А-метилнафталин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Настоящий менеджер - это такой, который если уж послал тебя... к чертовой бабушке, то обязательно проследит, чтобы ты добрался по назначению. Законы Мерфи (еще...)

А-метилнафталин

Cтраница 1


Тогда а-метилнафталин будет называться 1-метилнафталином, а 3-метилнафталин - 2-метилнафталином.  [1]

Деалкилирование а-метилнафталина протекает легче, чем р-ме-тилнафталина.  [2]

3 Зависимость упругости насыщенных паров дизельных топлив от температуры. [3]

Смеси а-метилнафталина с я-цетаном за счет присутствия последнего как термически неустойчивого углеводорода, обладающего относительно большим молекулярным весом, дают резкое увеличение общей превращенности.  [4]

5 Содержание аценафтена, %. [5]

Для выделения а-метилнафталина смешивают оттеки от фугования Р - метилнаф-талина и некристаллизующуюся фракцию 241 - 245 С. Фракции 237 - 241 С и 241 - 245 С вымораживают и фильтруют для отделения р-метилнафта-лина. Маточные растворы представляют собой технический а-метилнафталин.  [6]

7 Хроматермограммы тройных смесей углеводородов и сераорганических. [7]

Из четвертого - а-метилнафталин в смеси с частью 1 3-диметил - 1 - ( фенилтио) бутана и в чистом виде 1 3-диметил - 1 - ( фенилтио) бутан. Таким образом, из восьми компонентов смеси было выделено в чистом виде пять соединений.  [8]

В противоположность ему а-метилнафталин, состоящий из двух конденсированных бензольных ядер с коротким и прочным метальным радикалом, является весьма стабильной структурой.  [9]

Таким образом, а-метилнафталин в изученных условиях является более реакционноспособным, чем р-метилнафталин.  [10]

11 Хроматермограммы тройных смесей углеводородов и сераорганических соединений на силикагеле АСК. [11]

Из четвертого - а-метилнафталин в смеси с частью 1 3-диметил - 1 - ( фенилтио) бутана и в чистом виде 1 3-диметил - 1 - ( фенилтио) бутан. Таким образом, из восьми компонентов смеси было выделено в чистом виде пять соединений.  [12]

Нижний эталон - а-метилнафталин ( цетановое число 0) обладает прочной ароматической структурой и вследствие этого плохой воспламеняемостью.  [13]

Основным продуктом нитрования а-метилнафталина в уксусной кислоте при 0 С является 4-нитропроизводное. Дальнейшее нитрование приводит к получению смеси динитросоединений, в которой преобладает 4 5-ди-нитро - 1-метилнафталин. При нитровании р-метилнафталина получается в основном 1-нитро - 2-метилнафталин, а при дальнейшем нитрованаи смесь 1 8 - и 1 5-динитро - 2-метилнафтали-нов.  [14]

В случае же а-метилнафталина коксообразование на отравленном АСК при 500 уменьшается почти вдвое по сравнению со свежим АСК, а на чистой АЬОз протекает примерно с той же скоростью, как и на отравленном АСК.  [15]



Страницы:      1    2    3    4