Айвес - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одежда делает человека. Голые люди имеют малое или вообще нулевое влияние на общество. (Марк Твен). Законы Мерфи (еще...)

Айвес

Cтраница 1


Айвес и Марсден предполагают, что наблюдаемые термодинамические функции, характеризующие данное равновесие, могут быть записаны в виде суммы двух вкладов. Первый относится к самим частицам А и В и не включает молекул воды.  [1]

Айвес и Марсден подчеркивают, что ДОВНутр относится не к гипотетической газовой реакции А; В, а к негидратированным частицам, как они существуют в растворенном состоянии. Этой фразе трудно дать точное толкование, но главным образом она означает, что внутренняя энергия состояния, принятого для А и В, должна включать любое влияние на них растворителя.  [2]

Дас и Айвес [2] для того, чтобы удостовериться в достижении равновесия или отсутствии отравления электрода, применили пару водородных электродов, один из которых был наполовину платинирован.  [3]

Хиллс и Айвес подтвердили прежние наблюдения Ренделла и Янга и Мюллера и Рейтера [91] о том, что растворенный кислород оказывает влияние на потенциал каломельного электрода в кислых растворах. Смит и Тейлор [92] считают, что каломельный электрод, подобно хлорсеребряному, относительно нечувствителен к кислороду в растворах нейтральных хлоридов. Влияние кислорода почти исчезает после удаления растворенного газа.  [4]

Так, Айвес и Райдон [430] нашли, что изомеризация винилуксусной кислоты в кротоновую в тяжелой воде при основном катализе сопровождается реакцией изотопного водородного обмена.  [5]

Хиллс и Айвес подтвердили прежние наблюдения Ренделла и Янга и Мюллера и Рейтера [91] о том, что растворенный кислород оказывает влияние на потенциал каломельного электрода в кислых растворах. Смит и Тейлор [92] считают, что каломельный электрод, подобно хлорсеребряному, относительно нечувствителен к кислороду в растворах нейтральных хлоридов. Влияние кислорода почти исчезает после удаления растворенного газа.  [6]

Дас и Айвес [2] для того, чтобы удостовериться в достижении равновесия или отсутствии отравления электрода, применили пару водородных электродов, один из которых был наполовину платинирован.  [7]

Приведенное значение получено Хилсом и Айвесом как среднее из шести определений [ 12, глава 3 ], причем отклонение составляет 0 1 мв.  [8]

Однако авторы не развили свой подход настолько, насколько это сделали Айвес и Марсден.  [9]

Одно из первых определений изменения фотоэлектрической работы выхода металлической поверхности при адсорбции было проведено Айвесом и Олфином [64], получившими результаты для пленок Na, К, Rb и Cs на вольфраме.  [10]

Это уменьшение наблюдаемой частоты источника, движущегося перпендикулярно к лучу света, обусловленное изменением течения времени в движущейся системе, также было подтверждено в опытах Айвса.  [11]

12 Теоретическая спектральная характеристика по Тамму. [12]

В отличие от Венцеля и Тамма Митчел учитывает электрическое поле световой волны не как поле простой синусоидальной волны, распространяющейся в металле, а в согласии с описанными выше опытами Айвеса и Фрея принимает во внимание отражение и преломление света у поверхности металла и вводит, таким образом, в свои формулы оптические константы металла. При вычислении поля световой волны Митчел пользуется формулами классической оптики.  [13]

В водных растворах, не содержащих летучих растворенных веществ, например - аммиака или углекислого газа, парциальное давление газообразного водорода на поверхности электрода определяется путем вычитания давления паров воды / но из исправленного барометрического давления Я, и прибавления так называемого избыточного давления или эффекта погружения. Хиллс и Айвес [8] установили, что эффективное парциальное давление газа на электроде, помещенном у поверхности раствора или ниже ее, определяется не столько глубиной погружения электрода, сколько глубиной погружения трубки, через которую поступает газ. Концентрация растворенного газа зависит от давления входящего в раствор газа. Перемешивание происходит достаточно хорошо, а раствор на поверхности медленно освобождается от избытка растворенного газа.  [14]

В водных растворах, не содержащих летучих растворенных веществ, например, аммиака или углекислого газа, парциальное давление газообразного водорода на поверхности электрода определяется путем вычитания давления паров воды рн0 из исправленного барометрического давления Р, и прибавления так называемого избыточного давления или эффекта погружения. Хиллс и Айвес [8] установили, что эффективное парциальное давление газа на электроде, помещенном у поверхности раствора или ниже ее, определяется не столько глубиной погружения электрода, сколько глубиной погружения трубки, через которую поступает газ. Концентрация растворенного газа зависит от давления входящего в раствор газа. Перемешивание происходит достаточно хорошо, а раствор на поверхности медленно освобождается от избытка растворенного газа.  [15]



Страницы:      1    2