Cтраница 1
Амид никотиновой кислоты дает оранжевое пятно. [1]
Амид никотиновой кислоты, никотинамид, известен названием витамина PP. Диэтиламид никотиновой кислоты, кордиамин, используется как стимулятор центральной нервной системы. Эти производные никотиновой кислоты легко получаются из самой кислоты. Вначале взаимодействие с тионилхло-ридом SOC1, приводит к получению хлорангидрида никотиновой кислоты, который затем в реакциях с аммиаком или аминами образует соответственно незамещенный или замещенный амид. [2]
Амид никотиновой кислоты является составной частью кодегидраз I и II и используется животным организмом для синтеза молекул этого кофермента ( см. стр. Никотиновая кислота применяется в качество лекарственного препарата и с этой целью производится в больших количествах окислением 3-пиколина, никотина, хинолина и 8-оксихинолина. [3]
Амид никотиновой кислоты ( никотинамид) представляет собой гигроскопичный белый кристаллической порошок; температура плавления 128 - 13Г, хорошо растворим в воде ( 1: 1), в спирте ( 1: 15), практически не растворим в эфире и бензоле. [4]
![]() |
УФ-спектр поглощения никотиновой кислоты при различном рН. [5] |
Амид никотиновой кислоты представляет собой гигроскопичный бесцветный кристаллический порошок с температурой плавления 129 - 131 С. [6]
Амид никотиновой кислоты ( бесцветные кристаллы, плавящиеся при 129 - 131), как и сама никотиновая кислота, является антипеллагрическим витамином ( стр. [7]
Амид никотиновой кислоты ( см. ответ 72) гидролизуют до кислоты, превращают ее в хлорангидрид и действуют диэтила-мином. [8]
Амид никотиновой кислоты: по всей вероятности, идентичен гольдбергеровскому фактору Р - Р; необходимый компонент молекулы козимазы. Оказывает то же терапевтическое действие, что и никотиновая кислота. [9]
Молекула амида никотиновой кислоты по своему витаминному действию специфична. В полной мере витаминной активностью обладает только его провитамин - никотиновая кислота. [10]
![]() |
Расщепление ДПН в гомогенатах сердечной мышцы. [11] |
Добавление амида никотиновой кислоты в концентрации большей, чем 4 - 10 - 2, не снимает и не уменьшает этого остаточного расщепления. [12]
![]() |
Разделение витаминов на ионообменниках. [13] |
При рН 3 9 амид никотиновой кислоты элюируется в виде сдвоенного пика. С повышением рН до 5.5 амид никотиновой кислоты элюируется одним пиком. Одновременно значительно сокращается время анапиза. [14]
В состав козимазы входят: амид никотиновой кислоты, аденин, две молекулы фосфорной кислоты и две молекулы правой рибозы. [15]