Выброс - смесь
Cтраница 3
Нами было исследовано влияние добавок твердых и жидких углеводородов, вводимых на дно контейнера перед заполнением его насыщающей смесью, на скорость процесса борирования стали в порошке карбида бора. При этом было установлено, что достаточно удобно применение парафина, так как его постепенное выкипание не приводит к выбросам насыщающей смеси, что иногда происходит при использовании мочевины и других активаторов, характеризующихся узким интервалом температур кипения, возгонки или разложения. Поскольку углеводороды парафинового ряда являются слабыми коксообразователями [92], они незначительно загрязняют насыщающую смесь продуктами разложения и предпочтительны при использовании в качестве вытесняющих воздух агентов перед другими углеводородами. [31]
Для анализа горизонтального распределения концентраций и сравнения с теорией выбраны только данные тех опытов, которые совпали с устойчивым состоянием атмосферы и проводились при высокой скорости приема нефти в резервуар с отключенной газоуравнительной системой. Из рассмотрения исключены опыты в условиях конвекции, со слишком малой и сомнительной мощностью выброса паров, а также с наложением на измеряемое поле концентрации непредвиденного выброса нефтевоздушной смеси через негерметичные люки в крыше. В опыте, где концентрации измеряли с расстояния 30 м от клапана, расчетные и опытные концентрации согласованы достаточно хорошо. В опытах, в которых концентрации измеряли с расстояния до 30 м от клапана, экспериментальные концентрации находились значительно ниже расчетных, причем по мере приближения к клапану расхождение увеличивалось. [32]
В связи с этим следует напомнить, что использование тщательно отработанной полярографической методики, дающей возможность различать органические перекиси в их смеси с перекисью водорода, привело Поляк и Штерна к заключению о том, что в ходе окисления углеводородов, протекающего при температурах 300 и выше, образуются только незначительные количества алкильной перекиси. Применив тот же полярографический метод и использовав еще данные, полученные при изучении скоростей взаимодействия различных перекисей с KJ, Норриш пришел к выводу, что эти незначительные количества органической перекиси представляют собой оксиалкильную перекись ( диоксиметилперекись), возникновение которой можно представить себе, как результат конденсации формальдегида с перекисью водорода, притом не в реакционной зоне, а уже после выброса смеси, в растворе. [33]
В реактор загружают стеарин и расплавляют его. Затем при непрерывном перемешивании загружают индулин, повышая температуру расплава до 90 С. Превышение температуры может привести к выбросу смеси из реактора. После загрузки индулина повышают температуру в реакторе до 130 С и сохраняют эту температуру до полного образования стеарата индулина. [34]
Уксусную кислоту очищают перегонкой. При укреплении уксусной кислоты ангидридом последний следует вводить в кислоту небольшими порциями, добавляя следующую лишь после прекращения разогрева. Быстрая добавка ангидрида может привести к выбросу смеси из колбы. Укрепление следует проводить в вытяжном шкафу. [35]
Чтобы произвести интегрирование, нужно выразить Р через V. Для этого в рассматриваемом случае следует воспользоваться связью между Р и V для политропического процесса. Однако, так как значения показателей политропы п установить для каждого выброса смеси из аэрозольного баллона в атмосферу довольно затруднительно, то воспользуемся выражениями работы A if для двух крайних случаев - изотермического и адиабатического процессов. [36]
 |
Принцип действия пароструйного эжектора. [37] |
Эта струя захватывает находящуюся в приемной камере паровоздушную смесь и увлекает ее в камеру смешения, где оба потока перемешиваются. Далее расположен диффузор, представляющий собой расширяющийся конус, в котором скорость движения смеси падает, а кинетическая энергия превращается в потенциальную, благодаря чему повышается давление смеси. Если это одноступенчатый эжектор, то давление на выходе из диффузора должно быть несколько выше атмосферного, чтобы обеспечить выброс смеси наружу. Одноступенчатыми являются паровые пусковые эжекторы и эжекторы циркуляционной системы, а также все водяные эжекторы. [38]
 |
Техническая характеристика передвижных компрессоров. [39] |
Когда уровень в затрубном пространстве будет доведен до башмака труб, газ ( воздух) попадет в колонну насосно-компрессорных труб и разгазирует жидкость, плотность смеси понизится, поэтому уровень смеси в трубах будет непрерывно повышаться. Достигнув устья скважины, смесь выбрасывается из насосно-компрессорных труб. Давление в затрубном пространстве, поддерживаемое на максимальном уровне во время подъема смеси до устья, при выбросе резко снижается. При переливе жидкости и выбросе смеси давление на забой падает и скважина переходит на фонтанирование при некотором установившемся рабочем давлении. После этого компрессор отключают. [40]
Включают мешаяку я загружают отдельными порциями фталевый ангидрид. По окончании загрузки температуру постепенно повышают до 160 - 170, выдерживают ее 40 - 60 мин. Постепенная загрузка фталевого ангидрида и постепенное повышение температуры предусмотрены для того, чтобы вода, образующаяся в результате взаимодействия фталевого ангидрида и жирных кислот с глицерином, выделялась постепенно. Ори одновременной загрузке всего количества фталевого ангидрида и быстром повышении температуры ирог исходит бурное пенообразование и выброс реажционной смеси из аппарата. Ход процесса контролируют по кислотному числу, установленному для каждого сорта смолы. Этот процесс контролируют по изменению вязкости и растворимости продукта в бензоле. Продолжительность уварки колеблется в зависимости от природы использованных, жирных кислот. При применении жирных кислот древесного или льняного масел процесс уварки заканчивается быстрее, чем при применении жирных кислот подсолнечного и хлопкового масел, но в этом случае часто происходит желатинизация смолы. [41]
Постановка такого эксперимента была вызвана следующими соображениями. В основе теории вырожденных разветвлений лежит идея о долго живущем активном промежуточном продукте, образующемся в ходе реакции и в дальнейшем дающем разветвления. Таким активным продуктом не обязательно должен быть свободный радикал, хотя бы и с большим временем жизни. Вполне возможно, что им является относительно стабильное промежуточное вещество. В этом случае при выбросе смеси по ходу реакции в промежуточный сосуд имеющиеся в ней радикалы погибают, но промежуточное вещество, способное давать разветвления, может в силу своей стабильности сохраниться. Поэтому при последующем возвращении смеси в условия прерванной реакции последняя должна возобновиться, начинаясь в основном с уровня, достигнутого ею к моменту прерывания. Это предполагаемое возобновление реакции с того же уровня понимается в смысле наличия в смеси в момент ее вброса во второй сосуд того же количества активного промежуточного продукта, дающего вырожденные разветвления, какое было в смеси в момент выброса из первого сосуда. В этих условиях продолжению реакции во втором сосуде должен, очевидно, предшествовать незначительный период индукции. [42]
В круглодонную колбу емкостью 0 5 - 1 0 л помещают 10 г нитробензола, 15 5 г анилина и 50 г глицерина. Глицерин предварительно обезвоживается нагреванием в фарфоровой чашке до 180 ( тяга. В смесь постепенно при сильном встряхивании вводят 12 мл серной кислоты ( уд. Колбу снабжают поставленным вертикально обратным холодильником и начинают осторожно нагревать на сетке. В этот период категорически запрещается отходить от прибора, так как при избыточном нагревании может произойти выброс смеси из колбы. Когда начнется кипение, горелку оставляют и дают пройти бурной стадии реакции, после чего реакционную смесь несколько раз снова доводят до кипения нагреванием горелкой. Затем через холодильник вводят небольшими порциями еще 12 мл кони. [43]
В круглодонную колбу емкостью 0 5 - 1 0 л помещают 10 г нитробензола, 15 5 г анилина и 50 г глицерина. Глицерин предварительно обезвоживают нагреванием в фарфоровой чашке до 180 С ( тяга. В смесь постепенно при сильном встряхивании вводят 12мл H2SO4 ( плотн. Затем колбу снабжают вер тикальным обратным холодильником и начинают осторожно нагревать на сетке. В этот период категорически запрещается отходить от прибора, так как даже при небольшом перегреве может произойти выброс смеси из колбы ( меры предосторожности см. стр. Когда начнется кипение, горелку отставляют и дают пройти бурной стадии реакции, после чего реакционную смесь несколько раз снова доводят до кипения нагреванием горелкой. Содержимое колбы охлаждают и добавляют сначала 40 % - ный раствор щелочи, а потом твердую щелочь до щелочной реакции по фенолфталеину ( правила работы с едкими щелочами см, стр. [44]
В круглодонную колбу емкостью 0 5 - 1 0 л помещают 10 г нитробензола, 15 5 г анилина и 50 г глицерина. Глицерин предварительно обезвоживают нагреванием в фарфоровой чашке до 180 С ( тяга. В смесь постепенно при сильном встряхивании вводят 12мл HaSCU ( плоти. Затем колбу снабжают вер тикальным обратным холодильником и начинают осторожно нагревать на сетке. В этот период категорически запрещается отходить от прибора, так как даже при небольшом перегреве может произойти выброс смеси из колбы ( меры предосторожности см. стр. Когда начнется кипение, горелку отставляют и дают пройти бурной стадии реакции, после чего реакционную смесь несколько раз снова доводят до кипения нагреванием горелкой. Содержимое колбы охлаждают и добавляют сначала 40 % - ный раствор щелочи, а потом твердую щелочь до щелочной реакции по фенолфталеину ( правила работы с едкими щелочами см, стр. [45]
Страницы: 1 2 3