Cтраница 2
Взаимодействие трихлорсилана с а-метилнафталином в тех же условиях привело к неожиданным результатам. [16]
Продукт содержит нафталин и а-метилнафталин. [17]
Продукт содержит нафталин и а-метилнафталин; аценафтена нет. [18]
Взаимная растворимость В системе а-метилнафталин - НМП-вода ( вес. [19]
Продукт содержит нафталин н а-метилнафталин. [20]
Продукт содержит нафталин и а-метилнафталин. [21]
Как уже отмечалось, а-метилнафталин занимает особое положение. В соответствии с этим для него определена только одна пара значений констант. Хотя воспламенение ос-метилнафталина имеет место в области наиболее высоких температур, но значения его констант соответствуют области низких температур. Поэтому можно предположить, что мы не достигли столь высоких значений температуры, при которых температурная зависимость запаздывания воспламенения ос-метилнафталина претерпевает скачок. Представляло интерес выяснить, не влияет ли на значения температурных коэффициентов В т В величина начального давления воздуха и величина подачи топлива за впрыск. Для выяснения первого вопроса было проведено подробное исследование температурной зависимости запаздывания самовоспламенения для карачухурского соляра при начальном давлении воздуха 11 и 51 ата ( рис. 9, 10) дополнительно к сделанному ранее исследованию при давлении в 31 ата. [22]
Взаимная растворимость в системе а-метилнафталин - НМП-вода ( вес. [23]
Молекулярный вес нафталина и а-метилнафталина: 1 - а-метилнафталин; 2 - нафталин. [24]
Укажите два способа получения а-метилнафталина из а-бромнафталина. [25]
Продукт, получающийся из а-метилнафталина, состоял из трех, приблизительно одинаковых, фракций, кипевших в интервалах 140 - 145, 160 - 165 и 180 - 185 С. [26]
Из данных опытов для а-метилнафталина видно, что кислотные центры участвуют в реакции коксообразования ( см. рис. 1 б), что свидетельствует о способности кислотных центров вести реакции уплотнения не только по перераспределительному механизму, но и по конденсационному за счет прямого дегидрирования и дальнейшего укрупнения исходных молекул. Протекание реакции с выделением молекулярного водорода, что в общем не характерно для кислотных катализаторов, можно объяснить нижеследующей схемой ( на стр. [27]
Составляя смеси цетана с а-метилнафталином ( в % объемн. [28]
Впоследствии мезитилен был заменен более дешевым а-метилнафталином ( СцН10), а цетен - цетаном ( CieHs4, н-гексадекан) по той причине, что це-тан легче можно получить в чистом виде и он более стабилен при хранении. Цетан является нормальным алканом ( парафиновым углеводородом), а а-ме-тилнафталин - чистым ароматическим углеводородом, продуктом перегонки каменного угля. [29]
Продукт очень маслянистый и содержит а-метилнафталин. [30]