Cтраница 2
Применение замещенных амидов лития дает возможность получать макроциклы. Это один из лучших способов синтеза макроциклических кетонов - их выходы достигают 40 / 6 от теоретического. [16]
Амиды, замещенные амиды и лактамы дают N-силилированные продукты с триметилхлорсиланом [53]; образование силилизоцианатов имеет место при обработке трифенилхлорсилана мочевиной или натрийпроизводным уре-тана. [17]
Гидролиз же относительно простых и замещенных амидов происходит лишь при нагревании в присутствии кислых или щелочных веществ в течение по крайней мере 1 ч, а то и более. [18]
Фторацетамид FCH2CONH2 и следующие замещенные амиды [ FCH2CONHCH3, FCH2CON ( NO) CH3, FCH2CONHCH2CH2OH, FCH2CONHCH2CH2C1, FCH2CON ( CH2CH2C1) 2 ] представляют собой такие же судорожные яды замедленного действия. [19]
Фторацетамид FCH2CONH2 и следующие замещенные амиды IFCHjCONHCHa, FCH2CON ( NO) CH3, FCH2CONHCH2CH2OH, FCHaCONHCHsCHaCl, FCH2CON ( CH2CH2C1) 2 ] представляют собой такие же судорожные яды замедленного действия. [20]
Большинство рассмотренных реакций замещенных амидов с изо-цианатами протекает с промежуточным образованием предполагаемого циклического продукта и последующим выделением углекислого газа. Оказалось, что образующиеся продукты конденсации претерпевают перегруппировку в термодинамически более устойчивые гетероциклические соединения. [21]
Поэтому для получения замещенных амидов кислот с достаточным выходом такую реакцию проводят, либо применяя избыток кислоты, либо удаляя выделяющуюся воду из реакционной среды. [22]
Моно - М - замещенные амиды с азотистой кислотой дают М - нитро-зопроизводные, а дизамещенные амиды не вступают в реакцию. [23]
Электролитическое восстаноление амидов, замещенных амидов, их ацильных и пептидных производных происходит на свинцовом катоде. [24]
Интересен случай превращения кетоксимов в замещенные амиды в результате внутримолекулярной перегруппировки. [25]
Здесь следует упомянуть, что замещенные амиды кислот образуются при б е к м а н о в-ской перегруппировке кетоксимов и. Изомеризация проходит с хорошими выходами при невысоких температурах при действии пятихлористого фосфора или некоторых других веществ на кетоксимы в бензольном растворе. Однако как препаративный метод для получения амидов кислот этот способ значения не имеет. [26]
Спектроскопическое доказательство mpawc - конфигурации замещенных амидов аналогично доказательству внутримолекулярной Н - связи в пептидах. Это происходит из-за изменения числа групп, участвующих в Н - связи. Некоторые амиды существуют в цис-форие ( дикетопи-перазин, б-валеролактам) и образуют кольцевой димер. В растворах таких соединений сдвиг полосы при уменьшении концентрации не обнаруживается. Дейвис рассмотрел этот вопрос [502] и показал, что некоторые амиды, в которых возможно свободное вращение ( трихлорацетамид), действительно образуют циклы. Из спектральных данных следует, что у пептидов этого не происходит. [27]
Этого типа производные можно рассматривать как замещенные амиды. В данном случае это фенилацетамид, то есть продукт замещения водородного атома в ацетамиде фенильной группой. Такого рода ацильные производные анилинов называются анилидами, в данном случае это ацетанилид. Если бы вместо ацетильной группы была введена бензоильная группа, это был бы бензанилид. [28]
При действии диалкилалюминийгидридов на нитрилы и замещенные амиды кислот возможно осуществить их восстановление до альдегидов и аминов. [29]
При действии диалкилалюминийгидридов на нитрилы и замещенные амиды кислот возможно осуществить их восстановление до альдегидов и аминов. [30]