Энергетическая выгодность

Cтраница 3

На направление реакции существенное влияние оказывает также энергетическая выгодность образующегося промежуточного аниона. Анион ( 89), в котором метильные группы и нитрогруппа находятся в одной плоскости, должен образовываться с большей энергией активации, чем анион ( 90), в котором не возникают пространственные затруднения. [31]

Электронная конфигурация атомов элементов в веществах и энергетическая выгодность образования каких-либо продуктов реакции позволяют иногда предсказать, возможна ли данная реакция и ее направление. В самом общем виде все реакции можно подразделить 56 на несколько типов. [32]

Объединение одной s - орбитали и трех р-орбиталей одного атома в четыре гибридные sp3 орбитали. [33]

С физической точки зрения гибридизация орбиталей обусловлена энергетической выгодностью этого процесса при образовании соответствующих соединений. Схематически гибридизация пояснена на рис. 5.9: s - орбиталь съедает часть отрицательной области р-орбиталей и изменяет форму положительной, одновременно меняется и форма s - орбитали. [34]

Протеканию реакции по механизму 5Л - 1 благоприятствует большая энергетическая выгодность отщепления диазониевой группы в виде молекулярного азота, в результате которого образуется фенильный катион. [35]

Обращаем внимание читателя, что в этом отличии энергетической выгодности и энергетической возможности процесса деления ничего удивительного нет. Так, например, а-распад тяжелых ядер периодической системы всегда энергетически выгоден, однако из-за кулоновского барьера он оказывается энергетически невозможным в классической физике. Существование ос-рас-пада удается объяснить только при помощи квантовомеханиче-ското эффекта прохождения а-частиц через потенциальный барьер. [36]

Кроме того, на направление реакции существенное влияние оказывает энергетическая выгодность образующегося промежуточного комплекса. [37]

Кривые намагничивания для полей Н rhs Z ( а и Н ls X ( Ь. [38]

И следовательно следующим ( после / /) по энергетической выгодности является состояние / / /, тоже слабоферромагнитное, с / Z и rns X. А чисто АФ состояние / с / Y оказывается самым трудным. [39]

Как показывают расчеты на основе капельной модели, условием энергетической выгодности деления является неравенство Z2 / A 18, где Z - порядковый номер химического элемента, А - массовое число. Величина Z2 / А называется параметром деления. Неравенство Z2 / A 18 выполняется для всех ядер, начиная с серебра Ag. При критическом значении параметра деления Z2 / A 49 существование ядра вообще невозможно - оно претерпевает спонтанное ( самопроизвольное) деление. Наиболее важным процессом является деление тяжелых ядер нейтронами, которые вносят необходимую энергию активации. [40]

Сравнение энергий связи для легких и тяжелых ядер показывает энергетическую выгодность слияния ( синтеза) первых и разделения на части ( реакция деления) вторых. [41]

И все же это законсервировавшееся намагниченное состояние, несмотря на его несомненную энергетическую выгодность, метастабильно, а не стабильно. Есть состояние с более низкой энергией. Действительно, всякий образец ограничен. Будучи намагниченным, он служит источником магнитного поля в окружающем пространстве. [42]

Ориентация в реакциях замещения в пиридиновом кольце определяется в первую очередь энергетической выгодностью образования соответствующих промежуточных а-комплексов. При взаимодействии с электрофильными реагентами энергетически более выгодно образование а-комплексов в положениях 3 ( 5), при взаимодействии с нукле-офильными реагентами - в положениях 2 и 4 по причинам, рассмотренным на примере нитробензола ( стр. [43]

Эффективность этих инициаторов определяется высокой стабильностью молекулы азота и как следствие - энергетической выгодностью реакций, сопровождаемых его отщеплением. Если образуются устойчивые радикалы, азосоединение начинает распадаться уже при 60 С. [44]

Как известно, закон плотнейшей упаковки представляет собой геометрическое выражение более общего закона максимальной энергетической выгодности состояния вещества в земной коре и поэтому может быть использован при рассмотрении возможностей химической селекции минералов. Проблема связи и строения не может обсуждаться без рассмотрения изменений энергии, в связи с чем энергетический подход необходим и в данном случае. Заметим, что с таким подходом связана предложенная Н. М. Федоровским и имеющая большое будущее, как считал А. Ф. Капустин-ский, идея классификации минерального сырья по затратам энергии, необходимой на его переработку в полезные продукты. По существу, с этой же идеей связан предложенный В. Л. Райзманом фактор технологичности, величина которого прямо пропорциональна извлечению полезного компонента, обратно пропорциональна изменению стандартной энтропии комплекса химических превращений по технологической схеме в целом. [45]

Страницы: 1 2 3 4