Cтраница 1
Выделение анилина в виде сульфата используется для получения химически чистого анилина, который так и называется анилин из сульфата. [1]
Выделение анилина в виде сульфата используется для получения химически чистого анилина, который так и называется анилин из сульфата. Под действием едкой щелочи соли аминов разлагаются, подобно солям аммония и выделяется свободный амин. [2]
Для выделения анилина, оставшегося в редукторе ( в водном слое), его отгоняют с водяным паром, а остатки анилина извлекают из воды путем обработки нитробензолом, идущим затем на восстановление. [3]
Для выделения анилина из хлористоводородной соли жидкость переливают в колбу для перегонки, добавляют - к раствору понемногу концентрированной щелочи. Прибавлять щелочь следует до сильно щелочной реакции ( проба лакмусовой бумажкой), тогда избыток щелочи выделит анилин из соли. [4]
Применяется несколько методов выделения анилина из реакционной смеси: 1) отгонка анилина из редуктора острым паром, 2) вакуум-отгонка анилина из реакционной массы, 3) сифонирова-ние анилина из редуктора. Из-за сложности аппаратурного оформления первый и второй методы не нашли широкого применения. Наиболее распространенным является третий метод - сифониро-вание, основанный на том, что при комнатной температуре плотность анилина больше, чем воды, но уже при 71 С его плотность меньше. Разность в плотностях еще больше увеличивается при добавлении в редуктор хлорида натрия. Анилин всплывает наверх и может быть отделен сифонированием. Около половины анилина остается в водном слое и железном шламе и отгоняется с острым паром. [5]
Азеотропную дистилляцию используют для выделения анилина из анилиновой воды. При ректификации воды ( содержание анилина 4 %) более 95 % анилина отделяется в виде азеотропной смеси, содержащей 18 8 % анилина и 81 2 % воды. [6]
На эти затраты выбор метода выделения анилина из реакционной массы влияния не оказывает. Оставшиеся 15 % затрат также в некоторой части остаются постоянными. Поэтому на выборе метода выделения анилина значительнее сказывается аппаратурное оформление, из-за сложности которого второй и третий методы не нашли применения. [7]
По методу Шмидта [4,5] невозможно исключить выделение анилина из реакционной смеси, так как синтез анилина-1 - С14 ведут в среде хлороформа, а диазотирование его проводят в водном растворе. [8]
Символ ОН в скеме реакции означает, что по окончании реакции для выделения анилина надо подщелачивать реакционную смесь, так как кислота восстанавливающей композиции образует с анилином соль. [9]
Символ ОН в скеме реакции означает, что по окончании реакции для выделения анилина надо подщелачивать реакционную смесь, так как кислота восстанавливающей композиции образует с анилином соль. [10]
Схема производства анилина из нитробензола. [11] |
Производство анилина состоит из следующих основных операций: 1) восстановление нитробензола; 2) выделение анилина из редукционной массы; 3) отгонка анилина с паром; 4) перегонка анилина под вакуумом; 5) извлечение анилина из анилиновой воды. [12]
О конце запекания судят по тому, что при разложении пробы сульфомассы раствором щелочи не происходит выделения анилина. [13]
Схема подготовки чугунной стружки. [14] |
Процесс производства анилина по Бешану состоит из следующих стадий: подготовки чугунной стружки, восстановления нитробензола, выделения анилина из реакционной массы, извлечения анилина из сточных вод, выделения железного шлама и погрузки его в транспортные устройства. [15]