А-метил-нафталин
Cтраница 2
Из высококипящих и кристаллических сульфидов нами были испытаны дифенилсульфид, тианафтен и дибензотиофен. Рассмотрение данных хро-матермографирования смесей этих сульфидов с н-амилбензолом, а-метил-нафталином и дифенилом позволяет утверждать, что дифенилсульфид, тианафтен и дибензотиофен могут быть хроматермографически выделены как из смеси с гомологами бензола, так и из смеси с гомологами нафталина, а также из смеси с дифенилом. Следовательно, ароматические, бицикличе-ские и трициклические сульфиды могут быть, по-видимому, выделены из смеси с моноциклическими и бициклическими ароматическими углеводородами. [16]
Из высококипящих и кристаллических сульфидов нами были испытаны дифенилсульфид, тианафтен и дибензотиофен. Рассмотрение данных хро-матермографирования смесей этих сульфидов с н-амил бензол ом, а-метил-нафталином и дифенилом позволяет утверждать, что дифенилсульфид, тианафтен и дибензотиофен могут быть хроматермографически выделены как из смеси с гомологами бензола, так и из смеси с гомологами нафталина, а также из смеси с дифенилом. Следовательно, ароматические, бицикличе-ские и трициклические сульфиды могут быть, по-видимому, выделены из смеси с моноциклическими и бициклическими ароматическими углеводородами. [17]
В случае анализа широких фракций, когда либо трудно определить площади пиков легкокипящих компонентов, либо нельзя гарантировать отсутствие в анализируемой пробе высококипящих соединений, которые практически не проявляются, расчет велся с помощью внутреннего стандарта. В зависимости от качественного состава пробы внутренним стандартом служили дифенил -, а-метил-нафталин или дурол. [18]
 |
Дифференциальные кривые распределения объема пор по эффективным радиусам для силикагеля КСС-4. [19] |
В частности, если размеры пор силикагеля КСМ-6 даже после химической обработки не обеспечивают достаточно эффективную диффузию в поры, к примеру, а-метил-нафталина, то силикагель КСК-2, имеющий благоприятные для диффузионных процессов ( притом с узким интервалом изменения размеров) крупные поры, не обеспечивают при такой нагрузке на адсорбент для указанного углеводорода достаточную эффективность адсорбционных процессов. Следствием этого является плохое разделение на КСК-2 ( и дальнейшее ухудшение разделения после химической обработки) смеси, содержащей а-метилнафталин. [20]
Эталонными топливами в этом случае могут быть углеводороды парафинового и ароматического рядов. Такими первичными эталонами служат цетан и ос-метилнафталин. Сравнивая свойства данного топлива с поведением в двигателе смеси цетана и а-метил-нафталина, можно дать характеристику сгорания испытуемого топлива. [21]
Для оценки воснламенителышх свойств дизельных топлив или их с т у к о у с т о й ч и в о с т и также применяется метод сравнения с эталонными топливами на стандартных лабораторных установках. В качестве эталонных топлив применяются цетан ( к-гексадекан С16Н31) и а-метилнафталин. По аналогии с октановыми числами, качества дизельного топлива оцениваются цетано-пыми числами. Цетановое число цетана принято за 100, а а-метил-нафталина за нуль. [22]
 |
Зависимость запаздывания самовоспламенения от температуры. т - в миллисекундах. [23] |
Сам он не обрабатывал своих экспериментальных результатов так, как это сделали позднее мы. На рис. 14 представлена температурная 3 6 зависимость запаздывания самовоспламенения для газойля я масла из каменноугольной смолы, построенная по экспериментальным данным Вентцеля [5], и та же зависимость, построенная по опытам Паля [22] с самовоспламенением крупных капель ( диаметром 1 8 - 2 0 мм) топлива в чистом кислороде при атмосферном давлении. На этом же рисунке для сравнения даны наши экспериментальные результаты для тяжелого ба-лаханского соляра и а-ме-тилнафталина. Видно, что температурная зависимость запаздывания самовоспламенения газойля, по опытам Вентцеля, имеет даже несколько более крутой перелом чем у соляра. Для каменноугольного масла перелома температурной зависимости не наблюдается вследствие отсутствия у Вентцеля опытов при более низких температурах. В этом отношении наши опыты с а-метил-нафталином и опыты Вентцеля с маслом каменноугольной смолы дополняют друг друга, так как мы, наоборот, не смогли наблюдать упомянутого перелома у а-метилнафталина вследствие невозможности получения в нашей установке более высоких начальных температур воздуха. Подобное сопоставление наших опытов с опытами Вентцеля вполне допустимо, так как кривые зависимости запаздывания самовоспламенения от температуры для масла каменноугольной смолы и ос-метилнафталина почти совпадают. [24]
Разработка новых синтезов замещенных фталоциановых комплексов позволить значительно расширить область применения, так как повышает их растворимость в полярных растворителях, что позволит использовать их в производстве пластмасс, лаков и эпоксидных красках. Синтез аминозамещенных фталоцианинов меди проводили по обычной методике сплавлением карбамида с лигандообразующим агентом, 3-аминофталевым ангидридом, в присутствии солей меди и катализатора - молибдата аммония. По этой методике были получены тетра-амино-фталициа-ниновый комплекс меди. При использовании в синтез смеси фталевого и 3-аминофталевого ангидридов были получены ди-амино-фталоцианиновые комплексы. Полученные продукты были очищены переосаждением из концентрированной серной кислоты и промыванием теплым ацетоном. Фталоцианиновая полученных комплексов подтверждена электронными спектрами поглощения раствора красителя в а-метил-нафталине, а также ИК-спектро-скопией. Наличие аминогруппы и подвижного атома водорода подтверждены реакциями, характерными для органических аминов. Синтезированные аминопроизводные фталоцианиновых комплексов обладают повышенной растворимостью в ароматических растворителях и были испытаны при изготовлении прозрачных эпоксидных лаков. [25]
Страницы: 1 2