Cтраница 1
Выброс атома Н из М является практически единственным процессом распада формальдегида, становится менее характерным у ацетальдегида и практически совсем исчезает у высших альдегидов. Что касается иона с т / 2 29, то он образуется по указанному механизму лишь в случае ацетальдегида. [1]
Аналогичный бензальгалогенидам выброс атома галогена из М является существенным путем распада лишь алкилбензолов, содержащих атом галогена у а - С-атома. При удалении галогена от бензольного кольца вероятность выброса атома галогена уменьшается. [2]
Та же последовательность выброса атома галогена и GF2 наблюдается и в случае монобром - и моноиод-фторбензолов. Последовательное элиминирование двух атомов брома типично для распада дибромфторбензолов. [3]
Последний из них распадается с выбросом атома хлора. Второй путь более вероятен, ибо уровень триплета С - G1 значительно выше возбужденного состояния полиеновой системы. [4]
Наиболее общими направлениями распада алифатических моногалогенидов являются выброс атома галогена X и молекул галогенводорода НХ. Поэтому в их масс-спектрах значительная часть пиков приходится на долю углеводородных ионов. [5]
Хлорфторпиридины начинают распадаться путем одно - или двукратного выброса атомов хлора. [6]
Одним из таких исключений является распад полигалогенидов путем последовательного выброса атомов галогена. [7]
В первом случае распад по О-0-связи происходит с выбросом атома водорода и приводит к образованию еще ацетальдегида и ацетона. [8]
Ион М - 29 образуется аналогичным путем, преимущественно в результате выброса атомов С-2 и С-3 с одним атомом водорода, что в соответствии с приведенной выше схемой можно объяснить распадом XIX через пятичленное циклическое переходное состояние А. [9]
![]() |
Масс-спектры ( 70эВ 1-н-гексилазиридииа ( а, 2-н-гексилазиридииа ( б. [10] |
Для самого азетидина и его N-незамещенных аналогов ион [ М - Н ] образуется за счет выброса атома водорода от а - С-атома. [11]
Если же радикал С2Н4Вг имеет строение Н3С - СНВг, то распад с выделением атома Вг произойти не может. Этот радикал мог бы распадаться с выбросом атома Н и образованием Н2С СНВг, но так как этот распад связан с очень большой затратой энергии, то при температурах опыта он не пойдет. [12]
Аналогичный бензальгалогенидам выброс атома галогена из М является существенным путем распада лишь алкилбензолов, содержащих атом галогена у а - С-атома. При удалении галогена от бензольного кольца вероятность выброса атома галогена уменьшается. [13]
![]() |
Спектры m - ЯМР индола [ 19в ]. [14] |
В силу стабилизующего влияния ароматического ядра интенсивность молекулярного иона обычно довольно велика; наиболее частым путем его распада является элиминирование HCN. Алкильные заместители в положениях 2 и 3 легко претерпевают р-расщепление с выбросом атома водорода или алкильного радикала, содержащего на один атом С меньше, чем в самом заместителе. [15]