Cтраница 4
Мы предлагаем использовать названия, принятые на конференции в Амстердаме в 1949 г., изменив в соответствии с общими принципами систематической номенклатуры порядок выбора главной цепи и нумерации атомов. [46]
Принцип построения названий алкинов тот же, что и алкенов. По рациональной номенклатуре соединение рассматривается как производное ацетилена; по современной между-лародной номенклатуре названия алкинов имеют окончание ин. При составлении названия выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. [47]
Эту систему применяют для более сложных соединений. Все алкины имеют окончание ин. При составлении названий выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь; нумерацию начинают с конца цепи, наиболее близкого к тройной связи. [48]
Выбор главной цепи и ее нумерация определяются прежде всего наличием и положением алкильных групп, как это указано для алканов. Если это не определяет выбор главной цепи или начало нумерации, то в главную цепь включают участок с кратной связью и нумерацию ведут с того конца, к которому ближе кратная связь. При равных положениях двойной и тройной связи выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. [49]
Остальные соединения рассматриваются как происходящие из углеводородов путем образования кратных связей, замещения водорода функциональными группами и нефункциональными заместителями. Название исходного углеводорода ( гетероцикла) входит как обязательная, неизменяемая составная часть в название его производного. Никакие изменения в функциональном характере соединения не могут привести к изменению выбора главной цепи и порядка нумерации, определенных углеродным скелетом. [50]
Это значит, что если в соединении можно выбрать несколько цепей одинаковой максимальной длины, то главной считают ту из них, которая содержит старшие составные части. Нумерацию начинают с того конца цени, к которому ближе старшая составная часть. При этом всегда следует учитывать, что структурные элементы младшего раздела влияют на выбор главной цепи и порядок нумерации лишь в том случае, если отсутствуют структурные элементы старшего раздела или если они расположены симметрично и поэтому не дают однозначного решения. [51]
Изомерия алкинов обусловлена разветвлением углеродной цепи и положением тройной связи. Принцип построения названий алкинов тот же, что и алке-нов. По рациональной номенклатуре соединение рассматривается как производное ацетилена; по современной международной номенклатуре названия алкинов имеют окончание ин. При составлении названия выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. [52]
Предлагаемые а-з-обозначения пространственной конфигурации, как видно из приведенных примеров, могут применяться в сочетании с любым названием, передающим химическое строение молекулы, а также с употребительными тривиальными названиями. Они не требуют соблюдения строгих правил выбора главной цепи, определенной нумерации или порядка старшинства заместителей. Обозначения строятся, конечно, на базе нумерации углеродных атомов цепи и старшинства заместителей, но регулируются эти вопросы не специальными правилами, а непосредственно видны из способа построения структурного названия. И если по названию вещества, несмотря на все неправильности в этом названии, содержащиеся в нем из-за нарушения правил ( при выборе главной цепи или нумерации), все же можно правильно построить структурную формулу, то, вводя р-з-обозначения, можно правильно построить и пространственную формулу молекулы. Более того, если ошибочно или сознательно нарушить правило выбора старшего заместителя, отнеся тем самым обозначение к неправильному заместителю, то и такое обозначение не помешает правильно построить пространственную модель молекулы, так как знак р или а стоит непосредственно при цифре, обозначающей положение заместителя, выбранного в качестве стереохимического ориентира. Примером этого может служить название Зр-бром - 3-нитро - 2-метил - 2-этилбутан. [53]