Дифрактограмма - образец
Cтраница 2
Результаты рентгенографического изучения клиноптилолита из различных месторождений СССР ( табл. 18) показывают, что межплоскостные расстояния этого минерала мало изменяются. Дифрактограммы образцов из месторождения Ай-Даг характеризуются большей полушириной отражений. [16]
Для дистиллятных фракций нефти - авиакеросиноов, дизельных топлив, вакуумных газойлей - предлагается проводить определение содержания н-парафинов, наличие которых определяет их низкотемпературные свойства. С этой целью при температуре жидкого азота снимается дифрактограмма образца и по ней проводится определение содержания н-парафинов, а также длины углеводородной цепи, степени кристалличности, объема молекулы парафинов и температуры застывания всего анализируемого образца. Такая информация бывает весьма полезна при решении вопросов химмотологии моторных топлив. [17]
 |
Диафрактограммы, получение для фазы металлической платины с 20 81 4 град ( а и в диапазоне малых углов ( б, активного подслоя, измеренные для свежего ( 1 и состаренного ( 2 образцов дожигателя. [18] |
Детальный анализ фазового состава подслоя был сделан с помощью измерений рентгеновских дифрактограмм в более узких диапазонах углов и с более высокой чувствительностью. На рис. 15, б приведен такой участок дифрактограммы в диапазоне углов 30 - 70 градусов. Три основные пика, проявляющиеся в дифрактограмме, могут быть отнесены к фазе у-оксида алюминия ( см. также дифрактограмму образца сравнения), а один пик ( - 40 град) к металлической платине. Пики от А12О3 в нашем катализаторе более узкие, что предполагает более высокую степень окристаллизованности и более крупные частицы фазы оксида алюминия, чем в образце сравнения. [19]
 |
Изменение содержания молекул неструктурной воды при старении осадков байерита, полученных медленным смешиванием 0 05 - н. Al ( NO3 3 и NaOH. [20] |
При старении количество неструктурной воды ( см. табл. 9) уменьшается в осадках обеих серий ( за исключением гидроокисей алюминия и хрома), что вызвано дальнейшим упорядочением их структуры. Для осадков гидроокиси алюминия характерно колебание количества неструктурной воды в процессе старения ( рис. 12), причем самому большому ее содержанию отвечает наименее упорядоченная структура байерита, и наоборот. Так, после 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 20 и 30 суток старения на дифрактограммах образцов байерита наблюдается соответственно 5, 2, 3, 4, 6, 3, 5, 7 и 6 пиков. [21]
По данным таблицы и рис. 1, обезвоживание водородного алунита в восстановительной атмосфере ( кривая /) так же, как и в окислительной ( кривая 2), протекает в три этапа. В интервале температур 200 - 250 С удаляется около двух молей воды, что, как видно из кривой ДТА ( рис. 2, кривая /), сопровождается эндотермическим эффектом. На кривой 2 для обожженного при 350 С образца отсутствует эндоэффект при 250 - 370 С. На дифрактограммах образцов обо-женных в интервале 200 - 350 С, наблюдаются в основном пики, присущие структуре водородного алунита. Однако количество пиков и их интенсивность по мере повышения температуры обжига снижаются. Таким образом, удаление первых двух молей воды не связано с существенными изменениями структуры исходной соли и сама вода может быть отнесена к кристаллизационной. Как видно из рис. 1 ( кривая /), эта точка как раз находится на изгибе. [22]
Сложный характер термограмм свидетельствует о полиморфности кристаллической структуры ПУ. Температурные значения экстремумов на термограмме образца, полученного из раствора, заметно ниже таковых для образца, полученного кристаллизацией из расплава. Существенным является тот факт, что введение наполнителя снижает температуры соответствующих пиков к значениям, полученным для образца, закристаллизованного из раствора. Как видно из рисунка, для наполненного образца при угле отражения 22 проявляется максимум, характерный для структуры полиуретана, полученной из раствора и котсрый практически отсутствует на дифрактограмме ненаполненного образца, полученного из расплава. [24]
При добавках хлористого натрия, соответствующих насыщению им дисперсионной среды ( 30 % к объему суспензии), в дисперсиях пыжевского монтмориллонита ( табл. 9) значительно повышается прочность коагуляционной структуры, о чем свидетельствуют значения пластической прочности и структурно-механических констант. Высокие значения условного модуля деформации указывают на значительную прочность контактов, а преобладание доли пластических деформаций характеризует преимущественное наличие контактов, осуществляемых по плоскостям частичек монтмориллонита, что объясняется уменьшением экранирующего действия гидратных оболочек, а также увеличением числа глинистых частиц в единице объема. Действительно, ион Na добавленного электролита оказывает очень сильное пептизирующее действие на микроагрегаты монтмориллонита вследствие ионообменного замещения, наличие которого подтверждается смещением первого ба-зального рефлекса от 14 9 - 10 - 8 до 12 9 - 10 - 8 см на дифрактограм-мах образца, отмытого от избытка электролита. При этом, поскольку связь между базальными поверхностями минерала мала, монокристалл расщепляется вплоть до отдельных элементарных пакетов. Действительно, на дифрактограмме образца монтмориллонита, отмытого от избытка хлористого натрия, проявляется некоторая размытость рефлекса 003, что подтверждает увеличение дисперсности минерала. Электронно-микроскопические снимки также указывают на увеличение дисперсности частиц. [25]
На рис. 5 приведены дифрак-тограммы образца 1 ( А) исходного и после термообработки. Отчетливо видно происходящее при увеличении температуры прокаливания постепенное увеличение степени кристалличности образцов. Для всех остальных образцов наблюдается аналогичное явление. На рис. 6 приведены в качестве примера дифрактограммы образцов 2 ( А), 3 ( А) и 4 - КБ), исходных и прокаленных при 200 С. В соответствии с этим для кривых ДТА характерен плавный ход и отсутствие экзоэффектов. [26]
Страницы: 1 2