Cтраница 2
Спектры поглощения соединений, содержащих более сильные хромофоры - конденсированные ароматические радикалы - определяются поглощением арилхромофора. Спектры измерены в хлороформе с длины волны 250 до 340 нм и характерны инфлексией в области 275 - 310 нм. [16]
Нафтилбензилсульфид содержит сульфидную группу, у которой один из атомов углерода общий с нафтильным радикалом. Спектр этого сульфида измерен в хлороформе с 250 нм. В спектре также господствует нафтильный хромофор, но полоса поглощения его проявляется инфлексией в области 275 - 290 нм, а область 250 - 275 нм закрывается другой полосой, сдвинувшейся, очевидно, из области короче 250 нм. Возможно, что такие полосы поглощения свойственны 2-тионафтильному хромофору и, очевидно, накладывается тиобензильное поглощение. Не исключено также, что это соединение образует новый хромофор, характеризующийся данным спектром поглощения. [17]
Разветвление алкильной цепочки смещает полосу в коротковолновую сторону. Начало полос поглощения диметилтрисульфида [11] и дигексадецил-трисульфида [4] смещается до 350 ммк, вместо максимума наблюдается инфлексия в области 235 - 275 ммк, интенсивность поглощения возрастает. [18]
Фенил-2 4-дитиапентан содержит два атома серы, изолиро-ванных друг от друга и от фенильного радикала одним и тем же атомом углерода. Структурно положение каждого атома серы аналогично положению з алкилбензилсульфиде. Это сходство вструк-туре проявляется в спектре поглощения: спектр имеет такой же вид, как спектры поглощения алкилбензил - и дибензилсульфида: два перегиба на длинах волн 260 и 268 нм и инфлексию в области 240 - 246 нм. Интересно, что экстинкции в области 220 - 230 нм сохраняются такими же по величине, как в спектре поглощения метилбензилсульфида, а в области 240 - 270 нм увеличиваются в два раза ( табл. 8 и 12) и становятся почти равными интенсивности в спектре поглощения дибензилсульфида. Это позволяет предполагать, что взаимодействие между сульфидной и фенильной группами сильнее, чем между двумя сульфидными. [19]