Дифрактограмма - образец
Cтраница 1
Дифрактограммы образцов, содержащих 20 и 40 % никеля и прокаленных в азоте при 330, показывают размытые максимумы с d2 59 и 1 52, идентичные найденным Куненом и Лпнсеном [25] и приписанные ими основному силикату никеля. [1]
Дифрактограммы образцов были получены на дифрактометре УРС-50И на медном излучении CuKa с никелевым фильтром. [2]
Записывают дифрактограммы образцов битумов, измеряют интенсивность линии парафинов и находят среднее арифметическое трех параллельных измерений, как и при построении градуировочного графика. [3]
На дифрактограмме образца, нагревание которого прекращено при 485 С, преобладают линии образовавшегося по реакции (4.38) гематита, кристаллизация которого сопровождается экзотермическим эффектом при 440 С. Форма кривой ТВА указывает на то, что выделение серосодержащих газов начинается непосредственно после завершения дегидратации, т.е. отсутствует выраженный температурный интервал стабильности в составе продуктов обжига. Развиваются основной ( уравнение (4.6)) и сопутствующие процессы диссоциации сульфата FeS04 и восстановления оксидов. [4]
На дифрактограммах образцов из смеси шлак: песок: барит состава 60: 20: 20 всех сроков твердения ( рис. 16.10) имеются пики барита ( 0 388, 0 344, 0 210 нм), интенсивность которых не меняется в течение всего срока исследования. Кварц исчезает к 360-суточному сроку твердения. В 2-суточном возрасте появляется 1 13-нм тоберморит, присутствующий в образцах всех сроков твердения. Тоберморит, как показали иммерсионный анализ и ИК-спектроскопия, является преобладающей фазой. Содержание ксонотлита растет с удлинением срока автоклавирования. [5]
На дифрактограммах образцов данного диагонального сечения отсутствует наложение на интенсивный максимум КС1 ( d - ЗДЗА) со стороны других фаз, а наложение на интенсивный максимум NH4C1 ( d 2 72А) твердого раствора К2 очень мало. Это позволило определить относительное содержание КС1 и NH4C1 в них и рассчитать степень конверсии KN03 - - КС1 и фазовый состав. Калибровочная кривая была получена из дифрак-тограмм образцов системы КС1 - NH4C1, приготовленных в аналогичных условиях. [6]
На рис. 13 показаны дифрактограммы образцов никеля, приготовленных в виде порошка, и прокатанной фольги, что позволяет получить представление о масштабах изменения интенсивностей при текстуре. [7]
В качестве иллюстрации на рис. VII.13 приведены дифрактограммы амор-физованных образцов изотактического полистирола и поливинилхлорида, снятые при идентичных условиях в монохроматическом СиКа-излучении. [8]
В том случае, когда имеется набор дифрактограмм образцов с хорошо известным составом, градуировочную кривую можно построить, измерив интегральную интенсивность выбранных линий фаз смеси. [9]
Следует отметить, что интенсивный дифракционный максимум КС1 на дифрактограммах образцов 1 - 5 по положению совпадает с соответствующим максимумом нитратов. [10]
Для расчета смещений используют не менее двух дифракционных линий на дифрактограммах образца, снятых не менее чем при двух температурах. [11]
В образцах 28-суточного возраста появились очень слабые эндотермы при 380 С в интервале 500 - 600 С, что, вероятно, соответствует гидрогранатным образованиям, для которых характерны линии 2 7 и 3 03 А, отмеченные на дифрактограммах образцов. [12]
В образцах 28-суточного возраста появились очень слабые эндоэффекты при 380 С и в интервале 500 - 600 С, что, вероятно, соответствует гидрогранатным образованиям, для которых характерны пики 0 27 и 0 303 нм, отмеченные на дифрактограммах образцов. [14]
Как видно из таблицы, соотношение сурьмы и титана в большинстве образцов близко к выбираемому соотношению в исходном растворе. Дифрактограммы образцов свидетельствуют о том, что полученные катиониты в большинстве своем рентгеноаморфны, но некоторые, содержащие титан или сурьму в преобладающем количестве, проявляют признаки кристалличности в большей или меньшей степени. [15]
Страницы: 1 2