Амид - сульфокислота
Cтраница 3
Подробно изучены акарицидные, инсектицидные и фунгицид ные свойства и амидов сульфокислот, но используется пока лиш ограниченное число веществ этого класса. [31]
Известно сравнительно небольшое число соединений бензольного ряда, например эфиры и амиды сульфокислот о-хинондиа-зидов. [32]
Важный метод синтеза чистых первичны: или вторичных аминов оснооан И алкилировании амидов сульфокислот с последующим расщеплением продуктов алк лпрования. [33]
Дальнейшие исследования А. В. Кирсанова и сотрудников показали, что фосфазосоединения получаются при взаимодействии амидов сульфокислот не только с пятихлористым фосфором, но и с его производными, у которых атомы хлора замещены на арильные или ароксильные остатки. Тем самым область применения фосфазореакции была значительно расширена. [34]
Действуя аммиаком на полученные сульфохлорированием сульфо-хлориды насыщенных углеводородов, их можно перевести в амиды сульфокислот. Обычно при этом образуется смесь амидов моно -, ди - и трисуль-фокислот. Они хорошо совмещаются с нитратом целлюлозы, а с ацетатом целлюлозы ( 54 - 55 % СН3СООН) лишь в том случае, если отсутствует амид моносульфокислоты. [35]
Алкоголиз и аминолиз хлорангидридов сульфокислот, протекающий с образованием сложных эфиров и соответственно амидов сульфокислот, может быть сопоставлен с соответствующими реакциями галогенангидри-дов карбоновых кислот. Сульфохлориды, однако, как правило, менее реак-ционноспособны ( почему. Так, в холодной воде сульфохло-риды разлагаются лишь медленно, а некоторые из них можно даже перекристалл изовывать из воды. [36]
Алкоголиз и аминолиз хлорангидридов сульфокислот, протекающие с образованием сложных эфиров и соответственно амидов сульфокислот, могут быть сопоставлены с соответствующими реакциями галогенангидридов карбоновых кислот. Сульфохлориды, однако, как правило, менее реакционноспособны ( почему. Так, в холодной воде сульфохлориды разлагаются лишь медленно, а некоторые из них можно даже перекристалли-зовывать из воды. [37]
Алкоголиз и аминолиз хлорангидридов сульфокислот, протекающий с образованием сложных эфиров и соответственно амидов сульфокислот, может быть сопоставлен с соответствующими реакциями галогенангидри-дов карбоновых кислот. Сульфохлориды, однако, как правило, менее реак-ционноспособны ( почему. Так, в холодной воде сульфохло-риды разлагаются лишь медленно, а некоторые из них можно даже перекристалл изовывать из воды. [38]
Амиды карбоновых кислот должны были бы реагировать с пяти-хлсристым фосфором так же, как и амиды сульфокислот. [39]
Простейшими представителями этой группы являются одно - и многоатомные спирты, ароматические соединения, карбоновые кислоты и амиды сульфокислот. Среди окспсоединенип технический интерес представляют, например, диоксифепил, изододепплфенол, резорцинфосфат, днбензилфенол. Особенно пенный пластификатор получается при уте-рнфикации и-оксибензойной кислоты синтетическими длипноцеппыми или многоатомными спиртами. Пластификаторы такого рода отличаются очень низкой летучестью при нагревании и дают в соединении с сополиамидами смеси с очень хорошей морозостойкостью и с превосходной устойчивостью по отношению к воде. [40]
Для получения нефлокулирующих фталоцианиновых пигментов разработаны дефлокулянты различных групп: сульфокислоты фта-лоцианина меди и их соли, длинноцепочечные алифатические амины, соли и амиды сульфокислот фталоцианина меди с алифатическими аминами и др. Для увеличения стойкости ос-формы к действию растворителей в молекулу вводят галоген. Вследствие большого разнообразия методов стабилизации и специальных добавок число марок фталоцианиновых голубых велико. [42]
Вещество Траубе называли сульфамидом, сульфурамидом, амидом сульфаниловой кислоты, диами-досульфоновой кислотой, а вещество, полученное Рашигом, - сульфа-миновой кислотой, амидом сульфокислоты, амидом сульфоновой кислоты. Неразбериха в именах двух веществ существует до сих пор. [43]
Наряду с оксисоединенпямн большое техническое значение в качестве пластификаторов для сополиамидов приобрели N-алкил - или N-ариламиды сульфокислот, однако при этом следует учитывать, что не все амиды сульфокислот хорошо совмещаются с сополиамидами. [44]
Амиды карбоновых кислот не являются в полном смысле аналогами амидов сульфокислот, но атом азота амидов карбоновых кислот так же координационно ненасыщен и так же связан с двумя атомами водорода, как и атом азота амидов сульфокислот. Поэтому реакция пятихлористого фосфора с амидами карбоновых кислот, вероятно, протекает по такому же механизму. [45]
Страницы: 1 2 3 4