А-место
Cтраница 1
Характерная реакционность а-мест молекулы нафталина может привести к некоторым отклонениям от этих правильностей. [1]
В точке А-месте смыкания двух веток системы ( см. рис. 6) - может действовать давление одной величины, а не разные давления, как получено при расчете обеих веток. Следовательно, в качестве расчетного давления в точке А необходимо принять давление в одной из веток. [2]
Нитросоединения получаются, если а-место занято другой электрофильной группой или если заняты оба а-места. [3]
Тетрациклины подавляют связывание аминоацил-т РНК с А-местом рибосомы, с той частью А-места, которая расположена на 80S субъединице. В этом случае наблюдается прекращение элонгации пептидной цепи. [4]
Как и в случае реакции сульфирования, стабилизированное а-место активнее нестабилизированного ( 3-положения, поэтому вторым изомером будет преимущественно 1 5-динитронафталин. [5]
 |
Физические свойства нитросоединений ароматического ряда. [6] |
Как и в случае реакции сульфирования, стабилизированное а-место активнее нестабилизированного jJ - положения, поэтому вторым изомером будет преимущественно 1 5-динитронафталин. [7]
При азосочетаниях этих азотодов азогруппа замещает всегда водород на а-месте и в о-положении к гидроксилу точно так же, как это происходит с - нафтолом. [8]
На рибосоме имеется два центра связывания: один-на меньшей части - а-место и другой - на более крупной части п-место. РНК ] связывается с а-местом, а затем присоединяется более крупная часть рибосомы ( цветн. [9]
Тетрациклины подавляют связывание аминоацил-т РНК с А-местом рибосомы, с той частью А-места, которая расположена на 80S субъединице. В этом случае наблюдается прекращение элонгации пептидной цепи. [10]
Эскиз образца, применяемого в Англии для ударных испытаний по способу Шарпи: а-место удара; й-расстояние между опорами, равное 40 мм. [11]
В ацилселенофенах хлорметилирование ( так же как сульфирование и галоидирование) проходит по свободному а-месту ядра селенофена. [12]
FeNi ( 50 / 50) 1; 2 - внешний медный вывод; а-место пайки, осуществляемой эвтектическим припоем AgCu ( 72 / 28) ( см. рис. 9 - 3 - 33) с точкой плавления 779 С или припоем AgCu ( 50 / 50) с температурой ликвидуса 870 С; 4 - стеклянная оболочка, привариваемая после пайки; 5 - защитный колпачок из никелированной латуни, навинчиваемый или припаиваемый ( 6) мягким припоем к меди; 7 -внутренний медный вывод, который устанавливают после очистки внутренней части спая травлением. [13]
Так как бензолазопиррол образуется с вытеснением а - СООН-группы, то приходится считать, что пиррол с диазониевыми соединениями сочетается в а-месте. [14]
Но суль-фогруппа в этом положении нестойка как вследствие того, что она находится в о-поло-жении к гидроксилу, так и вследствие своего нахождения в а-месте нафталина; поэтому она перегруппировывается в остальные хи-ногенные места. [15]
Страницы: 1 2 3