Амид - никотиновая кислота
Cтраница 3
Основной каталитически активной группировкой никотинамидных ко-ферментов служит пиридиниевый цикл амида никотиновой кислоты, являющийся акцептором водорода. Амид никотиновой кислоты в биохимических реакциях обмена веществ превращается из четвертичного пири-диниевого иона, в виде которого он находится в молекуле кофермента, в третичный гетероциклический амин за счет присоединения электронов и частичного гидрирования ядра; образующийся дигидроникотинамидный кофермент является донором водорода. [31]
По-видимому, в организме свободная никотиновая кислота быстро превращается в амид никотиновой кислоты, который и является истинным антипеллагрическим витамином. [32]
Кодегидраза I дает при гидролизе аденин ( 1 моль), амид никотиновой кислоты ( 1 моль), D-рибозу ( 2 моля) и фосфорную кислоту ( 2 моля); кодегидраза II имеет такой же состав с той лишь разницей, что она образует 3 моля фосфорной кислоты. [33]
Многие данные говорят за то, что природным активным началом является амид никотиновой кислоты, а не сама свободная кислота. Важное физиологическое значение никотинамида связано с тем, что он является активной составной частью про-стетической группы ферментных систем - дегидраз, катализирующих биологические окислительно-восстановительные процессы. [34]
 |
Кривые заряда поверхно. ти на границе раствор / ртуть в 1 н. KNO3 ( / и с добавками тгд - Дипиридила ( 2 - 4. [35] |
На границе раствор / воздух никотиновая кислота совершенно неактивна, а амид никотиновой кислоты менее активен, чем пиридин. [36]
Многие данные говорят за то, что природным активным началом является именно амид никотиновой кислоты, а не сама свободная кислота. Так, из большинства естественных продуктов выделен амид никотиновой кислоты; в структуру ферментов дегидраз ( пиридинпротеидов) также входит амид, а не свободная кислота; наконец, при лечебной применении никотинамида не наблюдается тех проходящих побочных явлений, которые наблюдаются при приеме никотиновой кислоты. [37]
А - Никотиновая кислота; Б - хлорангидрид никотиновой кислоты; В - амид никотиновой кислоты; Г - этиловый эфир никотиновой кислоты; Д - Р - пиридилфенилкетон. [38]
Как видно из приведенного уравнения, активную роль в связывании водорода кодегидрогеназой играет амид никотиновой кислоты, входящий в ее состав. При этом к кодегидрогеназе присоединяются 2 электрона и один протон ( Н), второй Н остается в растворе. Таким образом, при восстановлении кодегидрогеназы наблюдается подкис-ление раствора. Как уже указывалось, восстановленную кодегидрогеназу называют также дигидрокодегидрогеназой. [39]
Как видно из приведенного уравнения, активную роль в связывании водорода НАД играет амид никотиновой кислоты, входящий в его состав. При этом к НАД присоединяются 2 электрона и один протон ( Н), второй Н остается в растворе. Таким образом, при восстановлении никотинамид-аденин-динуклеотидбв наблюдается подкисление раствора. [40]
А - Никотиновая кислота, Б - хлорангидрид никотиновой кислоты, В - амид никотиновой кислоты, Г - этиловый эфир никотиновой кислоты, Д - фенил-р-пиридилкетон. [41]
А - Никотиновая кислота, Б - хлорангидрид никотиновой кислоты, В - амид никотиновой кислоты, Г - этилоный эфир никотиновой кислоты, Д - фенил - ( 3-пиридилкетон. [42]
С помощью эталонных смесей вначале была найдена граница определения никотиновой кислоты в присутствии амида никотиновой кислоты при анализе методом ХТС. В смеси, состоящей из 10 цг амида и 0 1 аг свободной кислоты, кислота еще может быть обнаружена. [43]
Показано, что образование аммонийной соли - никотиновой кислоты идет через стадию образования амида никотиновой кислоты. [44]
С помощью эталонных смесей вначале была найдена граница определения никотиновой кислоты в присутствии амида никотиновой кислоты при анализе методом ХТС. В смеси, состоящей из 10 цг амида и 0 1 цг свободной кислоты, кислота еще может быть обнаружена. [45]
Страницы: 1 2 3 4