Cтраница 2
Вывод уравнения для крутой области ВАХ производится следующим образом. [16]
Вывод уравнений Навье - Стокса. Перейдем теперь к построению уравнений Навье - Стокса для газа с внутренними степенями свободы. [17]
Вывод уравнения ( 4) § 30 можно сделать так же, как это делает в своей теории борьбы за существование Вольтерра. [18]
Вывод уравнений (19.3) и (19.4) дан в учебниках. [19]
Вывод уравнения (5.79) основан на предположении, что все линии имеют лоренцеву форму, а все сигналы - точно резонансную частоту. [20]
Вывод уравнения (12.16) основан на применении законов подобия для условий начала кавитации. [21]
Вывод уравнения (5.85) проще всего осуществить из волнового аналога соотношения (5.32), для чего в последнем гиперболические функции следует представить через экспоненты и затем перейти к оригиналам с учетом теоремы запаздывания. [22]
Вывод уравнения ( 116) не представляет особых затруднений. [23]
Вывод уравнения ( 77), определяющего скорость адсорбции, был осуществлен на основании предположения о том, что молекулы из газовой фазы адсорбируются на поверхностных центрах. Но поскольку адсорбция часто протекает диссоциативно, следует подвергнуть проверке применимость этого уравнения скорости к таким реакциям. [24]
Вывод уравнения приведен на стр. [25]
Вывод уравнения основан на следующих предпосылках: 1) плоская однородная поверхность, 2) неограниченная полимолекулярная адсорбция поверх монослоя, 3) теплота адсорбции во втором и последующих слоях равна теплоте конденсации жидкости. [26]
Вывод уравнения ( 75): обозначим через NV число участков цепей, заходящихся в отдельных энергетических состояниях, соответствующих эазличным значениям v на рис. 5.42, где v - целое число, увеличивающее-зя от нуля последовательно на единицу. [27]
Вывод уравнения Аврами для суммарного изменения степени кристалличности содержит ряд упрощающих предпосылок, которые при кристаллизации макромолекул могут не выполняться. [28]
Вывод уравнения основан на предположении о равновесии, которое обычно не достигается Несмотря на всю очевидность того, что уравнение ( 14) не применимо к неравновесным условиям, его использование привело к разумным значениям теплоты плавления. Причина этого удивительного факта заключается в одинаковом наклоне прямых, описываемых уравнением ( 14) для равновесных условий, и уравнением, применимым для процесса плавления с нулевым производством энтропии, рассматриваемого в гл. Впервые уравнение ( 14) было использовано Эвансом и др. [ 63] для определения теплоты плавления полиде-каметиленсебацината и Вики [ 42] для определения теплоты плавления полихлортрифторэтилена. [29]
Вывод уравнения такого клапана представляет значительные трудности. Для этого необходимо тщательно проверить и уточнить исходные гипотезы, для чего и отсылаем читателя к специальным работам. [30]