А-метил-нафталин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Женщина верит, что дважды два будет пять, если как следует поплакать и устроить скандал. Законы Мерфи (еще...)

А-метил-нафталин

Cтраница 1


Оптимальная температура реакции изомеризации а-метил-нафталина в р-метилнафталин для цеолита СаХ Ц202 - 46 ( товарный) 435 С.  [1]

При пластификации полимера хлористого винила трикрезилфосфатом с добавлением 1 % а-метил-нафталина или я-хлорнафталина получались морозостойкие пластики.  [2]

Аналогичные результаты получены и для Т-7 и ГФ с 5 % а-метил-нафталина.  [3]

4 Характеристика зикеевекой опоки и симферопольского кила. [4]

В качестве последних были использованы ароматические индивидуальные углеводороды - бензол, толуол, нафталин а-метил-нафталин, дифенил и фенантрен. Все эти углеводороды были предварительно очищены от посторонних примесей и высушены.  [5]

Цетановое число дизельного топлива определяется процентным содержанием углеводорода цетана ( С16Н34) в смеси его с а-метил-нафталином, равнозначной по своим свойствам данному топливу.  [6]

Цетановое число дизельного топлива определяется процентным содержанием углеводорода цетана ( С1вН34) в смеси его с а-метил-нафталином, равнозначной по своим свойствам данному топливу.  [7]

Цетановое число дизельного топлива определяется процентным содержанием углеводорода цетана ( С16Н34) в смеси его с а-метил-нафталином, равнозначной по своим свойствам данному топливу.  [8]

Изучено фазовое равновесие при температурах 20, 40 и 60 С в трех-компонентных системах н-тридекан - N-метилпирролидон-вода и а-метил-нафталин - N-метилпирролидон-вода. Данные по фазовому равновесию использованы при расчете процесса экстракции.  [9]

10 Схема прибора для косвенного определения октанового числа. [10]

По этой шкале цетановым числом дизельного топлива называют количество цетана [ в % ( об.) ] в смеси с а-метил-нафталином, при котором воспламеняемость такой эталонной смеси идентична воспламеняемости дизельного топлива.  [11]

Интересно, что второй эталонный углеводород а-метилнафта-лин также не показал глубокого превращения при критических степенях сжатия, но если цетан при этом находится в самых мягких ( по степени сжатия и температуре) условиях, то а-метил-нафталин - в самых жестких.  [12]

Так, при повышении температуры с 800 до 1110 С содержание фенолов ( в высокотемпературной смоле они присутствуют только в виде одноатомпых) уменьшилось в 2 8 раза, метилпафталинов в 1 5 раза ( р-метилнафталин более термостабилен, чем а-метил-нафталин), диметилнафталннов в 2 8 раза, метилантраценов в 1 5 раза, метилпиренов в 1 7 раза. Эти данные иллюстрируют изменение химического состава смолы в зависимости от конечной температуры коксования.  [13]

Результаты проведенных нами более чем ста опытов позволяют сделать вывод, что: 1) нафтеновые углеводороды ( декалин) могут быть выделены как из смеси с ароматическими углеводородами ( гомологами бензола и нафталина), так и из смеси с сераорганическими соединениями ( алкилсульфидами, моно -, би - и трициклическими сульфидами); 2) гомологи бензола могут быть хроматографически выделены как из смеси с бициклическими углеводородами, так и из смеси с сераорганическими соединениями ( алкилсульфидами и циклическими сульфидами); 3) бициклические ароматические углеводороды ( нафталин, а-метил-нафталин, дифенил) хроматографически отделяются от моно -, би - и трициклических сульфидов, а также в некоторых случаях от алкилсуль-фидов ( ди-н.  [14]

Удаление серы из ароматических углеводородов приводит к повышению термоокислительной стабильности. Аналогичные результаты были получены при испытании чистого а-метил-нафталина и его смесей с естественными и индивидуальными синтетическими сернистыми соединениями.  [15]



Страницы:      1    2