Инфлексия

Cтраница 1

Инфлексия ( Плечо) 19 Инфракрасная область спектра 16, 17 2 - Иодхинолин, иодэтилат 77 Ионизация 39 ел. [1]

Так, инфлексия в спектре поглощения дибензил-трисульфида ( рис. 278) приходится на длины волны 246 - 275 нм, а у дибензилтетрасульфида ( рис. 279) - на область 260 - 305 нм. [2]

Спектры поглощения ( / тиант-рена ( в петрвлейном эфире, ( 2 дибен-зилдисульфида ( в изо-октане, ( 5 дифе-нилдисульфида ( в цзо-октане, ( 4 ди-1 - нафтилдисульфида ( в хлороформе. [3]

Так, инфлексия в спектре поглощения дибензилтрисульфида приходится на длины волн 246 - 275 нм, а у дибензилтетра-сульфида - на область 260 - 305 нм. [4]

Цифры характеризуют плечо или инфлексию. [5]

Кривая поглощения сангвинарина имеет два выраженных максимума 270 нм, 319 нм и инфлексию при 452 нм, целесообразно проводить определение его оптической плотности в максимуме поглощения при длине волны 319 нм, что повышает чувствительность методики до 0 1 мг в мл. Проведенные опыты с добавками сангвинарина к экстракту алкалоидов подтверждают отсутствие систематической ошибки. [6]

На полученном спектре обычно обращают внимание на максимумы поглощения ( акс и е), но важно отметить также перегибы ( инфлексии), которые обусловлены частичным перекрыванием максимумов поглощения. Подобным же образом изображаются эмиссионные спектры. [7]

Батохромно смещается и возрастает по интенсивности полоса в спектрах соединений, где сера соединена с атомом углерода, имеющим и-электроны: в спектре бутил - 1-циклогексенилсульфида появляется полоса на длине волны 225 нм, а инфлексия на длине волны 245 нм. [8]

Увеличение числа соединенных друг с другом атомов серы в молекуле сопровождается увеличением экстинкции и смещением полосы в длинноволновую область, однако это смещение не безгранично. Инфлексия в спектре дициклогексилгексасульфида лежит примерно в той же области, что и з спектре дигексадецилтетрасуль-фида. [9]

Из насыщенных циклических соединений, содержащих три сульфидные группы, спектр поглощения записан для 1 3 5-тритиана - шестичленного цикла с атомами серы, разделенными одной метиленовой группой. В его спектре ( рис. 228) инфлексия батохромно смещается до длины волн 270 - 360 нм, и появляется новая полоса с максимумом 239 5 нм, которая возможно сместилась из области вакуумного ультрафиолета. [10]

Соединения, содержащие ароматические хромофоры и полисульфидную цепочку, состоящую из трех и более атомов серы, под воздействием их свободных 3 / 7-электронов окончательно теряют признаки ароматичности. Спектры становятся широкими и сплошными, со слабо выраженными инфлексиями, и отличаются от диалкилполисульфидов только большей интенсивностью поглощения. [11]

Соединения, содержащие ароматические хромофоры и полисульфидную цепочку, состоящую из трех и более атомов серы, под воздействием свободных Зр-электронов атомов серы, окончательно теряют признаки ароматичности. Спектры становятся широкими и сплошными, со - слабовыраженными инфлексиями, и отличаются от диалкилполисульфидов только большей интенсивностью поглощения. Увеличение числа атомов серы в полисульфидной цепочке батохромно смещает спектр поглощения. [13]

Так, спектры поглощения 1-нафтил-и 2-нафтилфенилсульфидов имеют одинаковые спектры поглощения, похожие на спектр поглощения 2-нафтилбензилсульфида. Измерены они также в хлороформе с 250 до 340 нм и характеризуются инфлексией в области 275 - 310 нм. [14]

Он делится на две широкие интенсивные полосы: одна в области 300 - 390 нм, вторая в области 230 - 300 нм. На фоне каждой из них выступают более узкие полосы с максимумами и инфлексиями. [15]

Страницы: 1 2