Более того, если ошибочно или сознательно нарушить правило выбора старшего заместителя, отнеся тем самым обозначение к неправильному заместителю, то и такое обозначение не помешает правильно построить пространственную модель молекулы, так как знак р или а стоит непосредственно при цифре, обозначающей положение заместителя, выбранного в качестве стереохимического ориентира. Примером этого может служить название Зр-бром - 3-нитро - 2-метил - 2-этилбутан. [37]
Для обеспечения однозначности названий систематическая номенклатура пользуется понятием о старшинстве радикалов и заместителей. Старшим составным частям отдается предпочтение при выборе главной цепи и при нумерации. В названии суффиксы и префиксы располагают в порядке возрастающего старшинства. [38]
Нефункциональные заместители ( см. табл. 2) определяют выбор главной цепи и на; чало нумерации в последнюю очередь. [39]
Нумерацию атомов цепи или цикла производят всегда таким образом, чтобы старшие структурные элементы получили меньшие номера. При этом младшие структурные элементы ( см. § 7) влияют на выбор главной цепи или главного контура и на порядок нумерации лишь в том случае, если определение по старшим структурным элементам не дает однозначного ответа из-за симметричности их расположения. [40]
![]() |
Физические свойства некоторых спиртов. [41] |
По современным международным правилам к названию углеводорода добавляется окончание ол и цифра, обозначающая номер атома углерода, у которого стоит гидроксил. Углеродный aTOji, связанный с гидроксилом, обязательно включается в главную цепь и определяет начало нумерации, выбор главной цепи определяет функция. [42]
По современным международным правилам к названию углеводорода добавляется окончание ол и цифра, обозначающая номер атома углерода, у которого стоит гидроксил. Углеродный атом, связанный с гидроксилом, обязательно включается в главную цепь и определяет начало нумерации, выбор главной цепи определяет функция. [43]
![]() |
Физические свойства некоторых спиртов. [44] |
По современным международным правилам к названию углеводорода добавляется окончание ол и цифра, обозначающая но -; мер атома углерода, у которого стоит гидроксил. Углеродный атом, связанный с гидроксилом, обязательно включается в главную цепь: и определяет начало нумерации, выбор главной цепи определяет функция. [45]