Антидепрессант - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Одна из бед новой России, что понятия ум, честь и совесть стали взаимоисключающими. Законы Мерфи (еще...)

Антидепрессант

Cтраница 3


Возможности терапии депрессий значительно расширились, когда в 1957 г. почти одновременно было открыто антидепрессивное действие двух препаратов - тофранила ( имипрамииа, мелипрамина) и ип-рониадиза. Имипрамин представляет собой гидрохлорид М - ( 3-диметил-аминопропил) иминодибензил, основу которого составляет трншисли-ческое дибензоазепиновое ядро, поэтому его и близкие к нему соединения называют трициклическими антидепрессантами.  [31]

Напротив, антидепрессанты - ингибиторы нейронального захвата НА - уменьшают чувствительность системы цАМФ, стимулируемой НА, причем плотность 0-адренорецепторов уменьшается. Основанные на этих и других результатах исследований предположения о патологическом изменении рецепторной чувствительности при аффективных заболеваниях представляют большой интерес, так как открывают новые подходы к Пониманию молекулярных механизмов депрессии и действия антидепрессантов разных групп.  [32]

В первых двух из них представлены синтезы противоопухолевых веществ группы азиридина и антибиотиков с базовым азетидиновым ядром. В третьем разделе рассмотрено получение разнообразных лекарственных веществ, содержащих в структурной основе пятичленный гетероцикл: антибактериальных нит-рофуранов, противоязвенных препаратов группы ранитидина, ноотропных и антигипертензивных средств с пирролидиновым циклом, антипиретиков и анальгетиков пиразол и нового ряда и др. В четвертом разделе описаны синтезы лекарственных веществ с шестичленным гетероциклом - производных пиридина, дигидропиридина, пиперидина, хинолина, изохинолина, пиримидина, бензотиазина и др. Пятый раздел включает в себя получение производных семичленных гетероциклов - антидепрессантов и транквилизаторов азепинового и диазепинового рядов. В двух заключительных разделах последней главы приведены синтезы спазмолитиков и обезболивающих веществ, относящихся к производным азабициклооктана и азабициклононана.  [33]

Антидепрессанты ( ниаламид, имизин, амитриптилин, инказан) применяют для лечения депрессивных состояний. Они разнообразны по строению и по механизму действия. Активными антидепрессантами являются некоторые производные гидразина, например ниаламид. Механизм их действия связан с иигибированием фермента моноаминооксидазы. Имизин и амитриптилин не являются ингибиторами моноаминооксидазы, но ингибируют обратный неирональныи захват медиаторных моноаминов. Инказан сочетает в своем действии обратимое ингибирование моноаминооксидазы и обратный неирональныи захват моноаминов.  [34]

Однако наиболее серьезным подтверждением гипотезы о роли биогенных аминов служит наблюдение, свидетельствующее о мощном антидепрессивном действии ингибиторов моноаминоксидазы. Несмотря на эффективность этого препарата, его прием представляет иногда опасность. Труднее объяснить действие трициклических антидепрессантов, широко применяемых в клинике.  [35]

Вскоре удалось показать, что соединения этого типа инактиви-руют фермент моноаминоксидазу, регулирующий содержание аминов в веществе мозга. В дальнейшем ряд лекарственных веществ данной группы был выпущен в продажу; однако все они обнаружили токсические свойства. Поэтому предпочтение было отдано трициклическим антидепрессантам, а пиридиновые препараты были изъяты из обращения.  [36]

Еще слишком рано было бы говорить о том, сколько основных химических корригирующих механизмов будет найдено и какими могут оказаться их взаимные отношения, а также связь с различными видами настроения и поведения. Во многих лабораториях ведутся поиски специфических химических веществ и чувствительных к ним участков мозга. Эти опыты связаны с открытием эффективных антидепрессантов и транквилизаторов, а сами эти фармакологические вещества оказались ключом к определению типов соответствующих механизмов их действия.  [37]

Он может включать и торможение нейронального захвата моноаминов и ( или) усиление импульсного их высвобож ения. Хотя в ем ингибирующим МАО антидепрессантам присущи оЬа компонента преси-наптического действия, степень выраженности их для разных антидепрессантов неодинаковая. Lu-ООЗ и Lu3 - 010), действительно обладают cnocof - ностью повышать высвобождение НА, ДА и ОТ, поскольку прирост радиоактивности в среде при электрическом раздражении среза мозга может быть как следстр. Для дезипрамина, нортриптилина и некоторых других тимоаналептиков соотношение / Cso / FCj меньше единицы, что свидетельствует об их способности влиять преимущественно на процесс нейронального захвата биоминов. Атипичные антидепрессанты ( нове-рил, иприндол), антиденрессанты-пептиды ( тиролиберин меланоста-тин) оказывают аминопотенцирующее действие заключающееся в способности усиливать импульсное высвобождение аксонами мо-ноаминергических нейронов, так как соотношение / Cso ЕС 5 для этих препаратов намного больше единицы.  [38]

Эксперименты на животных показывают, чго повышенное высвобождение с &-ротонина в центральных нейронах сопровождается угнетением поведенческих реакций. Считается, что антисеротониновое действие антидепрессантов является одним из важнейших компонентов их тимоаналепти-ческого эффекта. Оно в полной мере выражается при длительном применении антидепрессантов [614] и обусловлено адаптационными из менениями чувствительности постсинаптических рецепторов.  [39]

Вызванное электрической стимуляцией срезов, реинкубированных с 14С - норадреналнном и 3Н - серотони-ном, высвобождение радиоактивной метки из срезов мозга крыс, подготовленных многократным введением гармана и его производных, усиливается при концентрациях ( ЕС2), в 3 14 раз более низких, чем из срезов мозга контрольных животных. Двухнедельное введение крысам 0-карболинов и других антидепрессантов ( имилрамина, пирадизо-ла) ослабляет ингибирующее влияние клонидина и серотонина на импульсное высвобождение 14С - норадреналина и 3Н - серотонина мозга. Следовательно, курсово применение гарманов, как и антидепрессантов другой химической i рироды, понижает чувствительность термина-леи аксонов нортдрен - и серотонинергических нейронов к аутоингиби-рующему высвобождение влиянию медиаторов.  [40]

Инказаи - оригинальный препарат антидепрессивного действия [9, 41], обладает противорезврпиновой, а также центральной и периферической адрено - и серотонинопози-тивной. ЦНС и при лечении непсихотических депрессий оказывает более быстрое и мягкое действие, чем имизин и амитриптилин. Препарат лишен побочного холинолитического действия и хорошо сочетается с антидепрессантами трициклического строения, транквилизаторами и нейролептиками.  [41]

Согласно Котциасу, крупному рогатому скоту постоянно скармливают бархатные бобы, растение, которое иногда содержит огромные количества L-ДОФА - втрое больше, чем получали мыши в его опытах - и тем не менее никакого побочного эффекта не наблюдалось. Лекарства, которые называют ингибиторами моноаминоксидазы и которые психиатры используют в качестве антидепрессантов, могут также, по мнению некоторых врачей, применяться для увеличения количества катехоламинов в мозгу человека.  [42]

Депрессия часто сопутствует неврозным беспокойствам. При более серьезных случаях эндогенной депрессии в терапевтическом лечении наиболее полезно использование трициклических антидепрессантов или электрошоковой терапии. Бенздиазепины не играют значитель-ной роли при лечении шизофрении.  [43]

Он может включать и торможение нейронального захвата моноаминов и ( или) усиление импульсного их высвобож ения. Хотя в ем ингибирующим МАО антидепрессантам присущи оЬа компонента преси-наптического действия, степень выраженности их для разных антидепрессантов неодинаковая. Lu-ООЗ и Lu3 - 010), действительно обладают cnocof - ностью повышать высвобождение НА, ДА и ОТ, поскольку прирост радиоактивности в среде при электрическом раздражении среза мозга может быть как следстр. Для дезипрамина, нортриптилина и некоторых других тимоаналептиков соотношение / Cso / FCj меньше единицы, что свидетельствует об их способности влиять преимущественно на процесс нейронального захвата биоминов. Атипичные антидепрессанты ( нове-рил, иприндол), антиденрессанты-пептиды ( тиролиберин меланоста-тин) оказывают аминопотенцирующее действие заключающееся в способности усиливать импульсное высвобождение аксонами мо-ноаминергических нейронов, так как соотношение / Cso ЕС 5 для этих препаратов намного больше единицы.  [44]

Было найдено, что для таких рутинных целей, как контроль уровня препарата в плазме во время ежедневного приема трициклических антидепрессантов, больше подходит насадочная колонка. Она проще в работе и дешевле, а наличие двойного газового хроматографа позволяет использовать одновременно две колонки, что невозможно в случае капиллярных колонок и системы непрерывного ввода. С другой стороны, на капиллярной колонке получали более высокое разрешение газохроматографических пиков, что свидетельствует о преимуществах колонок такого типа при определении очень низких концентраций антидепрессантов в плазме или в присутствии других применяемых одновременно лекарственных препаратов или веществ эндогенного происхождения, мешающих определению.  [45]



Страницы:      1    2    3    4