Cтраница 2
С аммиаком сульфохлориды образуют амиды сульфокислот ( сульфамиды), которые в большинстве случаев трудно растворимы и хорошо кристаллизуются, благодаря чему их применяют для характеристики сульфокислот. [16]
![]() |
Свойства некоторых пластификаторов для сополиамидов. [17] |
Значительную группу пластификаторов составляют амиды сульфокислот и их TV-алкил - или арилзамещенные. Лучшими из них являются монометиламид бензолсульфокислоты, смеси монометил - и монобутиламидов бензолсульфокислоты и смеси ге-толуолсульфонамидов. [18]
С аммиаком сульфохлориды образуют амиды сульфокислот ( сульфамиды), которые в большинстве случаев трудно растворимы и хорошо кристаллизуются, благодаря чему их применяют для характеристики сульфокислот. [19]
Сложные эфиры, хлорангидриды и амиды сульфокислот в воде нерастворимы. Водой они гидролизуются, как правило, медленнее, чем соответствующие производные кар-боновых кислот. [20]
Показано, что не все амиды сульфокислот с солями диазония дают триазены. [21]
При действии NaBH4 на сульфонилазиды образуются амиды сульфокислот. [22]
Введение трихлорметилмеркаптогруппы не всегда повышает активность амидов сульфокислот. Так, М - ( трихлорметил-меркапто) - М - ( 4-хлорфенил) - метансульфамид является сильным фунгицидом, а К - ( трихлорметилмеркапто) - Ы - ( 4-тиоцианатофенил) - ме-тансульфамид малоактивен. [23]
Механизм этой реакции, подобно механизму реакций амидов сульфокислот, как предполагают634, заключается в присоединении на первой стадии иона [ РС141 к координационно ненасыщенному атому азота амида. [24]
Вторую группу технически ценных пластификаторов для полиамидов составляют амиды сульфокислот и их N-алкил - или арил-замещенные. У таких пластификаторов степень совместимости в значительно большей мере, чем у оксисоединений, зависит от их химического строения. В то время, как, например, монометил-амид бензолсульфокислоты обладает очень хорошей совместимостью, соответствующее этильное производное выпотевает даже при небольших добавках. Замечательно, что монобутилзамещен-ный продукт дает снова хорошую совместимость несмотря на большее пространственное заполнение заместителя. Пластификатор на основе сульфонамидов обладает еще лучшими свойствами, чем упомянутый выше пластификатор 13, в отношении морозостойкости получаемых полиамидных изделий. Напротив, в отношении летучести и, особенно, водоустойчивости они оставляют желать лучшего. Из названных пластификаторов деллатол обладает наилучшей совместимостью с сополимерными полиамидами. Так, например, при смешивании ультрамида 6А с 50 % деллатола не наблюдается заметного выпотевания пластификатора при длительном хранении. [25]
Общепринятый метод определения углеводородов в виде хлоран-гидрпдов и амидов сульфокислот в настоящем случае не обещал многого, потому что первоначально мы имели дело или с новыми углеводородами, или с такими, для которых сульфопропзводные весьма мало исследованы. [26]
Подробно изучены акарицидные, инсектицидные и фунгицидные свойства амидов сульфокислот, но используется пока лишь ограниченное число веществ этого класса. [27]
Амиды карбоновых кислот не являются в полном смысле аналогами амидов сульфокислот, но атом азота амидов карбоновых кислот так же координационно ненасыщен и так же связан с двумя атомами водорода, как и атом азота амидов сульфокислот. Поэтому реакция пятихлористого фосфора с амидами карбоновых кислот, вероятно, протекает по такому же механизму. [28]
Подробно изучены акарицидные, инсектицидные и фунгицид-ные свойства и амидов сульфокислот, но используется пока лишь ограниченное число веществ этого класса. [29]
Первичные и вторичные амины получают из N-алкилзамещенных амидов и амидов сульфокислот посредством гидролиза. [30]