Cтраница 4
Для большинства ароматических амино - и оксипроизводных такая тауто-меризация не имеет места вследствие энергетической выгодности ароматической системы связей, которая практически полностью утрачивается при подобном таутомерном превращении. Для анилина энергия стабилизации, определенная из теплот сгорания, составляет 41 ккал / молъ ( 1, стр. [46]
Для большинства ароматических амино - и оксипроизводных такая таутомеризация не имеет места вследствие энергетической выгодности ароматической системы связей, которая практически полностью утрачивается при подобном таутомерном превращении. ЭС) будет равна всего 5 ккал / моль. Таким образом, АЯ таутомеризации дает проигрыш ( 41 - 16 - 5) 20 ккал / моль. [47]
Следовательно, q показывает степень энергетической выгодности каталитического процесса по сравнению с некаталитическим и степень энергетической выгодности того или иного катализатора. [48]
Эти изменения связаны с объемными характеристиками лигандов, с относительной концентрацией их зарядно-сти, с энергетической выгодностью пространственного расположения лигандов вокруг центрального атома, а следовательно, с построением той или иной геометрической фигуры собственно комплексной части молекулы. [49]
В первой группе протекание всех или большинства возможных реакций определяется термодинамическими факторами; решающим обстоятельством оказывается энергетическая выгодность продуктов реакции по отношению как к исходным веществам, так и к возможным альтернативным наборам продуктов. Механизмы реакций играют второстепенную, а зачастую ничтожную роль, структура продуктов реакции может даже отдаленно не напоминать структуры исходных веществ. Особенно эффектны такие реакции в химии кластеров. [50]
При использовании в установках неазеотропных смесей, как и в случае диссоциирующих веществ, вопрос об энергетической выгодности этих смесей по сравнению с индивидуальным веществом должен решаться только на основе подробного анализа их поведения во всех элементах установки. [51]
Твердый водород, в кристаллах которого расположены молекулы Н2, не переходит в металлическую форму из-за энергетической выгодности прочной атомной связи ls - электронов, поскольку ls - электроны не могут без большой затраты энергии возбуждаться в 2s - или 2р - состояние, что было бы необходимо при большом координационном числе в металлической структуре. [52]
В пределе, при полной лабилизации всех связей, структура вновь полученного соединения определяется исключительно ее энергетической выгодностью и может даже отдаленно не напоминать структуры исходных продуктов; роль механизма реакции становится пренебрежимо малой. Так, из раствора Me4NBr CdBr2 кристаллизуется соединение ( Me4N) 3Cd2Br7, содержащее структурно-неэквивалентные ионы кадмия: половина их входит в островные тетраэдры [ CdBr4 ] 2 -, а другая половина - в цепочечный ион ( Сс1Вгз), состоящий из сросшихся гранями октаэдров. [53]