Количественная интерпретация - хроматограмма - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Одна из причин, почему компьютеры могут сделать больше, чем люди - это то, что им никогда не надо отрываться от работы, чтобы отвечать на идиотские телефонные звонки. Законы Мерфи (еще...)

Количественная интерпретация - хроматограмма

Cтраница 2


Соображения, связанные с детектированием компонентов и количественной интерпретацией хроматограмм, играют, однако, более важную роль при выборе газа-носителя.  [16]

17 Система введения проб для лабораторного хроматографа. [17]

Измерение площадей пиков является, вероятно, наиболее распространенным способом количественной интерпретации хроматограмм.  [18]

Отметим, что при значении коэффициента асимметрии 2 5 - 3 5 количественная интерпретация хроматограммы не представляет значительной трудности и не приводит к большой ошибке при расчете. Таким образом, при температуре хроматографирования 180СС колонка с полибутандиоладипатом, апьезоном L и 4 4 -дифенил-сульфондикарбоновой кислотой более предпочтительна для хроматографирования высококипящнх карбоновых кислот, чем такая же колонка, но с фосфорной кислотой в качестве модификатора. Как уже отмечалось выше, для колонки с дифеиилсульфондикарбоновой кислотой следует ожидать более длительного срока службы при температурах 190 - 230 С.  [19]

Это соотношение используют как для оценки эффективности колонки, так и для количественной интерпретации хроматограмм.  [20]

Поскольку обычной целью промышленного анализа является определение лишь целевых компонентов, основной метод количественной интерпретации хроматограммы - это метод абсолютной градуировки. Градуирование промышленных хроматографов проводят путем анализа смеси известного состава или путем параллельных анализов потока на промышленном и лабораторном приборах.  [21]

22 Зависимость высоты и площади пика от расхода газа-носителя для концентрационного ( а и потокового ( б детекторов. [22]

Если и температура колонки, и расход газа-носителя при выполнении анализа ( анализов) строго стабильны, при количественной интерпретации хроматограмм можно пользоваться как площадями, так и высотами пиков.  [23]

Если и температура колонки, и расход газа-носителя при выполнении анализа ( ( анализов) строго стабильны, при количественной интерпретации хроматограмм можно пользоваться как площадями, так и высотами пиков.  [24]

Могут возникнуть разногласия при коммерческих расчетах, так как нет единого варианта хроматографического метода анализа природного газа и единого способа количественных интерпретаций хроматограмм.  [25]

Если между колонкой и детектором находится устройство, позволяющее осуществить конверсию отделенного вещества до водорода, двуокиси углерода или метана, то количественная интерпретация хроматограмм в значительной степени упрощается.  [26]

Существенный недостаток газоадеорбциои-ного метода - криволинейность изотермы адсорбции вышекипящих компонентов, приводящая к образованию смешанных зон и получению на выходной кривой асимметричных пиков; это затрудняет количественную интерпретацию хроматограмм.  [27]

Книга представляет собой сборник задач с решениями, посвященных различным вопросам газовой хроматографии: определению основных хроматографических характеристик, подбору условий работы аппаратуры, идентификации компонентов смесей, количественной интерпретации хроматограмм, расчету физико-химических характеристик, а также экономической эффективности внедрения хроматографов. В приложении дается справочный материал, необходимый для проведения практических расчетов.  [28]

Анализ в режиме ступенчатой хроматографии имеет ряд преимуществ: 1) стабильность сигнала; 2) высокая чувствительность; 3) прямая пропорциональность между высотой зоны ( ступеньки) и концентрацией вещества в анализируемой пробе, что упрощает расчеты и количественную интерпретацию хроматограмм; 4) исключаются ошибки, обусловленные частичной необратимой адсорбцией анализируемого вещества на слое сорбента.  [29]

X) количественная интерпретация хроматограмм основывается на связи площади под пиком или высоты пика с массой определяемого вещества.  [30]



Страницы:      1    2    3