Амид - бензойная кислота
Cтраница 1
Амид бензойной кислоты С Н5СОМН2 - кристаллическое вещество, темп. Получается теми же методами, что и амиды, жирных кислот ( см. стр. [1]
Амиды бензойной кислоты и толуиловых кислот обладают довольно сильным репеллентным действием на кровососущих двукрылых насекомых и иксодовых клещей. [2]
Амид бензойной кислоты, или бензамид, QH -, - CONH, получается действием аммиака или углекислого аммония на хлористый бензоил. Он образуется в виде листочков, очень мало растворимых в холодной воде, лучше - в горячей. В беизамиде водородные а гоми группы NHj значительно легче, чем в жирных амидах, замешаются на металлы. [3]
Некоторые амиды бензойной кислоты и ее гомологов находят применение как репелленты ( см. стр. [4]
Очевидно, что Б - это амид бензойной кислоты ( бензамид) CsHjCONHa. [5]
В последнее время изучено большое число различных амидов галогензамещенных бензойных кислот [78-92], однако практическое применение пока получил лишь М - ( 1 1 -диметилпропинил) - 3 5-дихлорбензамид. [6]
Настоящая работа посвящена систематическому изучению адсорбционных и ингибирующих свойств амидов бензойной кислоты. Исследованы следующие моно - и дизамещенные производные бен-замида: Л - метилбензамид, N, JV-диметилбензамид, Л / - бутилбенза-мид, N, ЛГ-диэтилбензамид, Af-изоамилбензамид, W-циклопентил-бензамид, Af-гексилбензамид, Af-циклогексилбензамид, N, ЛГ-дипро-пилбензамид, Л - диизопропилбензамид. [7]
Гидролизу амидов может способствовать эффект сближения; участие соседней карбоксильной группы ускоряет в 105 раз реакцию гидролиза фталами-новой кислоты по сравнению с амидом бензойной кислоты. [8]
Авторам удалось путем последовательного ряда реакций получить различные соединения, содержащие этот радикал: бензойную кислоту и ее соли, хлористый бензоил, амид бензойной кислоты; бензойный альдегид рассматривали как радикал бензоил, соединенный с водородом. [9]
 |
Влияние амидов бензойной кислоты на разряд ионов олова. Состав электролита. 0 05 н. SnSO4 2 н. H2SO4. [10] |
Как известно, олово является металлом, на разряд ионов которого на ртутном электроде не оказывает заметного влияния большинство поверхностноактивных веществ, ингибирующих процессы электровосстановления других металлов. Высокомолекулярные представители амидов бензойной кислоты заметно воздействуют на этот процесс. [11]
Хлористым бензоилом пользуются в том случае, если предполагают, что анализируемое вещество относится к аминам ( проведение реакции см. на стр. Первичные и вторичные амины образуют при этом соответствующие амиды бензойной кислоты. Если при действии хлористого бензоила реакция не происходит, хотя предварительные исследования показывают, что вещество принадлежит к азотистым основаниям, то анализируемое вещество можно отнести к третичным аминам. Точно таким же образом бензоилируют аминокислоты и замещенные гидразины. В случае аминокислот твердое бензоильное производное выпадает только после подкисления и обычно бывает загрязнено бензойной кислотой. [12]
Другие производные карбоновых кислот в ряду тиофена в реакциях с ЛОР не исследованы. В бензольном ряду более подробно изучены возможности о-литирования амидов бензойных кислот. [13]
Замещение водорода в сульфоновой группе метильной группой устраняет ионизацию, в результате чего поглощение метилбензолсульфоната смещено в длинноволновую сторону относительно поглощения бензолсульфоновой кислоты. В спектре поглощения бензолсульфонамида по сравнению с поглощением амида бензойной кислоты [28] р-полоса смещена в коротковолновую сторону на 100 А. [14]
Интересно отметить появление избирательного действия у некоторых амидов и эфиров 2-бром - 3 5-дихлорбензойной кислоты, которые, в отличие от свободной кислоты, не подавляют рост корней кукурузы. Это, по-видимому, вызвано относительно высокой стабильностью эфиров и амидов бензойных кислот в однодольных растениях. [15]
Страницы: 1 2