Cтраница 2
Имеется доказательство, что к амидам применим и другой из трех известных кислотных механизмов гидролиза производных карбоповых кислот. Лей-си [80] показал, что N-тггре / тг-алкилзамещенные амиды в кипящей 30 % - ной или холодной 98 % - иой серной кислоте гидролизуются с образованием незамещенных амидов и затем кислот с отщеплением игрет. Были исследованы амиды муравьиной, уксусной и хлоруксусной кислот, а также амиды бензойной кислоты и ее замещенных, содержащих метокси -, хлор - и нитрогруппыв кольце. [16]
Впоследствии, однако, было выяснено, что в обоих случаях радикалы получены не были, а выделенные вещества представляли собою дициан и дикакодил, образовавшиеся за счет соединения двух радикалов друг с другом. Авторам удалось путем последовательного ряда реакций получить различные соединения, содержащие этот радикал: бензойную кислоту и ее соли, хлористый бензоил, амид бензойной кислоты; бензойный альдегид рассматривали как радикал бензоил, соединенный с водородом. [17]