Cтраница 1
Количественная интерпретация хроматограмм возможна только при строгом соблюдении условий анализа, тщательной калибровке прибора, правильном выборе определяющего параметра кривой и метода его расчета, точном измерении характеристик удерживания и калибровочных коэффициентов. При недостаточно строгом соблюдении этих условий ошибка анализа, которая может быть сведена к значениям 1 %, достигнет нескольких десятков процентов. [1]
Количественная интерпретация хроматограмм осуществляется методом внешнего стандарта С этой целью ежедневно ( в начале, в середине и в конце рабочего дня) снимают хроматограммы проб градуировочного раствора, который готовят ежемесячно и хранят в холодильнике. По результатам газохроматографического анализа проб, используя средние значения высот или площадей пиков, вычисляют количество анализируемого компонента в пробе. Добавление нитрила октадеканиловой кислоты имеет целью контроль источников ошибок в ходе анализа. Идентифика-цию соединений проводят по временам удерживания. В случае сложных матриц рекомендуется масс-спектрометрическое детектирование. [2]
Количественная интерпретация хроматограмм, как отмечалось выше, основана на измерениях высот или площадей пиков. В первом случае необходимо знать разбавление анализируемого компонента в колонке. Во втором - достаточно знание коэффициента чувствительности при линейной характеристике детектора. [3]
Количественная интерпретация хроматограмм осуществляется методом внешнего стандарта. С этой целью ежедневно ( в начале, в середине и в конце рабочего дня) снимают хроматограммы проб градуировочного раствора, который готовят ежемесячно и хранят в холодильнике. По результатам газохроматографического анализа проб, используя средние значения высот или площадей пиков, вычисляют количество анализируемого компонента в пробе. Добавление нитрила октадеканиловой кислоты имеет целью контроль источников ошибок в ходе анализа. Идентификацию соединений проводят по временам удерживания. В случае сложных матриц рекомендуется масс-спектрометрическое детектирование. [4]
Для количественной интерпретации хроматограмм методом метки в качестве таковой можно использовать присутствующее в пробе веще-щество. [5]
Для количественной интерпретации хроматограмм при определении микропримесей в воздухе чаще всего применяют метод абсолютной калибровки. Он заключается в измерении высоты или площади пика ( Shi, где h - высота пика, а - ширина пика на половине его высоты) и построении графической зависимости указанных параметров от содержания вещества. [6]
Для количественной интерпретации хроматограмм методом метки в качестве таковой можно использовать присутствующее в пробе веще-щество. [7]
При количественной интерпретации хроматограмм многокомпонентных смесей, какими является нефть и нефтепродукты, исследователи встречаются с серьезными затруднениями. [8]
При количественной интерпретации хроматограмм многокомпонентных смесей, какими являются нефть и нефтепродукты, исследователи встречаются с серьезными затруднениями. [9]
Однако проблема количественной интерпретации хроматограмм и в этом случае полностью не решается, так как значения полученных показателей будут отличаться от истинных. [10]
Важным этапом в хроматографическом анализе является количественная интерпретация хроматограмм, в результате проведения которой определяют количественное содержание компонентов в анализируемой смеси. Точность получаемых результатов определяется рядом факторов, и в частности выбранным методом анализа, характеристиками используемого детектора, методом калибровки и расчета, а также природой анализируемых компонентов. [11]
При этих условиях применение общеизвестных методов количественной интерпретации хроматограмм вызывает большие трудности. [12]
И еще одно обстоятельство, осложняющее количественную интерпретацию хроматограмм в аналитической ЭХ, - это полнота элюирования образца. В случае сильно адсорбирующихся образцов ( асфальтены, смолы и др.) легко потерять 50 - 80 % материала, даже не осознав этого, так как потери обычно неизвестны. [13]
И еще одно обстоятельство, осложняющее количественную интерпретацию хроматограмм в аналитической ЭХ, - это полнота датирования образца. В случае сильно адсорбирующихся образцов ( асфалыены, смолы и др.) легко потерять 50 - 80 % материала, даже не осознав этого, так как потери обычно неизвестны. [14]
Проверяют порог чувствительности с калибровкой хроматографа и количественной интерпретации хроматограмм. [15]