Cтраница 2
Расчет равновесий необходим при рассмотрении особенностей кривых титрования с целью правильного выбора индикатора. [16]
Большинство аналитиков предпочитает использовать в опытах по титрованию внутренние индикаторы, при этом большое значение имеет правильный выбор индикатора. Список индикаторов и их свойств приведен в большинстве справочников, включающих раздел по титриметри-ческому анализу. Эти данные позволяют выбирать потенциальные индикаторы для каждого конкретного случая, однако пригодность их во всех случаях следует проверять экспериментально. [17]
Приближенная оценка рН раствора, получающегося при взаимодействии строго эквивалентных количеств основания и кислоты, особенно важна для правильного выбора индикатора при титровании слабой кислоты сильным основанием я слабого основания сильной кислотой. Так, при титровании уксусной кислоты едким кали следует пользоваться фенолфталеином, интервал перехода ( см. с. [18]
Приближенная оценка рН раствора, получающегося при взаимодействии строго эквивалентных количеств основания и кислоты, особенно важна для правильного выбора индикатора при титровании слабой кислоты сильным основанием и слабого основания сильной кислотой. Так, при титровании уксусной кислоты гидрокси-дом калия или натрия следует пользоваться фенолфталеином, интервал перехода ( см. табл. 2) которого лежит в слабощелочной области, а при титровании водного раствора аммиака соляной кислотой - метиловым оранжевым или метиловым красным, интервалы перехода которых лежат в слабокислой среде. [19]
![]() |
Кривая поправок при ти . [20] |
Чтобы углекислота, всегда находящаяся в воздухе, и ее соли, присутствующие в применяемых щелочах, не мешали микроопределению сильных кислот ( и оснований), необходим правильный выбор индикатора. [21]
Кривые титрования дают возможность проследить изменение рН раствора в различные моменты титрования, изучить влияние температуры и концентрации реагирующих веществ на процесс нейтрализации, установить конец титрования и, как будет показано в дальнейшем, сделать правильный выбор индикатора. [22]
![]() |
Компаратор. а - вид спереди. б - вид сзади. [23] |
Поскольку буферная шкала обычно приготовляется с несколькими индикаторами ( например, в диапазоне рН от 4 2 до 8 4 берут три индикатора: метиловый красный, бромтимоловый синий и феноловый красный), то для правильного выбора индикатора сначала грубо определяют рН исследуемого раствора с помощью так называемого универсального индикатора. [24]
![]() |
Компаратор. а - вид спереди. б - вид сзади. [25] |
Поскольку буферная шкала обычно приготовляется с несколькими индикаторами ( например, в диапазоне рН от 4 2 до 8 4 берут три индикатора: метиловый красный, бромтимоловый синий и феноловый красный), то для правильного выбора индикатора сначала грубо определяют рН исследуемого раствора с помощью так называемого универсального индикатора, который представляет собой смесь индикаторов с зонами перехода, последовательно охватывающими широкую область рН от кислых до щелочных значений. [26]
Если этого совпадения нет, то индикатор не пригоден для установки конечной точки титрования. Правильный выбор индикатора в связи с этим приобретает важное значение, так как без этого нельзя получить точные результаты анализа. Правильный вы) бор индикатора можно осуществить, если известны интервал перехода окраски индикатора и скачок титрования. Интервал перехода индикатора должен по возможности совпадать со скачком титрования, а показатель титрования индикатора ( рТ) с рН в точке эквивалентности. [27]
Обычно концентрация индикатора измеряется кондуктометри-ческим или потенциометрическим методом, а также по поглощению света в видимой или ультрафиолетовой части спектра. Правильный выбор индикатора очень важен. При применении различного типа красителей Шухрада и др. [14] обнаружили, что эти красители, как правило, либо растворимы в другой жидкой фазе, либо взаимодействуют с ней, либо даже влияют на структуру эмульсии. [28]
Индикаторами называют такие вещества, которые дают возможность с известной степенью достоверности установить конечную точку титрования. При правильном выборе индикатора точка эквивалентности совпадает с конечной точкой титрования. [29]
![]() |
Кривая титрования 100 мл 0 1 н. раствора СН3СООН ОД н. раствором NaOH. [30] |