Cтраница 1
D-ксилопиранозы имеет в положении Сз L-арабофуранозный остаток. [1]
D-ксилопиранозой весьма устойчива к гидролизу, вследствие чего в гидролизатах полисахарида всегда обнаруживаются альдобиуроновые кислоты. [2]
О-метилглюкуроноксилана в основном построена из остатков D-ксилопираноз, соединенных 1 - - 4 гликозидными связями. [3]
Реакционная способность гидроксильных групп в остатках D-ксилопираноз неодинакова. [4]
Основная цепь молекул построена из остатков D-ксилопираноз, соединенных 1 - - 4 гликозидными связями. Остатки 4 - О-метил - 1-глюкуроновой кислоты присоединены к остаткам D-ксп-лопираноз в виде боковых ответвлений. Нативный 4 - О-метилглюкуроноксилан клена частично ацетилирован. [5]
Найденное экспериментально значение молекулярного вращения для a - D-ксилопиранозы составляет 140 ( см. стр. Столь же хорошо совпадают с экспериментальными данными рассчитанные аналогичным образом значения молекулярного вращения многих других моносахаридов и их производных. Таким образом, метод Уиффена может быть распространен на любые моносахариды. [6]
Рентгеноструктурным анализом установлено, что в p - D-ксилопиранозе гликозидный гидроксил имеет аксиальное расположение, а остальные заместители - экваториальное. [7]
Основная цепь молекул 4 - О-метилглкжуроноарабоксилана построена из остатков D-ксилопираноз, соединенных р 1 - 4 связями. [8]
Z-арабофуранозы в виде концевых нередуцирующих групп присоединены к остаткам D-ксилопираноз в положении Сз. О-Метилглкжуроноарабоксилан имеет всего один-два нередуцирующих остатка на макромолекулу и фактически его структура близка к линейной. [9]
На основании этого сделано предположение, что отдельные звенья D-ксилопираноз имеют одновременно две точки ветвления, у второго и третьего углеродных атомов. [10]
К пей прикреплены связью ( 1 - - 6) остатки D-ксилопираноз. Часть из них в положении С-2 имеет концевой остаток p - D-галактопира-ноз. [11]
Арабиноксилан из ржаной муки по данным метилирования78 содержит главную цепь из остатков D-ксилопираноз, связанных 1 - 4-связями, причем в среднем к каждому второму моносахариду этой цепи в положение 3 присоединен остаток L-арабинофуранозы. [12]
Исследование структуры молекул методом метилирования показало, что молекулы его построены из остатков D-ксилопираноз, соединенных 3, 1 - - 4 связями. [13]
По количеству молей 2 - О-метил - Д - ксилозы видно, что три остатка D-ксилопираноз игеют ответвления у третьего углеродного атома, а у других восьми D-ксилопираноз точки ответвлений находятся у второго углеродного атома. [14]
О-ксилопираноз основной цепи а, 1 - - 2 связями [87], на каждые 10 остатков D-ксилопираноз, в среднем, приходится 1 остаток 4 - 0-метил - Д - глюкуроновой кислоты. [15]