А-метилнафталин
Cтраница 1
Тогда а-метилнафталин будет называться 1-метилнафталином, а 3-метилнафталин - 2-метилнафталином. [1]
Деалкилирование а-метилнафталина протекает легче, чем р-ме-тилнафталина. [2]
 |
Зависимость упругости насыщенных паров дизельных топлив от температуры. [3] |
Смеси а-метилнафталина с я-цетаном за счет присутствия последнего как термически неустойчивого углеводорода, обладающего относительно большим молекулярным весом, дают резкое увеличение общей превращенности. [4]
 |
Содержание аценафтена, %. [5] |
Для выделения а-метилнафталина смешивают оттеки от фугования Р - метилнаф-талина и некристаллизующуюся фракцию 241 - 245 С. Фракции 237 - 241 С и 241 - 245 С вымораживают и фильтруют для отделения р-метилнафта-лина. Маточные растворы представляют собой технический а-метилнафталин. [6]
 |
Хроматермограммы тройных смесей углеводородов и сераорганических. [7] |
Из четвертого - а-метилнафталин в смеси с частью 1 3-диметил - 1 - ( фенилтио) бутана и в чистом виде 1 3-диметил - 1 - ( фенилтио) бутан. Таким образом, из восьми компонентов смеси было выделено в чистом виде пять соединений. [8]
В противоположность ему а-метилнафталин, состоящий из двух конденсированных бензольных ядер с коротким и прочным метальным радикалом, является весьма стабильной структурой. [9]
Таким образом, а-метилнафталин в изученных условиях является более реакционноспособным, чем р-метилнафталин. [10]
 |
Хроматермограммы тройных смесей углеводородов и сераорганических соединений на силикагеле АСК. [11] |
Из четвертого - а-метилнафталин в смеси с частью 1 3-диметил - 1 - ( фенилтио) бутана и в чистом виде 1 3-диметил - 1 - ( фенилтио) бутан. Таким образом, из восьми компонентов смеси было выделено в чистом виде пять соединений. [12]
Нижний эталон - а-метилнафталин ( цетановое число 0) обладает прочной ароматической структурой и вследствие этого плохой воспламеняемостью. [13]
Основным продуктом нитрования а-метилнафталина в уксусной кислоте при 0 С является 4-нитропроизводное. Дальнейшее нитрование приводит к получению смеси динитросоединений, в которой преобладает 4 5-ди-нитро - 1-метилнафталин. При нитровании р-метилнафталина получается в основном 1-нитро - 2-метилнафталин, а при дальнейшем нитрованаи смесь 1 8 - и 1 5-динитро - 2-метилнафтали-нов. [14]
В случае же а-метилнафталина коксообразование на отравленном АСК при 500 уменьшается почти вдвое по сравнению со свежим АСК, а на чистой АЬОз протекает примерно с той же скоростью, как и на отравленном АСК. [15]
Страницы: 1 2 3 4