Cтраница 1
Замещенные амиды - - вещества в достаточной степени стойкие. Обладают основными свойствами, соединяются не только с НС1, но и с более слабыми кислотами. [1]
Замещенные амиды можно превратить в N-нитрозоамиды, которые гидролизуются легче, чем исходный амид. [2]
Замещенные амиды аналогичным образом дают вторичные или третичные амины. [3]
Замещенные амиды, особенно те амиды, которые применяются для идентифицирования аминов в виде апильных и бензоильных производных, могут получаться, как и некоторые незамещенные амиды, реакцией двойного обмена с га-логенангидридами или ангидридами карбоновых кислот. [4]
Замещенные амиды получают аналогичным способом при взаимодействии аминов с хлорангидридами. В этом случае также потребуются 2 экв амина, так как один из них будет реагировать с хлористым водородом. [5]
Замещенные амиды карбоновых кислот получаются ( из первичных и вторичных аминов) совершенно аналогично тому, как незамещенные. [6]
Замещенные амиды типа ROONR R ( где R и R соответствуют алкильным радикалам) напоминают по легкости гидролиза простейшие амиды, ацильные же производные ароматических аминов более стойки в этом отношении. Гидролиз этих соединений водными растворами щелочей обычно дает менее удовлетворительные результаты, чем гидролиз горячими минеральными кислотами. Ацетанилид и его гомологи при нагревании с обратным холодильником с 20 % - ной соляной кислотой, с 48 % - ной бромистоводородной кислотой или же с 50 % - ной серкой кислотой расщепляются с образованием свободных карбоновых кислот и солей ароматических аминов. Наличие заместителей в о-положении в остатке ароматического амина замедляет скорость гидролиза таких амидов. [7]
Замещенные амиды типа RCONR R ( где R и R соответствуют алкильным радикалам) напоминают по легкости гидролиза простейшие амиды, ацильные же производные ароматических аминов более стойки в этом отношении. Гидролиз этих соединений водными растворами щелочей обычно дает менее удовлетворительные результаты, чем гидролиз горячими минеральными кислотами. Ацетанилид и его гомологи при нагревании с обратным холодильником с 20 % - ной соляной кислотой, с 48 % - ной бромистоводородной кислотой или же с 50 % - ной серкой кислотой расщепляются с образованием свободных карбо-новых кислот и солей ароматических аминов. Наличие заместителей в о-положении в остатке ароматического амина замедляет скорость гидролиза таких амидов. [8]
Замещенные амиды типа ROONR R ( где R и R соответствуют алкильным радикалам) напоминают по легкости гидролиза простейшие амиды, ацильные же производные ароматических аминов более стойки в этом отношении. Гидролиз этих соединений водными растворами щелочей обычно дает менее удовлетворительные результаты, чем гидролиз горячими минеральными кислотами. Ацетанилид и его гомологи при нагревании с обратным холодильником с 20 % - ной соляной кислотой, с 48 % - ной бромистоводородной кислотой или же с 50 % - ной серкой кислотой расщепляются с образованием свободных карбоновых кислот и солей ароматических аминов. Наличие заместителей в о-положении в остатке ароматического амина замедляет скорость гидролиза таких амидов. [9]
Замещенные амиды кислот серы, перечисленных в таблице правила 5.214 Номенклатуры неорганических соединений, рассматривают как Л - производные амидов соответствующих кислот, а амиды называют, как описано в правиле 5.34 Номенклатуры неорганических соединений. [10]
Замещенные амиды карбоновых кислот получаются ( из первичных и вторичных аминов) совершенно аналогично тому, как незамещенные. [11]
Термин замещенные амиды может использоваться для описания тех амидов, у которых один или оба связанных с азотом атома водорода замещены другими группами - например, М М - диметилацетамид. [12]
Синтезированы замещенные амиды О-арил - S - ( N-алкилкарба-моилметил) дитиофосфорных кислот из соответствующих амидов О-арилхлортиофосфорных кислот и № - производных алкилами-дов тиогликолевой кислоты. Показано, что полученные соединения обладают фунгицидной и гербицидной активностью. [13]
Синтезированы замещенные амиды О-арил - S - ( М - алкилкарба-моилметил) дитиофосфорных кислот из соответствующих амидов О-арилхлортиофосфорных кислот и Na-производных алкилами-дов тиогликолевой кислоты. Показано, что полученные соединения обладают фунгицидной и гербицидной активностью. [14]
Выделение замещенных амидов, получающихся при перегруппировке индивидуальных стереоизомерных оксимов, обычно не встречает затруднений. В большинстве случаев при подщелачи-вании реакционной массы раствором соды или аммиака замещенные амиды получаются в довольно чистом состоянии. [15]