Интермедиат
Cтраница 2
Интермедиат ( 2а), возможно, является более селективным в реакциях с нуклеофилами по сравнению с ( 26), поскольку ( 2а) обладает более низкой энергией. [16]
Интермедиат С - это вполне определенное химическое соединение, которое в принципе может быть выделено и охарактеризовано. Его отличие от нормальных соединений А и Е - чисто количественное, связанное с большим запасом энергии и с соответственно более низкими барьерами, отделяющими его от стабильных продуктов. [17]
Интермедиат ( 45) был выделен при гидроксилировании в инертных растворителях в отсутствие минеральных кислот. [18]
Интермедиат ( 50), образующийся при реакции диазоэфира с еноном, далее превращается в а-пирон без стадии окисления. С помощью этой реакции можно получать разнообразные 4 6-дизамещенные пироны. При обработке кислотой продуктов, приведенных на схемах ( 26) и ( 27), могут быть селективно удалены сложноэфирные группы в положениях 3 и 5, соответственно. [19]
Интермедиат ( 215) восстанавливается по лабильной связи N-О изоксазольного цикла и является, по сути дела, замаскированным трикетоном, что позволяет получить аннелированный продукт. Такой подход позволил построить кольца А и В стероидного ен-4 - оиа-3, причем изоксазольный цикл сохранялся на протяжении ряда химических операций. [20]
 |
Энергетический профиль реакции, включающей образование интермедиа-та. А - начальная система. В и D - переходные состояния. С - интермедиат. Е - конечный ТТООДУКТ. [21] |
Интермедиат С - это вполне определенное химическое соединение, которое в принципе может быть выделено и охарактеризовано. Его отличие от нормальных соединений А и Е - чисто количественное, связанное с большим запасом энергии и с соответственно более низкими барьерами, отделяющими его от стабильных продуктов. [22]
Интермедиат - промежуточно образующееся на одной элементарной стадии вещество и расходующееся на другой стадии многостадийного процесса. [23]
Интермедиат 6.443 может участвовать и в другой свойственной свободным радикалам реакции - димеризации. Ее продукты известны как в растительном мире, так и в метаболизме грибов. О некоторых из них пойдет речь далее в разд. [24]
 |
Методы синтеза а-пироиов. [25] |
Интермедиат медленно перегруппировывается в 5-нитро-а - пирон. [26]
Конечный интермедиат ( 57) аналогичен конечному интермедиату схемы ( 130), а также конечному. [27]
Металлалкильные интермедиаты были также выделены [30] при присоединении ( n - CsHs) 2МоН2 [ или ( cp MoHj ] к ненасыщенным сложным эфирам, таким как диметилфумарат или малеат. [28]
Диеновый интермедиат ( 53а), как и его енольная форма ( 52а), тоже способен подвергаться перегруппировке Коупа с образованием второго диенона [ ср. [29]
Интермедиаты I и II имеют характер нитренов или нитрениевых ионов и в свободном виде обычно не образуются. [30]
Страницы: 1 2 3 4