Термодинамическая выгодность
Cтраница 1
Термодинамическая выгодность такого течения реакции определяется большой энергией сопряжения в получающемся анионе аминопиридина и выигрышем энергии при переходе от гидрид-иона и протона к электронейтральной молекуле водорода. [1]
Термодинамическая выгодность образования с н-изомеров уменьшается в более высоко замещенных л-аллильных комплексах. [2]
Следовательно, для обеспечения термодинамической выгодности процесса диспергирования твердого тела на частицы бт - 10 - 6 см величина свободной поверхностной энергии этого тела на границе со средой должна быть понижена не меньше, чем до десятых долей эрга на квадратный сантиметр. [3]
В отличие от обычной картины фазовых превращений термодинамическая выгодность одномерной длиннопериодной структуры не означает ее кинетическую реализацию по спинодальному механизму, либо механизму зарождения и роста. Оценки, проведенные в [108], показали, что при обеспечении определенных условий перераспределения концентрации кинетика перестройки одиночных прослоек одномерной структуры реализуется только при достаточном понижении температуры. Однако при этом образуется неупорядоченная структура чередующихся прослоек разного типа, и требуется исследовать кинетику их взаимного упорядочения, обеспечивающую образование одномерной длиннопериодной структуры. [5]
Очень часто окислительно-восстановительные реакции, несмотря на термодинамическую выгодность, идут настолько медленно, что скорость реакции оказывается лимитирующим фактором при таких определениях. Поэтому при решении вопроса о возможности использования той или иной окислительно-восстановительной реакции в аналитических целях необходимо учитывать не только реальные потенциалы, но и кинетические характеристики системы. [6]
По многим причинам, среди которых далеко не всегда главную роль играет термодинамическая выгодность процесса, большинство из них представляет лишь исторический интерес. Другие осуществляются в больших масштабах. Последнее связано с тем, что металлический уран - едва ли не самая распространенная форма ядерного горючего. [7]
Невыгодность их контакта с водой в случае клубкового состояния цепочки является главной причиной термодинамической выгодности глобулярного состояния. [8]
Вопрос о том, какая из топологически эквивалентных структур должна фактически осуществиться в тех или иных заданных условиях, зависит от относительной термодинамической выгодности этих структур. Это задача выходит за рамки топологического анализа. [9]
Реакции гомополимеризации а-олефинов и винильных мономеров протекают с образованием полимеров, на 97 - 100 % построенных по принципу голова-хвост, вследствие термодинамической выгодности соответствующих актов роста. Однако в процессе сополимеризации, например, этилена с пропиленом [335] или а-амиленом [424], по-видимому, возникают условия, благоприятные для нарушения регулярности цепи и сочленения звеньев по принципу голова к голове. Количество аномальных присоединений в сополимерах, полученных на системе VAA3 - А1 ( изо - С4Н9) 2С1, составляет около 20 % по отношению к этилену в сополимере эквимоляр-ного состава. Присоединения такого типа обнаружены и в сополимерах, полученных на других ванадийеодержа-щих каталитических системах. Аномальные присоединения, наличие разветвленности и конверсионная полимеризация увеличивают композиционную неоднородность сополимеров, что положительным образом сказывается на их эластомерных свойствах. [10]
Давыдов высказал мнение, что худшие электрические свойства кристаллических полимеров обусловлены некомпланарностью соседних ароматических колец в полимерных молекулах, которая возникает благодаря термодинамической выгодности более плотной упорядоченной упаковки молекул. Появляющиеся участки некомпланарности нарушают сопряжение в молекуле и тем самым затрудняют процесс образования носителей заряда ( как это уже рассказано для случая бифениленовой группировки на стр. [11]
Это означает, что энергия связанного состояния электрона и иона - энергия связи атома - значительно превышает энергию теплового движения свободных частиц, что свидетельствует о термодинамической выгодности присутствия в плазме атомов. Такую частично ионизованную плазму называют также трехкомпонентной плазмой, имея в виду атомы и оставшиеся несвязанными электроны и ионы. [12]
Скорости реакций переноса электрона между разными ионами, в которых происходит понижение свободной энергии, обычно выше, чем для реакций со сходным электронным обменом. Иньши-словами, термодинамическая выгодность всей реакции является одним из факторов, благоприятствующих быстрому переносу электрона. По-видимому, это обобщение справедливо не только для внешнесферных процессов, которые были обсуждены выше, но и для внутрисферных реакций, которые предстоит обсудить в, дальнейшем. [13]
В этом случае в основную, сверхпроводящую фазу вкраплены зародыши нормальной фазы. Для достижения максимальной термодинамической выгодности они должны иметь ( при отрицательном поверхностном натяжении. Естественна поэтому структура, в которой зародыши n - фазы представляют собой нити, параллельные направлению поля. Вблизи этих нитей ( их называют вихревыми) сосредоточены и проникшее в тело магнитное поле, и охватывающие нити кольцевые сверхпроводящие токи. [14]
Смит и Мах [63] и другие авторы [44] показали, что приблизительно 70 - 75 % метана при анаэробной ферментации образуется из уксусной кислоты, следовательно, примерно 25 - 30 % синтезируется автотрофно при потреблении Ci-соединений. Это происходит вопреки термодинамической выгодности хемо-литотрофного метаболизма и показывает, что концентрация водорода должна быть ограничена. [15]
Страницы: 1 2