А-место - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Прошу послать меня на курсы повышения зарплаты. Законы Мерфи (еще...)

А-место

Cтраница 1


Характерная реакционность а-мест молекулы нафталина может привести к некоторым отклонениям от этих правильностей.  [1]

В точке А-месте смыкания двух веток системы ( см. рис. 6) - может действовать давление одной величины, а не разные давления, как получено при расчете обеих веток. Следовательно, в качестве расчетного давления в точке А необходимо принять давление в одной из веток.  [2]

Нитросоединения получаются, если а-место занято другой электрофильной группой или если заняты оба а-места.  [3]

Тетрациклины подавляют связывание аминоацил-т РНК с А-местом рибосомы, с той частью А-места, которая расположена на 80S субъединице. В этом случае наблюдается прекращение элонгации пептидной цепи.  [4]

Как и в случае реакции сульфирования, стабилизированное а-место активнее нестабилизированного ( 3-положения, поэтому вторым изомером будет преимущественно 1 5-динитронафталин.  [5]

6 Физические свойства нитросоединений ароматического ряда. [6]

Как и в случае реакции сульфирования, стабилизированное а-место активнее нестабилизированного jJ - положения, поэтому вторым изомером будет преимущественно 1 5-динитронафталин.  [7]

При азосочетаниях этих азотодов азогруппа замещает всегда водород на а-месте и в о-положении к гидроксилу точно так же, как это происходит с - нафтолом.  [8]

На рибосоме имеется два центра связывания: один-на меньшей части - а-место и другой - на более крупной части п-место. РНК ] связывается с а-местом, а затем присоединяется более крупная часть рибосомы ( цветн.  [9]

Тетрациклины подавляют связывание аминоацил-т РНК с А-местом рибосомы, с той частью А-места, которая расположена на 80S субъединице. В этом случае наблюдается прекращение элонгации пептидной цепи.  [10]

Эскиз образца, применяемого в Англии для ударных испытаний по способу Шарпи: а-место удара; й-расстояние между опорами, равное 40 мм.  [11]

В ацилселенофенах хлорметилирование ( так же как сульфирование и галоидирование) проходит по свободному а-месту ядра селенофена.  [12]

FeNi ( 50 / 50) 1; 2 - внешний медный вывод; а-место пайки, осуществляемой эвтектическим припоем AgCu ( 72 / 28) ( см. рис. 9 - 3 - 33) с точкой плавления 779 С или припоем AgCu ( 50 / 50) с температурой ликвидуса 870 С; 4 - стеклянная оболочка, привариваемая после пайки; 5 - защитный колпачок из никелированной латуни, навинчиваемый или припаиваемый ( 6) мягким припоем к меди; 7 -внутренний медный вывод, который устанавливают после очистки внутренней части спая травлением.  [13]

Так как бензолазопиррол образуется с вытеснением а - СООН-группы, то приходится считать, что пиррол с диазониевыми соединениями сочетается в а-месте.  [14]

Но суль-фогруппа в этом положении нестойка как вследствие того, что она находится в о-поло-жении к гидроксилу, так и вследствие своего нахождения в а-месте нафталина; поэтому она перегруппировывается в остальные хи-ногенные места.  [15]



Страницы:      1    2    3