D-ксилопираноза
Cтраница 2
Исследованием структуры молекул методом метилирования было показано, что основная цепь молекул глюкуроноксилана состоит из остатков D-ксилопираноз, соединенных 1 - 4 связями. [16]
А 11.60. Напишите схемы образования каких-нибудь возможных полисахаридов, построенных из остатков: а) p - D-ксилопиранозы; б) p - D-галактопиранозы. [17]
Отрицательное значение [ а ] в ( - 70) полисахарида дает основание предполагать, что остатки D-ксилопираноз находятся в р-конфигурации. Боковые ответвления молекул состоят из 1 - - 2 связанных остатков 4 - О-метил - 1) - глюкуроновой кислоты, часть которой присутствует в гидролизатах в виде метилированной альдобиуроновой кислоты. Присутствие монометилксилоз указывает на разветвленность полисахарида. О-МетиЛглюкуррноксилан древесины белого вяза состоит, в среднем, из 185 Р - Ь - ксилопираноз-ных остатков, соединенных 1 - 4 гликозидными связями в линейные макромолекулы. [18]
Присутствие в гидролизате двух моно-метилксилоз указывает на наличие двух точек ветвления в положении С2 или Сз некоторых остатков D-ксилопираноз. Присутствие 2 3 4-три - О-метил - ксилозы подтверждает наличие разветвлен-ности основного скелета макромолекул полисахарида. [19]
В составе нейтральной компоненты идентифицированы соединения со степенью полимеризации 2, 4, 6, построенные из остатков D-ксилопираноз. [20]
 |
Состав водорастворимых полисахаридов некоторых морских водорослей. [21] |
Для ксиланов злаков характерно присутствие в составе молекул L-арабофуранозы в виде единичных боковых цепей, обычно связанных с остатками D-ксилопираноз главной цепи 1 - - 3 связями. [22]
Остатки сахара, соединенные пунктирными линиями, могут быть связаны непосредственно или через цепь 1 - - 4 связанных остатков D-ксилопираноз. [23]
При частичном гидролизе полисахарида получена альдобиуроновая кислота: 2 - 0 - ( 4 - О-метил - a - D-глюкуронотшранозил) D-ксилопираноза. [24]
Полосы поглощения при 895, 760 и 940 см - характерны для ИК-спектров ксилоглюканов [149, 170]: первая указывает на присутствие р-пиранозильных остатков, две последние - остатков a - D-ксилопиранозы. [25]
С помощью классических химических методов, а также по данным спектров 13С - ЯМР установлено, что это сырье содержит группу родственных полисахаридов, линейные молекулы которых построены из остатков D-ксилопираноз, соединенных как р - ( 1 - - 4) -, так и р - ( 1 - - 3) - связями. Отдельные фракции различаются соотношением этих двух типов связей. Для наименее растворимой фракции характерны только связи ( 1 - 4) между остатками моносахаридов. Результаты метилирования и периодатного окисления этого полисахарида свидетельствуют о незначительной разветвленности его макромолекул и одновременном присутствии в них связей ( 1 - 4) и ( 1 - - 3) между остатками ксилопираноз. [26]
При частичном гидролизе полисахарида с помощью кси-ланазы был выделен ряд олигосахаридов, показывающих, что молекулы арабоксилана состоят из участков, в которых ветви L-apa - бофуранозы разделены отдельными участками, составленными из остатков D-ксилопираноз. D-ксилопираноз, прерываются двумя-пятью разветвленными остатками D-ксилопираноз. В немногих случаях остаток L-арабофу-ранозы отделен от других боковых цепей по меньшей мере двумя остатками D-ксилопираноз. Это подтверждается выделением при энзим этическом гидролизе арабоксилана пентасахарида, содержащего два остатка L-арабофуранозы. Полученный при энзиматиче-ском гидролиз. O - ( j3 - Z) - ксилопиранозил - 1 - 4) - D-ксилоза показывает, что боковые цепи L-арабофураноз в полисахариде находятся в - конфигурации. Остатки D-ксилопиранозы с присоединенными в положении Сз остатками L-арабофуранозы не окислялись, следовательно, некоторые из боковых цепей были присоединены к двум соседним остаткам ксилозы, другие находились на трех прилегающих участках и ни один остаток L-арабофуранозы не находился более чем на трех соседних остатках ксилозы. Все остатки L-арабинозы в арабоксилане представляют собой, невосстанавливающие концевые группы в фуранозной форме и прикреплены к остаткам D - ксилозы. [27]
Сравнение спектров ксилана, снятых при различных рН, со спектрами ( 3 - 0 - - 3) - глюкана - ламинарана - показало, что сиг-калы менее интенсивной серии относятся к 3 - О-замещенным звеньям p - D-ксилопиранозы. [28]
Образующиеся при гидролизе 4 - О-метилглюкуроноксиланов кислые олигосахариды представляют собой ряд альдоуроновых кислот с различной степенью полимеризации. D-ксилопиранозы а-гликозидной связью 1 - - 2, и возрастающее на единицу число ксилозных остатков. [29]
Часть ксилопиранозных остатков не имеет боковых ответвлений, что подтверждается присутствием 2 3-ди - О-метил - /) - ксилозы. Некторые остатки D-ксилопираноз имеют ответвления в положении Сг и Сз. Боковыми ответвлениями служат остатки D-ксилопираноз, соединенные связями 1 - - 3, и 4 - О-метил - глюкуроновой кислоты, присоединенной к остаткам D-ксилопираноз основной цепи молекул полисахарида а, 1 - - 2 связями. На каждые 100 остатков цепи приходится коло 56 остатков D-ксилопираноз, не имеющих ответвлений, 12 ксилопиранозных остатков с ответвлениями в положении Сз и 6 остатков D-ксилопираноз с ответвлениями у Сг. Общее число боковых ответвлений соответствует 25, из которых 13 заканчиваются остатками 4 - О-ме-тил - глюкуроновой кислоты и 12 остатками D-ксилопираноз. [30]
Страницы: 1 2 3 4