Правильный выбор - индикатор
Cтраница 3
Чтобы конец реакции был определен наиболее точно, необходимо выбирать такой индикатор, рН интервала перехода которого ( или рТ) ближе всего совпадал бы с рН титруемого раствора в момент эквивалентности. Поэтому для более правильного выбора индикатора необходимо проследить характер кривой титрования и установить величину рН раствора в точке эквива-лентности. [31]
 |
Кривая титрования 100 мл 0 1 н. раствора СНзСООН 0 1 н. раствором NaOH. [32] |
Чтобы конец реакции был определен наиболее точно, необходимо выбирать такой индикатор, рН интервала перехода которого ( или рТ) ближе всего совпадал бы с рН титруемого раствоД ра в момент эквивалентности. Поэтому для более правильного выбора индикатора необходимо проследить характер кривой титрования и установить величину рН раствора в точке эквивалентности. [33]
 |
Кривая титрования 100 мл 0 1 н. раствора СН3СООН 0 1 н. раствором NaOH. [34] |
Чтобы конец реакции был определен наиболее точно, необходимо выбирать такой индикатор, рН интервала перехода которого ( или рТ) ближе всего совпадал бы с рН титруемого раствора в момент эквивалентности. Поэтому для более правильного выбора индикатора необходимо проследить характер кривой титрования и установить величину рН раствора в точке эквивалентности. [35]
Реакция с более сильной кислотой ( кислотой с большим значением Ка) является предпочтительной, и если значения / Со веществ кислотного характера в растворе различаются больше чем в 1000 раз, то реакция с одним соединением проходит практически до конца до того момента, когда существенной становится реакция с более слабой кислотой. Так, на кривых титрования многоосновных кислот, таких, как угольная или фосфорная, можно видеть несколько четких точек перегиба. Правильный выбор индикатора для этой системы позволяет закончить титрование на любой нужной стадии титрования. [36]
Для того чтобы при достижении конечной точки титрования окраска индикатора резко изменилась, на соответствующей кривой рН в этой точке должен наблюдаться резкий подъели. Если этот подъем кривой не вполне вертикальный то рН изменяется медленно и окраска индикатора меняется постепенно. Даже в случае правильного выбора индикатора в этих условиях невозможно сколько-нибудь точно обнаружить конец титрования. Вообще условие, необходимое для точного определения конца потенциометрического титрования, а именно, чтобы cka и с & ь были больше 10 - применимо также и к титрованию с индикатором. Если ck меньше этой величины, могут получаться ошибочные результаты. Можно получить более правильные результаты, если взять подходящий индикатор и титровать до значения рН, соответствующего теоретической точке эквивалентности, сравнивая окраску титруемого раствора с окраской раствора той соли, которая образуется в конце титрования, при условии, что этот раствор соли содержит такое же количество индикатора. Ни в одном из этих случаев не происходит резкого изменения рН в точке эквивалентности. [37]
Поскольку реакция нейтрализации не сопровождается каким-нибудь внешним эффектом, например, изменением окраски раствора, фиксировать эквивалентную точку приходится с помощью индикаторов. Но индикаторы обычно меняют свою окраску не строго в эквивалентной точке, а с некоторым отклонением от нее. Поэтому даже при правильном выборе индикатора допускается погрешность, называемая индикаторной ошибкой титрования. Неправильный же выбор индикатора может совершенно исказить результаты анализа. Рассмотрим теорию индикаторов и правила выбора их при различных случаях титрования. [38]
Поскольку реакция нейтрализации не сопровождается каким-нибудь внешним эффектом, например, изменением окраски раствора, определять точку эквивалентности приходится с помощью индикаторов. Но индикаторы обычно изменяют свою окраску не строго в точке эквивалентности, а с некоторым отклонением от нее. Поэтому даже при правильном выборе индикатора допускается погрешность, называемая индикаторной ошибкой титрования. Неправильный же выбор индикатора может совершенно исказить результаты анализа. Рассмотрим теорию индикаторов и правила выбора их при различных случаях титрования. [39]
Все эти требования сильно ограничивают выбор индикаторов. Несмотря на большое число известных веществ, обладающих индикаторными свойствами, число широко применяемых индикаторов не превышает двадцати. Очень большое значение имеет правильный выбор индикатора при титровании. [40]
При визуальном обнаружении ТЭ пользуются индикаторами. Это вещества, окраска которых изменяется при определенном значении параметра. Очевидно, что для правильного выбора индикатора и оценки погрешности титрования необходимо построение кривой титрования. [41]
Реакция нейтрализации не сопровождается внешним эффектом, поэтому определять эквивалентную точку приходится с помощью индикаторов. Но они меняют окраску не строго в эквивалентной точке, а с некоторым отклонением. В связи с этим даже при правильном выборе индикатора допускается погрешность, называемая индикаторной ошибкой титрования. Неправильный же выбор индикатора искажает результаты анализа. Наиболее часто применяют из индикаторов метиловый оранжевый, метиловый красный, лакмус и фенолфталеин. [42]
Поскольку реакция нейтрализации не сопровождается каким-нибудь внешним эффектом, например изменением окраски раствора, точку эквивалентности определяют с помощью индикаторов. Но обычно индикаторы изменяют окраску не строго в точке эквивалентности, а с некоторым отклонением от нее. Иначе говоря, конечная точка титрования не всегда совпадает с точкой эквивалентности, она только более или менее соответствует точке эквивалентности. Поэтому даже при правильном выборе индикатора допускается погрешность, называемая индикаторной ошибкой титрования. [43]
С), а нахо - Рис - 58 - Кривая титрования дится в пределах АВ и имеет меньшее значе - железа ( II) пермангаиатом. Несмотря на это, скачок потенциала достаточно велик, и конечная точка титрования практически отвечает точке эквивалентности. То же самое можно сказать о титровании железа ( II) бихроматом, так как система Cr2O7 - / / Cr J тоже необратима. Поэтому следует всегда с осторожностью пользоваться термодинамическими значениями стандартных потенциалов при расчете кривых титрования. Это особенно важно для правильного выбора индикаторов. [44]
Кривые титрования показывают, что точка эквивалентности при титровании различных кислот и оснований может находиться при различных значениях рН как в нейтральной, так и в кислой и щелочной областях. Кроме интервала перехода индикаторы принято еще характеризовать показателем титрования рТ, указывающим значение рН, до которого следует титровать с данным ин - дикатором. Из изложенного вытекает, что индикаторы сами по себе указывают не на точку эквивалентности, а только на некоторое значение рН с относительно небольшой точностью. Данный индикатор можно применить для титрования определенной пары кислота - основание, только в том случае, если показатель титрования совпадает со скачком титрования в данном тит-р иметрическом определении. Если этого совпадения нет, то индикатор непригоден для установки конечной точки титрования. Правильный выбор индикатора в связи с этим приобретает важное значение, так как без этого нельзя получить точные результаты анализа. Правильный выбор индикатора можно осуществить, если известны интервал перехода окраски индикатора и скачок титрования. Интервал перехода индикатора должен по возможности совпадать со скачком титрования, а показатель титрования индикатора рТ - с рН в точке эквивалентности. [45]
Страницы: 1 2 3 4